钯催化下肟醚导向的sp2 C—H键邻位酰氧化反应

doi:10.6023/A13020198

化学学报 ›› 2013, Vol. 71 ›› Issue (05): 717-721.DOI: 10.6023/A13020198 上一篇下一篇

研究论文

钯催化下肟醚导向的sp² C—H键邻位酰氧化反应

蔡海婷, 李丹丹, 刘姿, 王官武

中国科学技术大学化学系合肥微尺度物质科学国家实验室合肥 230026

投稿日期:2013-02-19 发布日期:2013-03-21
通讯作者: 王官武,gwang@ustc.edu.cn; Tel.: 0551-63607864; Fax: 0551-63607864 E-mail:gwang@ustc.edu.cn
基金资助:
项目受国家自然科学基金(No. 91021004)和安徽省高校省级自然科学研究重大项目(No. KJ2010ZD05)资助.

Palladium-Catalyzed Decarboxylative ortho-Acylation of O-Methyl Ketoximes via Direct sp² C—H Bond Activation

Cai Haiting, Li Dandan, Liu Zi, Wang Guanwu

Department of Chemistry and Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230026

Received:2013-02-19 Published:2013-03-21
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 91021004) and the Intercollegiate Key Project of Natural Sciences of Anhui Province, China (No. KJ2010ZD05).

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1. 钯催化下肟醚导向的sp² C—H键邻位酰氧化反应.PDF(4235KB)

摘要/Abstract

使用醋酸钯作为催化剂, 过硫酸钠和氧化银为氧化剂, 使肟醚导向的底物与苯甲酰甲酸发生sp² C—H键的邻位酰氧化反应, 从而得到芳香酮类化合物. 该方法对带吸电子基和给电子基的反应物都有很好的适应性, 最高产率可达98%.

关键词: 钯催化, C—H键活化, 肟醚导向, 脱羧, 酰基化

The palladium-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of O-methyl ketoximes with α-oxocarboxylic acids in the presence of Na₂S₂O₈ and Ag₂O is demonstrated. This protocol can be applied to various O-methyl ketoximes and α-oxocarboxylic acids with both electron-donating and electron-withdrawing groups with products yields up to 98%.

Key words: palladium catalysis, C—H bond activation, O-methyl ketoximes-directed, decarboxylation, acylation

引用此文

蔡海婷, 李丹丹, 刘姿, 王官武. 钯催化下肟醚导向的sp² C—H键邻位酰氧化反应[J]. 化学学报, 2013, 71(05): 717-721.

Cai Haiting, Li Dandan, Liu Zi, Wang Guanwu. Palladium-Catalyzed Decarboxylative ortho-Acylation of O-Methyl Ketoximes via Direct sp² C—H Bond Activation[J]. Acta Chimica Sinica, 2013, 71(05): 717-721.

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