Kollonitsch[1]曾报道乙硼氢与四氢呋喃在Carius管中60℃加热64小时,生成硼酸丁酯,产率61%;若反应在室温下进行,需16周才能完成。继后,Past[2]将φSBH2与醚R'OR"反应,获得φSR'和H2BOR"。Freeguard等[3,4]将乙硼氢,戊硼氢-9或钠硼氢和卤素(Cl2、Br2、I2、ICl)与醚类或醇类在常温下反应,醚键很快发生断裂,生成相应的卤化物和硼酸酯,产率达80%以上;二苯醚与具有β-卤素取代基的醇则不能顺利反应。
引用此文
黄维垣, 梁蔚熙. 断裂醚键的一种新试剂系统[J]. 化学学报, 1980, 38(6): 592-595.
HUANG WEI-YUAN, LIANG WEI-XI. A NEW REAGENT SYSTEM FOR THE SPLITTING OF ETHER LINKAGE[J]. Acta Chimica Sinica, 1980, 38(6): 592-595.
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