利用碳氢键活化合成钴的钳式配合物及其性质研究

doi:10.6023/A15030190

化学学报 ›› 2015, Vol. 73 ›› Issue (12): 1307-1310.DOI: 10.6023/A15030190 上一篇下一篇

所属专题：碳氢键官能团化

研究通讯

利用碳氢键活化合成钴的钳式配合物及其性质研究

赵华, 孙宏建, 王麟, 李晓燕

山东大学化学与化工学院山东大学特种功能聚集体材料教育部重点实验室济南 250199

投稿日期:2015-03-18 发布日期:2015-05-25
通讯作者: 李晓燕 E-mail:xli63@sdu.edu.cn
基金资助:
项目受国家自然科学基金(No.21372143)的资助.

Synthesis and Reactivity of Cobalt Pincer Complexes Formed by Carbon-Hydrogen Bond Activation

Zhao Hua, Sun Hongjian, Wang Lin, Li Xiaoyan

School of Chemistry and Chemical Engineering, Key Laboratory of Special Functional Aggregated Materials, Ministry of Education, Shandong University, Jinan 250199

Received:2015-03-18 Published:2015-05-25
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No. 21372143).

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1. 利用碳氢键活化合成钴的钳式配合物及其性质研究.PDF(402KB)

摘要/Abstract

利用CoMe(PMe₃)₄或者CoMe₃(PMe₃)₃与[PCP]-钳式配体,[Ph₂P(ortho-C₆H₄)]₂CH₂(1),室温下反应,在实现碳氢键活化的同时,合成了钴的钳式配合物[PCP]Co(I)(PMe₃)(2).配合物2与卤代烃C₆Cl₆, EtBr, n-BuBr以及CH₃I反应,分别生成了单电子氧化加成产物3~5,[PCP]Co(II)X(PMe₃)[X=Cl(3), Br(4), I(5)]. X射线衍射分析测定了配合物2~6的结构.

关键词: 碳氢键活化, 钳式配合物, 钴配合物

By treating diphosphinito[PCP]-pincer ligand,(Ph₂P(ortho-C₆H₄))₂CH₂(1) with CoMe(PMe₃)₄ or CoMe₃(PMe₃)₃ the same Csp³-H bond activation product[PCP]Co(I)(PMe₃)(2) was obtained at room temperature. Treatment of 2 with C₆Cl₆, EtBr or n-BuBr and CH₃I gave rise to the single electron oxidation addition products[PCP]Co(II)X(PMe₃)[X=Cl(3), Br(4) and I(5)]. The molecular structures of 2~6 were confirmed by X-ray diffraction analysis.

Key words: Csp³-H activation, pincer complex, cobalt complex

引用此文

赵华, 孙宏建, 王麟, 李晓燕. 利用碳氢键活化合成钴的钳式配合物及其性质研究[J]. 化学学报, 2015, 73(12): 1307-1310.

Zhao Hua, Sun Hongjian, Wang Lin, Li Xiaoyan. Synthesis and Reactivity of Cobalt Pincer Complexes Formed by Carbon-Hydrogen Bond Activation[J]. Acta Chim. Sinica, 2015, 73(12): 1307-1310.

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参考文献

[1] (a) Sun, W.-W.; Cao, P.; Mei, R.-Q.; Li, Y.; Ma, Y.-L.; Wu, B. Org. Lett. 2014, 16, 480.
(b) Pan, F.; Shen, P. X.; Zhang, L.-S.; Wang, X.; Shi, Z.-J. Org. Lett. 2013, 15, 4758.
(c) Bergman, S. D.; Storr, T. E.; Prokopcová, H.; Aelvoet, K.; Diels, G.; Meerpoel, L.; Maes, B. U. W. Chem. Eur. J. 2012, 18, 10393.
(d) Baudoin, O. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4902.
(e) Zhang, S.-Y.; Zhang, F.-M.; Tu, Y. Q. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1937.
(f) Ma, Y.; Li, W.; Yu, B. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 541.(马玉勇, 李微, 俞飚, 化学学报, 2013, 71, 541)
(g) Pan, F.; Shi, Z. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1679.(潘菲, 施章杰, 化学学报, 2012, 70, 1679.)
(h) Wang, S.; Li, Y.; Liu, H. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1897.(王帅, 李洋, 刘海超, 化学学报, 2012, 70, 1897.)
(i) Zhang, Z.; Yu, H.; Fu, Y.; Guo, Q. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 821.(张志平, 于海珠, 傅尧, 郭庆祥, 化学学报, 2011, 69, 821.)
(j) Liu, D.; Yu, H.; Fu, Y. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1385.(刘丁嘉, 于海珠, 傅尧, 化学学报, 2013, 71, 1385.)
(k) Li, H.; Ding, C.; Xu, B.; Hou, X. Acta Chim. Sinica 2014, 72, 765.(李浩, 丁昌华, 许斌, 侯雪龙, 化学学报, 2014, 72, 765.)
[2] (a) Ros, A.; Fernández, R.; Lassaletta, J. M. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 3229.
(b) Chaitanya, M.; Yadagiri, D.; Anbarasan, P. Org. Lett. 2013, 15, 4960.
(c) Ren, Z.; Mo, F.; Dong, G. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16991.
(d) Cross, W. B.; Hope, E. G.; Lin, Y.-H.; Macgregor, S. A.; Singh, K.; Solan, G. A.; Yahya, N. Chem. Commun. 2013, 49, 1918.
(e) Rouquet, G.; Chatani, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 11726.
[3] (a) Gutsulyak, D. V.; Piers, W. E.; Garcia, J. B.; Parvez, M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11776.
(b) Azerraf, C.; Gelman, D. Organometallics 2009, 28, 6578.
(c) Arunachalampillai, A.; Olsson, D.; Wendt, O. F. Dalton Trans. 2009, 8626.
(d) Ciclosi, M.; Estevan, F.; Lahuerta, P.; Passarelli, V.; Prieto, J. P.; Sanau, M. Dalton Trans. 2009, 2290.
(e) Castonguay, A.; Beauchamp, A. L.; Zargarian, D. Organometallics 2008, 27, 5723.
[4] Crocker, C.; Errington, J.; Mcdonald, W. S.; Odell, K. J.; Shaw, B. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 498.
[5] (a) Gusev, D. G.; Lough, A. J. Organometallics 2002, 21, 2601.
(b) Gusev, D. G.; Lough, A. J. Organometallics 2002, 21, 5091.
(c) Sjövall, S.; Wendt, O. F.; Andersson, C. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002, 1396.
(d) Kuznetsov, V. F.; Lough, A. J.; Gusev, D. G. Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 2806.
(e) van der Boom, M. E.; Kraatz, H.-B.; Hassner, L.; Ben-David, Y.; Milstein, D. Organometallics 1999, 18, 3873.
(f) Weng, W.; Parkin, S.; Ozerov, O. V. Organometallics 2006, 25, 5345.
(g) Weng, W.; Chen, C.-H.; Foxman, B. M.; Ozerov, O. V. Organometallics 2007, 26, 3315.
(h) Azerraf, C.; Gelman, D. Organometallics 2009, 28, 6578.
[6] (a) Xu, G.; Sun, H.; Li, X. Organometallics 2009, 28, 6090.
(b) Zhu, G.; Li, X.; Xu, G.; Wang, L.; Sun, H. Dalton Trans. 2014, 43, 8595.
[7] Lesueur, W.; Solari, E.; Rizzoli, C. Inorg. Chem. 1997, 36, 3354.
[8] Zhao, H.; Sun, H.; Li, X. Organometallics 2014, 33, 3535.
[9] Klein, H.-F.; Beck, R.; Flörke, U.; Haupt, H.-J. Eur. J. Inorg. Chem. 2003, 853.
[10] Wu, S.; Li, X.; Xiong, Z.; Xu, W.; Lu, Y.; Sun, H. Organometallics 2013, 32, 3227.
[11] Zheng, T.; Sun, H.; Chen, Y.; Li, X.; Düerr, S.; Radius, U.; Harms, K. Organometallics 2009, 28, 5771.

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[1]	韩叶强, 史炳锋. 钯(II)催化不对称C(sp³)—H键官能团化研究进展^★[J]. 化学学报, 2023, 81(11): 1522-1540.
[2]	廖港, 吴勇杰, 史炳锋. 非共价作用在过渡金属催化的选择性碳氢键活化中的应用[J]. 化学学报, 2020, 78(4): 289-298.
[3]	杨启亮, 王向阳, 翁信军, 杨祥, 徐学涛, 童晓峰, 方萍, 伍新燕, 梅天胜. 电氧化促进的钯催化的芳烃C(sp ²)—H键氯代反应[J]. 化学学报, 2019, 77(9): 866-873.
[4]	鲁平, 冯超, 罗德平. Rh/Ag双金属催化的碳氢键氧化Heck反应研究[J]. 化学学报, 2015, 73(12): 1315-1319.
[5]	廖港, 史炳锋. 过渡金属催化的惰性碳氢键卤化反应研究进展[J]. 化学学报, 2015, 73(12): 1283-1293.
[6]	范雪峰, 赵会君, 朱晨. 羰基兼容的氟代反应及远端氟代脂肪酮合成的近期进展[J]. 化学学报, 2015, 73(10): 979-983.
[7]	马玉勇, 李微, 俞飚. 钯促进的碳氢键活化在齐墩果酸D和E环脱氢烯化中的应用研究[J]. 化学学报, 2013, 71(04): 541-548.
[8]	潘菲, 施章杰. 过渡金属催化碳氢键三氟甲基化[J]. 化学学报, 2012, 70(16): 1679-1681.
[9]	史忠丰,金晶,牛淑云,张丽,李雷,迟玉贤. 系列Co-btec配合物的合成、结构及光-电性能[J]. 化学学报, 2009, 67(18): 2087-2094.