| [1] Horton, D. A.; Bourne, G. T.; Smythe, M. L. Chem. Rev. 2003, 103, 893. [2] (a) Geen, G. R.; Evans, J. M.; Vong, A. K. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II; Pergamon: Oxford, 1984, 5, 469. (b) Sardari, S.; Mori, Y.; Horita, K.; Micetich, R.; Nishibe, G.; Daneshtalab, S. M. Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 1933. [3] Sreenivasulu, B.; Sundaramurthy, V.; Rao, N. V. S. Proc. Ind. Acad. Sci., Sec. A. 1974, 79, 41. [4] Hermodosn H.; Barker W.; Med. Chem. 1971, 14, 167. [5] Romine, K. R.; Morris, J. K.; Howe, W. J.; Tomich, P. K.; Horng, M. M.; Chong, K. T.; Hinshaw, R. R.; Anderson, D. J.; Strohbach, J. W.; Turner, S. R.; Mizsak, S. A. J. Med. Chem. 1996, 39, 4125. [6] (a) Audisio, D.; Messaoudi, S.; Brion, J.-D.; Alami, M. Eur. J. Org. Chem. 2010, 6, 1046. (b) Khan, A. T.; Das, D. K. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2345. [7] Yanagisawa, T.; Wakabayashi, S.; Tomiyama, T.; Yasunami, M.; Takase, K. Chem. Pharm. Bull. 1988, 36, 641. [8] (a) Asato, A. E.; Peng, A.; Hossain, M. Z.; Mirzadegan, T.; Bertram, J. J. Med. Chem. 1993, 36, 3137. (b) Hong, B. C.; Jiang, Y. F.; Kumar, E. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 1981. [9] Becker, D. A.; Ley, J. J.; Echegoyen, L.; Alvarado, R. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4678. [10] (a) Fisher, G. Advances in Heterocyclic Chemistry Ed.: Katritzky, A. R., Academic Press, New York, 1995, 64, p. 81. (b) Fisher, G. Advances in Heterocyclic Chemistry Ed.: by Katritzky, A. R., Academic Press, New York, 1996, 66, p. 285. [11] (a) Wang, D.-L.; Xu, J.; Han, S.; Gu, Z. Chin. J. Org. Chem. 2007, 27, 1305 (in Chinese). (王道林, 徐姣, 韩珊, 谷峥, 有机化学, 2007, 27, 1305.) (b) Imafuku, K.; Wang, D. -L. Heterocycles 2002, 58, 405. (c) Wang, D.-L.; Imafuku, K. Heterocycles 2001, 54, 647. [12] (a) Wang, D.-L.; Xu, J.; Gu, Z.; Han, S. Chin. J. Org. Chem. 2007, 27, 1404 (in Chinese). (王道林, 徐姣, 谷峥, 韩珊, 有机化学, 2007, 27, 1404.) (b) Wang, D.-L.; Den, J. J.; Xu, J.; Gu, Z.; Han, S. Imafuku. K. Heterocycles 2007, 71, 2237. (c) Wang, D.-L.; Imafuku. K. J. Heterocycl. Chem. 2004, 41, 723. [13] Wang, D.-L.; Han, S.; Gu, Z.; Xu, J. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 1641 (in Chinese). (王道林, 韩珊, 谷峥, 徐姣, 有机化学, 2008, 28, 1641.) [14] (a) Sun, S. -G.; Gu, Z.; Wang, D. -L.; Han, S.; Huang, X. -D. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 2012 (in Chinese). (孙曙光, 谷峥, 王道林, 韩珊, 黄孝东, 有机化学, 2009, 29, 2012.) (b) Wang, D.-L.; Lin, L.-N.; Li, S.-F.; Li. W.; Li, Y.-F. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 1774 (in Chinese). (王道林, 林力男, 李少飞, 李伟, 李元峰, 有机化学, 2010, 30, 1774.) [15] (a) Janistyn, H. Deut. Apoth. -Ztg.1951, 91, 319. (b) Wolfaramm. C. Pharmazie 1952, 7, 604. (c) Asato, A. E.; Li, X. Y.; Mead, D.; Patterson, G. M. L.; Liu, R. S. H. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 7398. [16] Wang, D.-L.; Li, D.; Cao, L. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1741 (in Chinese). (王道林, 李帝, 曹亮, 有机化学, 2012, 32, 1741.) [17] (a) Al-Matar, H. M.; Adam, A. Y.; Khalil, K. D.; Elnagd, M. H. Arkivoc 2012, (vi), 1. (b) Shiri, M.; Zolfigol, M. A.; Pirveysian, M.; Ayazi-Nasrabadi, R.; Kruger, H. G.; Naicker, T.; Mohammadpoor- Baltork, I. Tetrahedron 2012, 68, 6059. (c) Huang, Z. -b.; Hu, Y.; Zhou, Y.; Shi, D. -Q. ACS Comb. Sci. 2011, 13, 45. [18] (a) Areias, F.; Costa, M.; Casteo, M.; Brea, J.; Gregori-Puigjane, E.; Proenca, M. F.; Mestres, J.; Loza, M. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 303. (b) Shams, H. Z.; Mohareb, R. M.; Helal, M. H.; Mahmoud, A. E. Molecules 2011, 16, 52. [19] Xu, S.-Y.; Bian, R.-L.; Chen, X. Methodology of Pharmacology Experiments, People’s Medical Publishing House, Beijing, 1994, p. 1356 (in Chinese). (许淑云, 卞如濂, 陈修, 药理实验方法学, 人民卫生出版社, 北京, 1994, p. 1356.) |
