自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排

doi:10.6023/cjoc202300037

有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (6): 2267-2268.DOI: 10.6023/cjoc202300037 上一篇

亮点述评

自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排

黄柑霖, 桂敬汉^*()

中国科学院上海有机化学研究所中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室上海 200032

发布日期:2023-05-12

Nature-Inspired Asymmetric Rearrangement of Cyclopropylcarbinyl Cation

Ganlin Huang, Jinghan Gui^*()

CAS Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032

Published:2023-05-12
Contact: * E-mail: guijh@sioc.ac.cn

文章分享

摘要/Abstract

引用此文

黄柑霖, 桂敬汉. 自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2267-2268.

Ganlin Huang, Jinghan Gui. Nature-Inspired Asymmetric Rearrangement of Cyclopropylcarbinyl Cation[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2023, 43(6): 2267-2268.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

图/表 3

图式1. 角鲨烯合酶催化的环丙基甲基碳正离子重排反应

Scheme 1. Squalene synthase (SQase)-catalyzed rearrangement reaction of cyclopropylcarbinyl cation

图式2. 生源合成启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排反应

Scheme 2. Bioinspired asymmetric rearrangement reaction of cyclopropylcarbinyl cation

图1. 具有代表性的反应产物10及3CLpro共价抑制剂11

Figure 1. Representative products 10 and covalent 3CLpro inhibitor 11

参考文献 6

[1]	Roberts, J. D.; Mazur, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 2509. doi: 10.1021/ja01150a029
[2]	Xie, J.; Dong, G. Org. Chem. Front. 2023, 10, 2346. doi: 10.1039/D3QO00282A
[3]	Zhang, Q.; Tiefenbacher, K. Nat. Chem. 2015, 7, 197. doi: 10.1038/nchem.2181 pmid: 25698327
[4]	Rilling, H. C. J. Biol. Chem. 1966, 241, 3233. pmid: 4287912
[5]	Blagg, B. S. J.; Jarstfer, M. B.; Rogers, D. H.; Poulter, C. D. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8846. doi: 10.1021/ja020411a
[6]	Li, Q.-H.; Zhang, G.-S.; Wang, F.; Cen, Y.; Liu, X.-L.; Zhang, J.-W.; Wang, Y.-H.; Lee, A. W. M.; Gao, D.; Lin, G.-Q.; Tian, P. Sci. Adv. 2023, 9, eadg1237. doi: 10.1126/sciadv.adg1237

自然启发的环丙基甲基碳正离子不对称重排

Nature-Inspired Asymmetric Rearrangement of Cyclopropylcarbinyl Cation

RichHTML

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

图/表 3

参考文献 6

相关文章 0

编辑推荐

相关统计

本文评价