有机化学 ›› 1990, Vol. 10 ›› Issue (3): 240-244. 上一篇    下一篇

研究论文

一种合成4β-甲基-5α胆甾烷的新路线

李同双;李裕林;梁晓天   

  1. 兰州大学应用有机化学国家重点实验室;中国医学科学院药物研究所
  • 发布日期:1990-06-25

A facile route for the synthesis of 4 β-methyl-5 α-cholestane

LI TONGSHUANG;LI YULIN;LIANG XIAOTIAN   

  • Published:1990-06-25

本文报道以胆甾醇为原料经四步反应立体控制合成4β-甲基-5α-胆甾烷(6)的新路线。4-甲基胆甾-4-烯-3-酮(3)经Clemmensen还原, 得4-甲基胆甾-4-烯(4)(65%)及4-甲基胆甾-3-烯(5)(15%)。用10%Pd-C在无水乙醇中室温催化氢化4, 得6(70%)与4α-甲基-5α胆甾烷(7)(30%)的混合物; 而选用Brown催化剂在同样条件下氢化4, 得到产物6与7的比例为95:5。

关键词: 催化加氢, 生物标记物, 胆甾醇, 克莱门森还原, 胆甾烷类

Key words: BIOLOGICAL MARKERS, CATALYTIC HYDROGENATION, CHOLESTEROL, CLEMENSEN REDUCTION, CHOLESTANES

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