α-亚甲基-γ-丁内酰胺衍生物具有细胞毒性、抗肿瘤等生理活性, 有关这些化合物的合成方法一直是人们感兴趣的课题之一。本文拟就(1)含必要官能团的开链前体的成环反应, (2)现成的γ-丁内酰胺的α-亚甲基化反应等两个方面对α-亚甲基-γ-丁内酰胺的合成方法进行综述。
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江焕峰. α-亚甲基-γ-丁内酰胺衍生物的合成进展[J]. 有机化学, 1996, 16(5): 415-423.
JIANG HUANFENG. The synthesis of α-methylene-γ-lactam derivatives[J]. Chin. J. Org. Chem., 1996, 16(5): 415-423.
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