以焦脱镁叶绿酸α甲酯为起始原料,利用其2-位乙烯基的加成和氧化反应将乙 烯基转化成羟烷基,为了排除9-位羰基对后期化学反应的影响,首先通过乙二醇对 其进行保护,合成了9-羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物,再利用氧化反应将羟烷 基氧化成甲酰和乙酰基,进而成功地进行了格氏反应。所合成的焦脱镁叶绿酸α甲 酯的衍生物均经UV,IR,^1H NMR和元素分析确证。
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王进军,赵岩,邬旭然,韩光范,沈荣基. 2-位甲(乙)酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9-位羰基保护及其格氏反应[J]. 有机化学, 2002, 22(8): 565-570.
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