采用金属镍为“牺牲”阳极，首次在无隔膜电解槽中，电化学溶解金属镍一步 制备了纳米NiO前驱体Ni(Oet)2,Ni(Obu)2,Ni(Oet)2(acac)2，Ni(Obu)2(acac)2 [acac为乙酰丙酮基].产物通过红外光谱（FT-IR）、拉曼光谱（Raman spectrum） 进行表征。同时讨论了影响电合成镍醇盐及其配合物的关键因素。实验表明，防止 阳极钝化，温度控制在30-40℃，采用有机胺溴化物为导电盐，可以提高电合成效 率。
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引用此文
周幸福,韩爱杰,褚道葆,林昌健. 电化学合成镍配合物的研究[J]. 有机化学, 2002, 22(8): 571-574.
Zhou Xingfu;Han Aijie;Chu Daobao;Lin Changjian. Direct electrochemical preparation of nickel complexes[J]. Chin. J. Org. Chem., 2002, 22(8): 571-574.
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