提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法,以2,4- 二氯-5氟苯乙酮为原料,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二惭酯与之反应,高收 率得到β-酮酸酯,该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献 报道的类似物多一个羰基的中间本,再经过氧化物氧化脱羰基,与哌嗪衍生物缩合 制得标题化合物,所制得的新化合物的结构由~1H NMR, IR, MS和元素分析确证。
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戴立言,陈英奇. 芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法[J]. 有机化学, 2003, 23(8): 836-840.
Dai Liyan;Chen Yingqi. Novel Synthesis of Arylfluoroquinolone Antimicrobial Agents[J]. Chin. J. Org. Chem., 2003, 23(8): 836-840.
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