有机化学 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (04): 508-513. 上一篇 下一篇
研究论文
唐洁,石鸿昌*,张治国,王歆燕
TANG Jie,SHI Hong-Chang*,ZHANG Zhi-Guo,WANG Xin-Yan
合成了手性吡啶醇二氧合钼(VI)及二氧合钨(VI)配合物, 采用这两种配合物作为催化剂, 实现了在水中对顺丙烯膦酸(CPPA)的催化不对称环氧化. 这两种催化剂不溶于水, 因此, 这是一个发生在固液两相界面上的异相催化不对称环氧化反应. 其中手性吡啶醇二氧合钼在0 ℃下的对映选择性ee值达到71%; 加入相转移催化剂四正丁基溴化铵, 催化剂的活性和对映选择性有显著提高, 其中手性吡啶醇二氧合钨在50 ℃下ee值由54%提高到78%. 手性吡啶醇二氧合钼和二氧合钨催化剂可以回收再使用.