多取代吡啶和喹啉均是重要的杂环化合物. 它不仅是多种生物碱的核心部分, 也是人工合成药物的重要片段. 经典合成方法虽有很多报道, 但存在操作步骤烦琐、反应条件苛刻、原子利用率低等缺点. 多组分反应是一类可以从简单底物出发经过一步反应即可构建复杂分子的有效方法, 且多数具有高选择性和原子经济性等特点. 因此, 多组分反应是解决上述矛盾的有效途径之一. 浙江大学化学系黄宪等利用苯炔、异腈和末端炔烃的多组分反应这一独特新颖的方法来构建多取代吡啶杂环, 有效地缓解部分吡啶及异喹啉化合物的合成需要. 该方法具有操作简便, 反应条件温和, 原料简单易得的优点. 通过反应条件调控和优化, 高选择性地将四个分子片段同时搭建在同一个杂环分子中, 并具有高化学、区域选择性及原子经济性.