南鹤虱中两个新的倍半萜类化合物

doi:10.6023/cjoc201801027

有机化学 ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (7): 1829-1832.DOI: 10.6023/cjoc201801027 上一篇下一篇

研究简报

南鹤虱中两个新的倍半萜类化合物

成蕾, 刘贵园, 潘胤池, 张茂生, 肖世基

遵义医学院药学院遵义 563006

收稿日期:2018-01-19 修回日期:2018-02-26 发布日期:2018-04-04
通讯作者: 肖世基 E-mail:sjxiao@zmc.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（No.31560102）资助项目.

Two New Sesquterpenoids from Fructus Carotae

Cheng Lei, Liu Guiyuan, Pan Yinchi, Zhang Maosheng, Xiao Shiji

School of Pharmacy, Zunyi Medical University, Zunyi 563006

Received:2018-01-19 Revised:2018-02-26 Published:2018-04-04
Contact: 10.6023/cjoc201801027 E-mail:sjxiao@zmc.edu.cn
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 31560102).

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1. 南鹤虱中两个新的倍半萜类化合物.PDF(651KB)

摘要/Abstract

从中药南鹤虱（Fructus carotae）中分离纯化得到7个倍半萜类化合物，分别鉴定为7-ethoxy-4（15）-oppositen-1β-ol（1），11-乙酰氧基-8β-当归酰氧基-15-甲氧基-4α，5α-环氧愈创木烷-3-酮（2），11-乙酰氧基-8β-丙酰氧基-4-愈创木烯-3-酮（3），1-oxo-5α，7αH-eudesma-3-en-15-al（4），1β-hydroxy-4（15），7-eudesmadiene（5），1β-hydroxy-4（15），5E，10（14）-germacra-triene（6），1β-hydroxy-4（15），5-eudesmadiene（7）.其中化合物1和2为新的化合物，新化合物的结构进一步通过HR-ESIMS，1D NMR和2D NMR等光谱技术确定.

关键词: 伞形科, 南鹤虱, 愈创木烷型, 吉马烷型, 倍半萜类

Seven sesquterpenoids were obtained from the Chinese traditional medicine, Fructus carotae, and their structures were identified as 7-ethoxy-4(15)-oppositen-1β-ol (1), 11-acetoxy-8β-angeloyloxy-15-methoxy-4α,5α-epoxyarbutane-3-one (2), 11-acetoxy-8β-propionyl-4-guaien-3-one (3), 1-oxo-5α,7αH-eudesma-3-en-15-al (4), 1β-hydroxy-4(15),7-eudesmadiene (5), 1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (6) and 1β-hydroxy-4(15),5-eudesmadiene (7). Compounds 1 and 2 were new sesquterpenoid compounds, and their structures were determined by the analysis of HR-ESIMS, 1D NMR and 2D NMR.

Key words: apiaceae, fructus carotae, arbutane, eudesmane, sesquiterpenoids

引用此文

成蕾, 刘贵园, 潘胤池, 张茂生, 肖世基. 南鹤虱中两个新的倍半萜类化合物[J]. 有机化学, 2018, 38(7): 1829-1832.

Cheng Lei, Liu Guiyuan, Pan Yinchi, Zhang Maosheng, Xiao Shiji. Two New Sesquterpenoids from Fructus Carotae[J]. Chin. J. Org. Chem., 2018, 38(7): 1829-1832.

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参考文献

[1] Chinese Flora Editorial Board of Chinese Academy of Sciences Flora of China, Vol. 55, Science Press, Beijing, 1992, p. 223 (in Chinese).
(中国科学院中国植物志编辑委员, 中国植物志, 第55卷, 科学出版社, 北京, 1992, p. 223.)
[2] Zhang, H.; Gao, J. H.; Meng, L. J. Tianjin Med. Univ. 2004, 10, 492 (in Chinese).
(张卉, 高建华, 孟林, 天津医科大学学报, 2004, 10, 492.)
[3] Yang, R. L.; Yan, Z. H.; Lu, Y. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 3024.
[4] Pant, B.; Manandhar, S. Tumori 2010, 5, 461.
[5] Tavares, A. C.; Gonçalves, M. J.; Cavaleiro, C. J. Ethnopharmacol. 2008, 19, 129.
[6] Gebhardt, Y.; Witte, S.; Forkmann, G. Phytochemistry 2005, 66, 1273.
[7] Fu, H. W.; Zhang, L.; Yi, T.; Feng, Y. L.; Tian, J. K. Biochem. Syst. Ecol. 2010, 38, 309.
[8] Fu, Z. Z.; Han, H. T.; Liu, N.; Xu, X. B.; Zhu, W.; Gong, M. H.; Zhang, L.; Tian, J. K. Phytochem. Lett. 2015, 14, 35.
[9] Xiao, S. J.; Shi, D. B.; Yuan, Z. L.; Chen, Y. Z.; Zhang, M. S.; Ding, L. S.; Zhou, Y. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1686 (in Chinese).
(肖世基, 史大斌, 袁泽利, 陈永正, 张茂生, 有机化学, 2016, 36, 1686.)
[10] Liu, G. Y.; Wen, N.; Zhang, M. S.; Xu, Y. S.; Fu, S. B.; Xiao, S. J. Acta Pharm. Sinica 2017, 52, 1146 (in Chinese).
(刘贵园, 温楠, 张茂生, 徐应淑, 付少彬, 肖世基, 药学学报, 2017, 52, 1146.)
[11] Lee, I. K.; Lee, J. H.; Hwang, E. I.; Yun, B. S. Chem. Pharm. Bull. 2008, 56, 1483.
[12] Gao, X.; Deng, X. H. J. Chem. Res. 2009, 7, 457.
[13] Sun, Z. H.; Chen, B.; Zhang, S.; Hu, C. Q. J. Nat. Prod. 2004, 67, 1975.
[14] Brown, G. D.; Liang, G. Y.; Sy, L. K. Phytochemistry 2003, 64, 303.
[15] Xiao, S. J.; Chen, F.; Ding, L. S.; Zhou, Y. Chin. J. Nat. Med. 2015, 13, 65.
[16] Yang, M. C.; Lee, K. H.; Kim, K. H.; Choi, S. U.; Lee, K. R. Arch. Pharmacal. Res. 2007, 30, 1067.
[17] Kwak, Y. G.; Kim, D. K.; Ma, T. Z.; Park, S. A.; Park, H.; Jung, Y. H.; Yoo, D. J.; Eun, J. S. Arch. Pharmacal Res. 2006, 29, 834.

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[1]	刘绪, 苏盼杰, 崔文博, 张宗萍, 陈晓涵, 王儒月, 费冬青, 张占欣. 栗色鼠尾草中一个新的吉马烷型倍半萜内酯类化合物[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 2243-2247.
[2]	卢勇平, 祁伟鹏, 翁国栋, 张兴贤. 愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展[J]. 有机化学, 2015, 35(7): 1407-1413.