扈晓艳 , 胡方芝 , 张敏敏 , 廖益均 , 徐小英 , 袁伟成 , 张晓梅 . 二芳基甲酮亚胺的不对称催化氢化硅烷化反应研究[J]. 有机化学, 2016 , 36(8) : 1895 -1906 . DOI: 10.6023/cjoc201512049

[1] (a) Spencer, C. M.; Faulds, D.; Peters, D. H. Drugs 1993, 46, 1055.
(b) Bishop, M. J.; Mcnutt, R. W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995, 5, 1311.
(c) Bilsky, E. J.; Calderon, S. N.; Wang, T.; Bernstein, R. N.; Davis, P.; Hruby, V. J.; Mcnutt, R. W.; Rothman, R. B.; Rice, K. C.; Porreca, F. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1995, 273, 359.
(d) Sakurai, S.; Ogawa, N.; Suzuki, T.; Kato, K.; Ohashi, T.; Yasuda, S.; Kato, H.; Ito, Y. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 765.
(e) Plobeck, N.; Delorme, D.; Wei, Z. Y.; Yang, H.; Zhou, F.; Schwarz, P.; Gawell, L.; Gagnon, H.; Pelcman, B.; Schmidt, R.; Yue, S. Y.; Walpole, C.; Brown, W.; Zhou, E.; Labarre, M.; Payza, K.; St-Onge, S.; Kamassah, A.; Morin, P. E.; Projean, D.; Ducharme, J.; Roberts, E. J. Med. Chem. 2000, 43, 3878.
(f) Gillard, M.; Van Der Perren, C.; Moguilevsky, N.; Massingham, R.; Chatelain, P. Mol. Pharmacol. 2002, 61, 391.
(g) Cetinkaya, Y.; Gocer, H.; Goksu, S.; Gulcin, I. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2014, 29, 168.
[2] For a review, see: Schmidt, F.; Stemmler, R. T.; Rudolph, J.; Bolm, C. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 454.
[3] (a) Tomioka, K.; Inoue, I.; Shindo, M.; Koga, K. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 6681.
(b) Delorme, D.; Berthelette, C.; Lavoie, R.; Roberts, E. Tetrahedron: Asymmetry 1998, 9, 3963.
(c) Pflum, D. A.; Krishnamurthy, D.; Han, Z. X.; Wald, S. A.; Senanayake, C. H. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 923.
(d) Plobeck, N.; Powell, D. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 303.
(e) Han, Z. X.; Krishnamurthy, D.; Grover, P.; Fang, Q. K.; Pflum, D. A.; Senanayake, C. H. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4195.
(f) Cabello, N.; Kizirian, J. C.; Alexakis, A. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 4639.
(g) Weix, D. J.; Shi, Y. L.; Ellman, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1092.
(h) Bolshan, Y.; Batey, R. A. Org. Lett. 2005, 7, 1481.
(i) Boebel, T. A.; Hartwig, J. F. Tetrahedron 2008, 64, 6824.
(j) Haurena, C.; LeGall, E.; Sengmany, S.; Martens, T. Tetrahedron 2010, 66, 9902.
(k) Han, Z. X.; Busch, R.; Fandrick, K. R.; Meyer, A.; Xu, Y. B.; Krishnamurthy, D. K.; Senanayake, C. H. Tetrahedron 2011, 67, 7035.
[4] (a) Hayashi, T.; Ishigedani, M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 976.
(b) Hermanns, N.; Dahmen, S.; Bolm, C.; Brase, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 3692.
(c) Kuriyama, M.; Soeta, T.; Hao, X. Y.; Chen, O.; Tomioka, K. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8128.
(d) Tokunaga, N.; Otomaru, Y.; Okamoto, K.; Ueyama, K.; Shintani, R.; Hayashi, T. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13584.
(e) Hayashi, T.; Kawai, M.; Tokunaga, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6125. .
(f) Otomaru, Y.; Tokunaga, N.; Shintani, R.; Hayashi, T. Org. Lett. 2005, 7, 307.
(g) Cabello, N.; Kizirian, J. C.; Gille, S.; Alexakis, A.; Bernardinelli, G.; Pinchard, L.; Caille, J. C. Eur. J. Org. Chem. 2005, 4835.
(h) Jagt, R. B. C.; Toullec, P. Y.; Geerdink, D.; de Vries, J. G.; Feringa, B. L.; Minnaard, A. D. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2789.
(i) Duan, H. F.; Jia, Y. X.; Wang, L. X.; Zhou, Q. L. Org. Lett. 2006, 8, 2567-2569.
(j) Wang, Z. Q.; Feng, C. G.; Xu, M. H.; Lin, G. Q. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5336.
(k) Clayden, J.; Dufour, J.; Grainger, D. M.; Helliwell, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7488.
(l) Nakagawa, H.; Rech, J. C.; Sindelar, R. W.; Ellman, J. A. Org. Lett. 2007, 9, 5155.
(m) Marelli, C.; Monti, C.; Gennari, C.; Piarulli, U. Synlett 2007, 2213.
(n) Okamoto, K.; Hayashi, T.; Rawal, V. H. Chem. Commun. 2009, 4815.
(o) Hao, X. Y.; Kuriyama, M.; Chen, Q.; Yamamoto, Y.; Yamada, K.; Tomioka, K. Org. Lett. 2009, 11, 4470.
(p) Shintani, R.; Takeda, M.; Tsuji, T.; Hayashi, T. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13168.
(q) Cao, Z. P.; Du, H. F. Org. Lett. 2010, 12, 2602.
(r) Shintani, R.; Soh, Y. T.; Hayashi, T. Org. Lett. 2010, 12, 4106.
(s) Shao, C.; Yu, H. J.; Wu, N. Y.; Feng, C. G.; Lin, G. Q. Org. Lett. 2010, 12, 3820.
(t) Wang, L.; Wang, Z. Q.; Xu, M. H.; Lin, G. Q. Synthesis 2010, 3263.
(u) Crampton, R.; Woodward, S.; Fox, M. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 903.
(v) Hao, X. Y.; Chen, Q.; Kuriyama, M.; Yamada, K.; Yamamoto, Y.; Tomioka, K. Catal. Sci. Technol. 2011, 1, 62.
(w) Shintani, R.; Narui, R.; Tsutsumi, Y.; Hayashi, S.; Hayashi, T. Chem. Commun. 2011, 47, 6123.
(x) Han, W. Y.; Wu, Z. J.; Zhang, X. M.; Yuan, W. C. Org. Lett. 2012, 14, 976.
(y) Han, W. Y.; Zuo, J.; Zhang, X. M.; Yuan, W. C. Tetrahedron 2013, 69, 537.
[5] (a) Malkov, A. V.; Vrankova, K.; Ston?ius, S.; Ko?ovsky, P. J. Org. Chem. 2009, 74, 5839.
(b) Hou, G. H.; Tao, R.; Sun, Y.; Zhang, X. M.; Gosselin, F. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2124.
(c) Nguyen, T. B.; Wang, Q.; Gueritte, F. Chem. Eur. J. 2011, 17, 9576.
(d) Thanh, B. N.; Bousserouel, H.; Wang, Q. A.; Gueritte, F. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 257.
(e) Amezquita-Valencia, M.; Cabrera, A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 366, 17.
(f) Hu, X. Y.; Zhang, M. M.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Liao, L. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 3539.
[6] Chu, L.; Wang, X. C.; Moore, C. E.; Rheingold, A. L.; Yu, J. Q. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16344.
[7] For some recent reviews, see: (a) Zhou, Q. L.; Xie, J. H. Top. Curr. Chem. 2014, 343, 75.
(b) Li, X. H.; Wu, P. Curr. Org. Chem. 2014, 18, 1242-1261.
(c) Ji, Y. G.; Wu, L.; Fan, Q. H. Acta Chim. Sinica 2014, 72, 798 (in Chinese).
(季益刚, 吴磊, 范青华, 化学学报, 2014, 72, 798.)
(d) He, Y. M.; Song, F. T.; Fan, Q. H. Top. Curr. Chem. 2014, 343, 145.
(e) Wang, D.; Hou, C. J.; Chen, L. F.; Liu, X. N.; An, Q. D.; Hu, X. P. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1355 (in Chinese).
(王东, 侯传金, 陈丽凤, 刘小宁, 安庆大, 胡向平, 有机化学, 2013, 33, 1355.)
(f) Chen, Q. A.; Ye, Z. S.; Duan, Y.; Zhou, Y. G. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 497.
(g) Etayo, P.; Vidal-Ferran, A. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 728.
(h) Xie, J. H.; Zhu, S. F.; Zhou, Q. L. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4126.
(i) Xie, J. H.; Zhou, Q. L. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1427 (in Chinese).
(谢建华, 周其林, 化学学报, 2012, 70, 1427.)
(j) Nugent, T. C.; El-Shazly, M. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 753.
(k) Cheng, T. Y.; Zhao, Q. K.; Zhang, D. C.; Liu, G. H. Curr. Org. Chem. 2015, 19, 667.
(l) Foubelo, F.; Yus, M. Chem. Rec. 2015, 15, 907.
(m) Zheng, C.; You, S. L. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 2498.
(n) Robertson, A.; Matsumoto, T.; Ogo, S. Dalton Trans. 2011, 40, 10304.
(o) Tang, Y. F.; Deng, J. G. Prog. Chem. 2010, 22, 1242.
(p) Wang, Z. Y.; Jiang, Z. J. Asian J. Chem. 2010, 22, 4141.
(q) Jones, S.; Warner, C. J. A. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2189.
(r) Weickgenannt, A.; Oestreich, M. ChemCatChem 2011, 3, 1527.
(s) Guizzetti, S.; Benaglia, M. Eur. J. Org. Chem. 2010, 5529.
[8] Zheng, H. J.; Deng, J. G.; Lin, W. Q.; Zhang, X. M. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7934.
[9] Jiang, Y.; Chen, X.; Zheng, Y. S.; Xue, Z. Y.; Shu, C.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 7304.
[10] Chen, X.; Hu, X. Y.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Zheng, Y. S.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Liu, B.; Zhang, X. M. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 3089.
[11] Xue, Z. Y.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M. Eur. J. Org. Chem. 2010, 616.
[12] Zheng, H. J.; Deng, J. G.; Lin, W. Q.; Zhang, X. M. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7934.
[13] CCDC 1038813 (for 2a) contains the supplementary crystallo graphic data for this paper. These data can be obtained free of charge from The Cambridge Crystallographic Data Centre via www. ccdc. cam. ac. uk/data_request/cif.
[14] Artico, M.; De Martino, G.; Pasquali, A. D.; Regina, G. L.; Silvestri, R.; Ragno, R.; Bergamini, A.; Ciaprini, C.; Sinistro, A.; Crespan, E.; Maga, G. J. Med. Chem. 2003, 46, 2482.
[15] Sato, M.; Nagashima, S.; Murakami, M.; Kaneko, C. Tetrahedron 1993, 49, 6575.