研究简报

全叶马兰中两个新的黄酮类化合物

  • 王国凯 ,
  • 孙云鹏 ,
  • 王诤 ,
  • 张楠 ,
  • 王刚 ,
  • 周忠玉 ,
  • 刘劲松
展开
  • a. 安徽中医药大学药学院 现代中药安徽省重点实验室 合肥 230012;
    b. 中国科学院华南植物园 广东省应用植物学重点实验室 广州 510650

收稿日期: 2016-11-18

  修回日期: 2016-12-13

  网络出版日期: 2017-01-17

基金资助

国家自然科学基金(No.81303220)、安徽省自然科学基金(No.11040606M220)和中国科学院华南植物园广东应用植物重点实验室(No.AB2015001)资助项目.

Two New Flavonoids from Kalimeris integrifolia

  • Wang Guokai ,
  • Sun Yunpeng ,
  • Wang Zheng ,
  • Zhang Nan ,
  • Wang Gang ,
  • Zhou Zhongyu ,
  • Liu Jinsong
Expand
  • a. Anhui Key Laboratory for mordern Chinese Materia Medica, School of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230012;
    b. Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650

Received date: 2016-11-18

  Revised date: 2016-12-13

  Online published: 2017-01-17

Supported by

Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 81303220), the Natural Sciences Foundation of Anhui Province (No. 11040606M220) and the Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, CAS (No. AB2015001).

摘要

利用多种色谱分离方法对全叶马兰(Kalimeris integrifolia)的化学成分进行研究,从其地上部分的乙醇提取物中分离得到两个化合物,应用HR-ESIMS,1D 和2D NMR,IR,UV等多种波谱技术确定了化合物的化学结构,经鉴定分别为5,8-二羟基-2-(3-羟基-4,5-二甲氧苯基)-6,7-二甲氧基-4H-色烯-4-酮(1)和5-羟基-6,7-二甲氧基-2-(4'-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-8-(2''-甲基丁酸酯) (2). 化合物1和2为两个新的黄酮类化合物.

本文引用格式

王国凯 , 孙云鹏 , 王诤 , 张楠 , 王刚 , 周忠玉 , 刘劲松 . 全叶马兰中两个新的黄酮类化合物[J]. 有机化学, 2017 , 37(4) : 1016 -1019 . DOI: 10.6023/cjoc201611021

Abstract

Investigation on Kalimeris integrifolia resulted in two compounds by means of various chromatographic techniques (silica gel, Sephadex LH-20, RP-LC and Pre-HPLC). Their structures were determined as 5,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy- 4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one (1) and 5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H- chromen-8-yl 2-methylbutanoate (2) on the basis of extensive spectroscopic analyses including MS, IR, UV, 1D- and 2D- NMR. Among them, compounds 1 and 2 are two new flavonoids, named as kalinturflavone A (1) and kalinturflavone B (2).

参考文献

[1] Chinese Flora Editorial Board of Chinese Academy of Sciences Flora of China, Vol. 74, Science Press, Beijing, 1985 (in Chinese).
(中国科学院中国植物志编辑委员, 中国植物志, 第74卷, 科学出版社, 北京, 1985.)
[2] Chinese Herbal Editorial Board Chinese Herbal, Shanghai Science and Technology Press, Shanghai, 1999 (in Chinese).
(国家中医药管理局《中华本草》编委会, 中华本草, 上海科学技术出版社, 上海, 1999.)
[3] Ji, P.; Wang, G. K.;, Liu, J. S.; Luo, Z. H.; Liu, J. K.; Wang, G. Nat. Prod. Res. Dev. 2014, 26, 212 (in Chinese).
(季鹏, 王国凯, 刘劲松, 罗争辉, 刘吉开, 王刚, 天然产物研究与开发, 2014, 26, 212.)
[4] Zhong, W. W.; Liu, J. S.; Zhang, C. E.; Chen A. M.; Xu, Y. S.; Wang G. Guihaia 2012, 32, 261 (in Chinese).
(钟文武, 刘劲松, 张聪佴, 陈爱民, 许应生, 王刚, 广西植物, 2012, 32, 261.)
[5] Wang, G. K.; Liu, J. S.; Zhang, C. E.; Wang, Z.; Cai, B. X.; Wang, G. Chin. Med. Mater. 2015, 38, 82 (in Chinese).
(王国凯, 刘劲松, 张聪佴, 王诤, 蔡百祥, 王刚, 中药材, 2015, 38, 82.)
[6] Liu, J. S.; Wang G.; Wang, G. K.; Yu, B.; Wang, F.; Liu, J. K. Chin. Trad. Pat. Med. 2010, 32, 462 (in Chinese).
(刘劲松, 王国凯, 王刚, 余波, 王飞, 刘吉开, 中成药, 2010, 32, 462.)
[7] Zhang, J.; Shen, P.; Lu, T.; Yu, D.; Li, H.; Yang, G. Z. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 383 (in Chinese).
(张骥, 申鹏, 陆涛, 余丹妮, 李卉, 杨国忠, 化学学报, 2011, 69, 383.)
[8] Tchinda, A. T.; Mouokeu, S. R.; Ngono, R. A.; Ebelle, M. R.; Mokale, A. L.; Nono, D. K.; Frédérich, M. Nat. Prod. Res. 2015, 29, 1990.
[9] Bui, M. L.; Grayer, R. J.; Veitch N. C.; Kiteb, G. C.; Trana, H.; Nguyena, Q. K. Biochem. Syst. Ecol. 2004, 32, 943.
[10] Fushiya, S.; Kishi, Y.; Hattori, K.; Batkhuu J.; Takano, F.; Singab, A. N.; Okuyama, T. Planta Med. 1999, 65, 404.
[11] Parmar, V. S.; Bisht, K. S.; Sharma, S. K.; Jain, R.; Taneja, P.; Singh, S.; Simonsen, O.; Boll, P. M. Phytochemistry 1994, 36, 507.
[12] Xu, N. S.; Yang, H. M.; Cui, M.; Song, F. R.; Liu, Z. Q.; Liu, S. Y. Chin. J. Chem. 2012, 30, 1433.
[13] Zhang, Y. L.; Jiang, L. L.; Xiao, T. S.; Li, Y. B. J. Asian. Nat. Prod. Res. 2015, 17, 717.
[14] Maldonado, E.; Toscano, R. A.; Mancera, C.; Tripp, M. T.; Ortega, A. Phytochemistry 1992, 31, 1003.

文章导航

/

〈 〉