周光伟 , 张莉珠 , 薛亚涵 , 李加荣 . N-苄基脱除研究进展[J]. 有机化学, 2019 , 39(9) : 2428 -2442 . DOI: 10.6023/cjoc201901031

[1] Rong, G.-B. Protective Groups in Organic Synthesis, East China University of Science and Technology Press, Shanghai, 2004, pp. 494~654(in Chinese). (荣国斌, 有机合成中的保护基, 华东理工大学出版社, 上海, 2004, pp. 494~654.)
[2] Huang, P.-Q.; Jin, L.-R.; Chen, A.-Q. Organic Synthesis, Higher Education Press, Beijing, 2006, pp. 385~389(in Chinese). (黄培强, 靳立人, 陈安齐, 有机合成, 高等教育出版社, 北京, 2006, pp. 385~389.)
[3] Wu, Y.-L.; Yao, Z.-J.; Hu, T.-S. Modern Organic Synthetic Chemistry, Science Press, Beijing, 2006, pp. 27~73(in Chinese). (吴毓林, 姚祝军, 胡泰山, 现代有机合成化学, 科学出版社, 北京, 2006, pp. 27~73.)
[4] Wu, Q.-P.; Li, S.-M. Protective Chemistry, Chemical Industry Press, Beijing, 2007, pp. 239~277(in Chinese). (武钦佩, 李善茂, 保护基化学, 化学工业出版社, 北京, 2007, pp. 239~277.)
[5] Mackie, R. K.; Smith, D. M.; Aitken, R. A.; Meng, G. Guidebook to Organic Synthesis, Chemical Industry Press, Beijing, 2009, pp. 210~223(in Chinese). (Mackie, R. K.; Smith, D. M.; Aitken, R. A.; Meng, G. 有机合成指南, 化学工业出版社, 北京, 2009, pp. 210~223.)
[6] Dong, Y.-S.; Dai, S.-A.; Pan, Z.-F.; Chen, J.-L. Ind. Catal. 2011, 19, 4(in Chinese). (戴云生, 董守安, 潘再富, 陈家林, 工业催化, 2011, 19, 4.)
[7] Bayat, Y.; Ebrahimi, H.; Fotouhi, F. F. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1733.
[8] Jia, H.-P.; Ou, Y.-X.; Chen, B.-R.; Xu, Y.-J.; Chen, J.-T. Chin. J. Energ. Mater. 1998, 6(4), 145(in Chinese). (贾会平, 欧育湘, 陈博仁, 徐永江, 陈江涛, 含能材料, 1998, 6(4), 145.)
[9] Qiu, W.-G.; Yu, Y.-Z. Chin. J. Synth. Chem. 1998, 6, 34(in Chinese). (邱文革, 于永忠, 合成化学, 1998, 6, 34.)
[10] Davies, S. G.; Ichihara, O. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 9313.
[11] Couturier, M.; Andresen, B. M.; Jorgensen, J. B.; Tucker, J. L.; Busch, F. R.; Brenek, S. J.; Dube, P.; Ende, D. J.; Negri, J. T. P. Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 42.
[12] Amat, M.; Llor, N.; Hidalgo, J.; Escolano, C.; Bosch, J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1919.
[13] Davies, S. G.; Nicholson, R. L.; Price, P. D.; Roberts, P. M.; Rueesell, E. D.; Savory, E. D.; Smith, A. D.; Thomson, J. E. Synlett 2004, 901.
[14] Srimurugan, S.; Murugan, K.; Chen, C. Chem. Pharm. Bull. 2009, 57, 1421.
[15] Davies, S. G.; Fletcher, A. M.; Hughes, D. G.; Lee, J. A.; Price, P. D.; Roberts, P. M.; Russell, A. J.; Smith, A. D.; Thomson, J. E.; Williams, O. M. H. Tetrahedron 2011, 67, 9975.
[16] Leitch, D. C.; Greene, T. F.; O'Keeffe, R.; Lovelace, T. C.; Powers, J. D.; Searle, A. D. Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 1806.
[17] Yoshida, K.; Nakajima, S.; Wakamatsu, T.; Ban, Y. Heterocycles 1988, 27, 1167.
[18] Gong, X.-B.; Sun, C.-H.; Pang, S.-P.; Zhang, J.; Li, Y.-C.; Zhao, X.-Q. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 486(in Chinese). (公绪滨, 孙成辉, 庞思平, 张静, 李玉川, 赵信岐, 有机化学2012, 32, 486.)
[19] Bellamy A. J. Tetrahedron 1995, 51, 4711.
[20] Wardle, R. B.; Edwards, W. W. WO 97/20785, 1997.
[21] Koskin, A. P.; Simakova, I. L.; Parmon, V. N. Russ. Chem. Bull. 2007, 56, 2370.
[22] Kalashnikov, A. I.; Sysolyatin, S. V.; Sakovich, G. V.; Sur-macheva, I. A.; Surmachev, V. N.; Lapinab, Y. T. Russ. Chem. Bull. 2009, 58, 2164.
[23] Fotouhi-Far, F.; Bashiri, H.; Hamadanian, M. Propellants Explos., Pyrotech. 2017, 42, 213.
[24] Fotouhi-Far, F.; Bashiri, H.; Hamadanian, M.; Keshavarz, M. H. Inorg. Nano-Met. Chem. 2017, 47, 1489.
[25] Ji, H.-T.; Jing, Q.; Huang, J.-W.; Silverman, R. B. Tetrahedron 2012, 68, 1359.
[26] Zhu, S.-L.; Zhu, J.; Zhang, W.-P.; Cheng, C.; Shi, H.-J. Chin. J. Synth. Chem. 2014, 22, 664(in Chinese). (朱思兰, 朱晶; 张伟萍, 陈程, 史海健, 合成化学, 2014, 22, 664.)
[27] Hou, T.-J.; Zhang, J.; Wang, C.-J.; Luo, J. Org. Chem. Front. 2017, 4, 1819.
[28] Bailey, P. D.; Beard, M. A.; Dang, H. P. T.; Phillips, T. R.; Price, R. A.; Whittaker, J. H. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2150.
[29] Cheng, C.-J.; Sun, J.-W.; Xing, L.-X.; Xu, J.-M.; Wang, X.-Y.; Hu, Y.-F. J. Org. Chem. 2009, 74,5671.
[30] Quast, H.; Walter, S. J.; Mueller, B. Heterocycles 2012, 85, 2449.
[31] Gao, J.-H. M.S. Thesis, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 2012(in Chinese). (高金华, 硕士论文, 浙江工业大学, 杭州, 2012.)
[32] Zhang, M.-G.; Ma, Y.-Q.; Xia, Z.-J.; Chen, Z.-X. Chin. J. Pharm. 2014, 45, 404(in Chinese). (张明光, 马堰启, 夏正君, 陈再新, 中国医药工业杂志, 2014, 45, 404.)
[33] Lu, D.-Q.; Wang, W.-B.; Ling, X.-Q.; Xie, J.; Shen, D. Mod. Chem. Ind. 2014, 34, 33(in Chinese). (卢定强, 王维胞, 凌岫泉, 解杰, 沈东, 现代化工, 2014, 34, 33.)
[34] Yu, L.-D.; Xu, Q.-X.; Wang, X. J. Jiangxi Norm. Univ. (Nat. Sci. Ed.) 2017, 45, 507(in Chinese). (喻理德, 徐其雄, 王星, 江西师范大学学报(自然科学版), 2017, 45, 507.)
[35] Désogère, P.; Rousselin, Y.; Poty, S.; Bernhard, C.; Goze, C.; Boschetti, F.; Denat, F. Eur. J. Org. Chem. 2014, 35, 7831.
[36] Torres, E.; Leiva, R.; Gazzarrini, S.; Carrizo, M. R.; Vivas, M. F.; Moroni, A.; Naesens, L.; Vázquez, S. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 831.
[37] Li, Y.; Manickam, G.; Ghoshal, A.; Subramaniam, P. Synth. Commun. 2006, 36, 925.
[38] Lou, D.-Y.; Wang, H.-S.; Liu, S.; Li, L.; Zhao, W.; Chen, X.-H.; Wang, J.-L.; Li, X.-Q.; Wu, P.-F.; Yang, J. Catal. Commun. 2018, 109, 29.
[39] Shu, C.; Zheng, C.-Z.; Wang, R.-J.; Zhang, J.-Y. Chemistry 2004, 67(in Chinese). (舒畅, 郑纯智, 王日杰, 张继炎, 化学通报, 2004, 67.)
[40] Elamin, B.; Anantharamaiah, G. M.; Royer, G. P.; Means, G. E. J. Org. Chem. 1979, 44, 3442.
[41] Ram, S.; Spicer, L. D. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 515.
[42] Anwer, M. K.; Spatola, A. F. Tetrahedron Lett. 1981, 22, 4369.
[43] Anwer, M. K.; Spatola, A. F.; Bossinger, C. D.; Flanigan, E.; Liu, R.-C.; Olsen, D. B.; Stevenson, D. J. Org. Chem. 1983, 48, 3503.
[44] Adger, B. M.; O'Farrell, C.; Lewis, N. J.; Mitchell, M. B. Synthesis 1987, 53.
[45] Khan, S. A.; Sivanandaiah, K. M. Synthesis 1978, 750.
[46] Felix, A. M.; Heimer, E. P.; Lambros, T. J.; Tzougraki, C.; Meienhofer, J. J. Org. Chem. 1978, 43, 21, 4194.
[47] Gray, B. D.; Jeffs, P. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 18, 1329.
[48] Zheng, Y.; Wu, G.; Zhu, X. R.; Li, Y.-J.; Ma, Y.-H.; Zhao, X.; Lu, T.; Zhu, Y.-Q. Chem. Res. Chin. Univ. 2011, 27, 224.
[49] Chen, S.-P.; Liu, D.-Q.; Si, L.-L.; Chen, L.-G.; Yan, X.-L. Synth. Commun. 2017, 47, 3, 238.
[50] Guo, M.-L.; Hong, K.-H.; Lv, Y.-F.; Ding, Y.; Li, C.-C.; Xu, H.; Qi, W.-X.; Chen, J.-Q.; Ji, M.; Cai, J. J. Chem. Res. 2017, 2, 112.
[51] Bajwa, J. S.; Slade, J.; Repic, O. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6025.
[52] Babu, S. N. N.; Srinivasa, G. R.; Santhosh, D. C.; Gowda, D. C. J. Chem. Res. 2004, 66.
[53] Babu, S. N. N.; Srinivasa, G. R.; Santhosh, D. C.; Gowda, D. C. Synth. Commun. 2004, 34, 1831.
[54] Kim, S. S.; Lin, G.; Yang, J. W. Bull. Korean Chem. Soc. 2004, 25, 249.
[55] Davies, S. G.; Mortimer, D. A. B.; Mulvaney, A. W.; Russell, A. J.; Skarphedinsson, H.; Smith, A. D.; Vickers, R. J. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1625.
[56] Hungerhoff, B.; Samanta, S. S.; Roels, J.; Metz, P. Synlett 2000, 77.
[57] Oikawa, Y.; Yoshioka, T.; Yonemitsu, O. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 885.
[58] Oikawa, Y.; Yoshioka, T.; Yonemitsu, O. Tetrahedron Lett. 1982, 23, 889.
[59] Singh, S. B. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2009.
[60] Yamaura, M.; Suzuki, T.; Hashimoto, H.; Yoshimura, J.; Okamoto, T.; Shin, C. M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985, 58, 1413.
[61] Davies, S. G.; Ichihara, O. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 6045.
[62] Bull, S. D.; Davies, S. G.; Fenton, G.; Mulvaney, A. W.; Prasad, R. S.; Smith, A. D. Chem. Commun. 2000, 337.
[63] Bull, S. D.; Davies, S. G.; Fenton, G; Mulvaney, A. W.; Prasad, R. S.; Smith, A. D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 12000, 3765.
[64] Chen, S.-S.; Qiu, W.-G.; Yu, Y.-Z. Chin. J. Explos. Propellants 2000, 2, 4(in Chinese). (陈树森, 邱文革, 于永忠, 火炸药学报, 2000, 2, 4.)
[65] Qiu, W.-G.; Chen, S.-S; Yu, Y.-Z. Chin. J. Chem. 1999, 17, 554.
[66] Gigg, R.; Conant, R. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1983, 465.
[67] Haddach, A. A.; Kelleman, A.; Deaton-Rewolinski, M. V. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 399.
[68] Kong, W.; Fu, C.; Ma, S. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 13134.
[69] Semak, V.; Escolano, C.; Arroniz, C. Tetrahedron:Asymmetry 2010, 21, 2542.
[70] Zhu, W.-T.; Gan, H.-F.; Chen, Z.-B.; Guo, K. Synth. Chem. 2015, 23, 977(in Chinese). (朱文通, 甘海峰, 陈正帮, 郭凯, 合成化学, 2015, 23, 977.)
[71] Page, P. C. B.; Stephenson, G. R.; Harvey, J.; Slawin, A. M. Z. Synlett 2016, 27, 2500.
[72] Zhao, F.; Tian, W.-H.; Luo, F.; Cheng, H.-L.; Jiang, Y.-B.; Chen, Z. Synth. Commun. 2016, 46, 20, 1678.
[73] Feula, A.; Fossey, J. S. RSC Adv. 2013, 3, 16, 5370.
[74] Kroutil, J.; Trnka, T.; Cerny, M. Org. Lett. 2000, 2, 1681.
[75] Kroutil, J.; Trnka, T.; Cerny, M. Synthesis 2004, 446.
[76] Moriyama, K.; Nakamura, Y.; Togo, H. Org. Lett. 2014, 16, 3812.
[77] Ghosh, S.; Shashidhar, J. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1177.
[78] Amat, M.; Pérez, M.; Minaglia, A. T.; Casamitjana, N.; Bosch, J. Org. Lett. 2005, 7, 3653.
[79] Amat, M.; Escolano, C.; Gómez-Esqué, A.; Lozano, O.; Llor, N.; Griera, R.; Bosch, J. Tetrahedron:Asymmetry 2006, 17, 1581.
[80] Torregrosa, R.; Pastor, I. M.; Yus, M. Tetrahedron 2007, 63, 947.
[81] Morales, C. L.; Pagenkopf, B. L. Org. Lett. 2008, 10, 157.
[82] Garst, M. E.; Dolby, L. J.; Esfandiari, S.; Fedoruk, N. A.; Chamberlain, N. C.; Avey, A. A. J. Org. Chem. 2000, 65, 7098.
[83] Suzuki, H.; Tsukuda, A.; Kondo, M.; Aizawa, M.; Senoo, Y.; Nakajima, M.; Watanabe, T.; Yokoyama, Y.; Murakami, Y. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1671.
[84] Rao, T. S.; Pandey, P. S. Synth. Commun. 2004, 34, 3121.
[85] Franceschini, N.; Da N. S.; Miel, H.; Sonnet, P. Heterocycl. Commun. 2005, 11, 509.
[86] Franceschini, N.; Da N. S.; Miel, H.; Sonnet, P. Tetrahedron:Asymmetry 2003, 14, 3401.
[87] Nandi, P.; Dye, J. L.; Jackson, J. E. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3864.
[88] Choudary, B.; Giles, R. G.; Jovic, F.; Lewis, N.; Moore, S.; Ur-quhart, M. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1927.
[89] Shaw, A. Y.; Mclaren, J. A.; Nichol, G. S.; Hulme, C. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2592.
[90] Lee, S. H.; Mu, Y.; Kim, G. W.; Kim, J. S.; Park, S. H.; Jin, T.; Lee, K. Y.; Ham, W. H. Heterocycles 2013, 87, 1749.
[91] Lam, T. Y.; Wang, Y.-P.; Danheiser, R. L. J. Org. Chem. 2014, 45, 9396.
[92] Rombouts, F.; Franken, D.; Martinez-Lamenca, C.; Braeken, M.; Zavattaro, C.; Chen, J. S.; Trabanco, A. A. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4815.
[93] Lima, H. M.; Sivappa, R.; Yousufuddin, M.; Lovely, C. J. J. Org. Chem. 2014, 79, 2481.
[94] Chern, C. Y.; Huang, Y. P.; Kan, W. M. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1039.
[95] Yu, Y.-Z.; Guan, X.-P. Chin. J. Energ. Mater. 1999, 7, 1(in Chinese). (于永忠, 管晓培, 含能材料, 1999, 7, 1.)
[96] Lv, L.-Y.; Ou, Y.-X.; Wang, J.-L.; Chen, B.-R. Fine Chem. 2003, 20, 577(in Chinese). (吕连营, 欧育湘, 王建龙, 陈博仁, 精细化工, 2003, 20, 577.)
[97] Bayat, Y.; Hajimirsadeghi, S. S.; Pourmortazavi, S. M. Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 810.
[98] Bayat, Y.; Ebrahimi, H.; Fotouhi-Far, F. Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1733.
[99] Bayat, Y.; Hajighasemali, F. Propellants Explos. Pyrotech. 2016, 41, 893.
[100] Ou, Y.-X.; Liu, J.-Q. High Energy Density Compound, National Defence Industrial Press, Beijing, 2005, pp. 96~110(in Chi-nese). (欧育湘, 刘进全, 高能量密度化合物, 国防工业出版社, 北京, 2005, pp. 96~110.)
[101] Yang, B. W.; O'Rourke D, J. L. I. Synlett 1993, 195.
[102] See, Y. B. JP 321962, 1994.
[103] Wright, W. B.; Brabander, H. J. J. Org. Chem. 1961, 26, 10
[104] Olofson, R. A.; Martz, J. T. Senet, J. P.; Piteau, M.; Malfroot, T. J. Org. Chem. 1984, 49, 2081.
[105] Kanth, J. V. B,; Reddy, C. K.; Periasamy, M. Synth. Commun. 1994, 24, 313.
[106] Igarashi, J.; Kobayashi, Y. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6381.
[107] Annamalai, M.; Hristeva, S.; Bielska, M.; Ortega, R.; Kumar, K. Molecules 2017, 22, 827.
[108] Pandey, G.;. Rani, K. S. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 4157.
[109] Smith, A. J.; Young, A.; Rohrbach, S.; O'Connor, E. F.; Allison, M.; Wang, H.-S.; Poole, D. L.; Tuttle, T.; Murphy, J. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 13747.
[110] Golantsov, N. E.; Karchava, A. V.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1021.
[111] Montero, M. L.; Rodríguez, D. A.; Gotor, F. V.; Fernández, V. G.; Lavandera, I. Green Chem. 2015, 46, 2794.
[112] Grayson, E, J.; Davis, B. G. Org. Lett. 2005, 7, 2361.
[113] Baker, S. R.; Parsons A. F.; Wilson M. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 331.
[114] Yanada, R.; Obika, S.; Kobayashi Y.; Inokuma, T.; Oyama, M.; Yanada, K.; Takemoto Y. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1632.