研究简报

金钗石斛中联苄基衍生物化学成分研究

  • 张茂生 ,
  • 令狐浪 ,
  • 张建永 ,
  • 聂绪强 ,
  • 李晓飞 ,
  • 郭大乐 ,
  • 肖世基
展开
  • a遵义医科大学药学院 贵州遵义 563006
    b 贵州省兰科药用植物繁育及高效应用工程研究中心 贵州遵义 563006
    c 成都中医药大学药学院 成都 611137

收稿日期: 2019-03-20

  网络出版日期: 2019-07-03

基金资助

国家自然科学基金(31560102);贵州省科技重大专项子项目(黔科合重大专项字[2015]6010-2)

Bibenzyl Derivatives from Dendrobium nobile

  • Maosheng Zhang ,
  • Lang Linghu ,
  • Jianyong Zhang ,
  • Xuqiang Nie ,
  • Xiaofei Li ,
  • Dale Guo ,
  • Shiji Xiao
Expand
  • a School of Pharmacy, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006
    b Guizhou Provincial Research Center for the Propagation and Efficient Utilization of Medicinal Orchids, Zunyi, Guizhou 563006
    c School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137

Received date: 2019-03-20

  Online published: 2019-07-03

Supported by

the National Natural Science Foundation of China(31560102);the Key Technologies R & D Program of Guizhou Province(黔科合重大专项字[2015]6010-2)

摘要

通过硅胶和MCI柱色谱以及制备液相色谱等分离方法从金钗石斛中分离得到3个联苄基类衍生物,其中化合物1为外消旋的双联苄基衍生物,进一步通过手性拆分得到一对对映异构体1a1b,通过计算所得的电子圆二色谱(ECD)谱图与实测的ECD谱图进行比较得出1a1b的绝对构型.经高分辨质谱和核磁共振等波谱技术确立化合物1~3的结构分别为二聚体石斛素A(1)、金钗石斛素B(2)和金钗石斛素C(3).

本文引用格式

张茂生 , 令狐浪 , 张建永 , 聂绪强 , 李晓飞 , 郭大乐 , 肖世基 . 金钗石斛中联苄基衍生物化学成分研究[J]. 有机化学, 2019 , 39(11) : 3289 -3293 . DOI: 10.6023/cjoc201903035

Abstract

By silica gel, MCI column chromatographic and preparative high performance liquid chromatography (HPLC) technologies, three new bibenzyl derivatives were isolated from the tubes of Dendrobium nobile. One racemic compound was further purified by chiral (HPLC) to obtain a pair of enantiomers 1a and 1b, and the absolute configurations of the enantiomers were confirmed using electronic circular dichroism (ECD) calculations. By using spectroscopic techniques including NMR and HR-ESIMS, the structures of compounds 1~3 were identified as didendronbiline A (1), dendronbiline B (2), and dendronbiline C(3).

参考文献

[1] Zhang H. Y. Zhang Z. Y. The Chinese Traditional Medicine Resource Records Beijing Science Press 1994
[1] 张 惠源 张 志英 中国中药资源志要 北京 科学出版社 1994
[2] Xu J. Han Q. B. Li S. L. Wang X. N. Zhao Z. Z. Chen H. B. Phytochem. Rev. 2013 12 341.
[3] Zhang X. Q. Zhao T. M. Liu J. Zhao R. X. Zheng S. G. Ze C. Hu Y. D. Chin. Tradit. Herb. Drugs 2018 49 3174.
[3] 张 雪琴 赵 庭梅 刘 静 赵 若茜 郑 世刚 淳 泽 胡 亚东 中草药 2018 49 3174.
[4] Yang H. Sung S. H. Kim Y. C. J. Nat. Prod. 2007 70 1925.
[5] Zhou X. M. Zheng C. J. Gan L. S. Chen G. Y. Zhang X. P. Song X. P. Li G. L. Sun C. G. J. Nat. Prod. 2016 79 1791.
[6] Xiao S. J. Liu Z. Zhang M. S. Chen Y. Z. Nie X. Q. Zhang J. Y. He Y. Q. Shi J. S. Acta Pharm. Sin. 2016 51 1117.
[6] 肖 世基 刘 珍 张 茂生 陈 永正 聂 绪强 张 建永 何 芋岐 石 京山 药学学报 2016 51 1117.
[7] Xiao S. J. Qian Y. Zhang L. Tang Y. F. Zhu X. M. Zhou H. X. Zhao Z. N. Zhang M. S. Xu D. L. Chin. Tradit. Herb. Drugs 2016 47 2972.
[7] 肖 世基 钱 怡 张 良 唐 艳芬 朱 雪梅 周 惠黠 赵 忠能 张 茂生 徐 德林 中草药 2016 47 2972.
[8] Xiang T. Uno T. Ogino F. Ai C. Duo J. Sankawa U. Chem. Pharm. Bull. 2005 53 1204.
[9] Lee D. Cuendet M. Vigo J. S. Graham J. G. Cabieses F. Fong H. H. Pezzuto J. M. Kinghorn A. D. Org. Lett. 2001 3 2169.
[10] Liu Q. F. Chen W. L. Tang J. Zhao W. M. Helv. Chim. Acta 2007 90 1745.
[11] Yang D. Cheng Z. Q. Yang L. Hou B. Yang J. Li X. N. Zi C. T. Dong F. W. Liu Z. H. Zhou J. Ding Z. T. Hu J. M. J. Nat. Prod. 2018 81 227.
[12] Li Y. Wang C. L. Zhao H. J. Guo S. X. J. Asian Nat. Prod. Res. 2014 16 1035.
[13] Li Y. Wang C. L. Wang Y. J. Wang F. F. Guo S. X. Yang J. S. Xiao P. G. Chem. Pharm. Bull. 2009 57 997.
[14] Termentzi A. Zervou M. Kokkalou E. Food Chem. 2009 116 371.
[15] Jiang S. Wang K. Lou H. Y. Yi P. Zhang N. Zhou M. Song Z. Q. Wang W. Wu M. K. Pan W. D. Phytochemistry 2019 162 216.
[16] Xiao S. J. He D. H. Fang D. M. Chen F. Ding L. S. Zhou Y. Helv. Chim. Acta 2014 97 499.
[17] Guo D. L. Li X. H. Feng D. Jin M. Y. Cao Y. M. Cao Z. X. Gu Y. C. Geng Z. Deng F. Deng Y. Molecules 2018 23 1709.
[18] Liu H. S. Zhu G. L. Zhao S. G. Fu P. Zhu W. M. Chin. J. Org. Chem. 2019 39 507.
[18] 刘 海珊 朱 国良 赵 水鸽 付 鹏 朱 伟明 有机化学 2019 39 507.
文章导航

/