SIOC English
有机化学
高级检索

有机化学 >

2020 , Vol. 40 >Issue 2: 300 - 326

DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc201907055

综述与进展

阿司匹林的结构修饰与生物活性研究进展

  • 张芸溪 ,
  • 高湖川 ,
  • 张程瑞 ,
  • 孙茂盛 ,
  • 陈杨杰 ,
  • 曾礼升 ,
  • 黄岚 ,
  • 陈鹏 ,
  • 黄乾明 ,
  • 蒲祥
展开
  • 四川农业大学理学院 四川雅安 625014

收稿日期: 2019-07-31

  修回日期: 2019-10-20

  网络出版日期: 2019-11-07

基金资助

国家自然科学基金（No.21708028）、四川省教育厅重点（No.17ZA0301）和四川省科技创新苗子工程（No.2018080）资助项目.

收起

Advances in the Study of Structural Modification of Aspirin and Their Biological Activities

  • Zhang Yunxi ,
  • Gao Huchuan ,
  • Zhang Chenrui ,
  • Sun Maosheng ,
  • Chen Yangjie ,
  • Zeng Lisheng ,
  • Huang Lan ,
  • Chen Peng ,
  • Huang Qianming ,
  • Pu Xiang
Expand
  • College of Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an, Sichuan 625014

Received date: 2019-07-31

  Revised date: 2019-10-20

  Online published: 2019-11-07

Supported by

Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21708028), the Education Department of Sichuan Province (No. 17ZA0301) and the Scientific Innovation Cultivation Project of Sichuan Province (No. 2018080).

Fold

摘要

阿司匹林（ASP）是第一个合成药物，主要作为一种非甾体抗炎药而被广泛使用.具有多种生物活性，如抗血栓、抗炎和抗肿瘤等，不少文献报道了其衍生物的合成及相关活性评估.ASP现有的衍生方法分为骨架衍生、前药衍生、孪药衍生及金属配位衍生四个类别.依据修饰位点的不同，骨架衍生进一步分为C（1）-COOH位修饰、C（1）-COOH位与C（2）-OAc位同时修饰、C（2）-OAc位修饰及苯环修饰.NO-ASP是制备抗血栓衍生物的主要方法，金属配位修饰则是抗癌衍生物的主要合成方案.综述了近20年来阿司匹林的结构修饰与其活性研究进展，阐述了353种阿司匹林衍生物的合成方法及部分衍生物的药理活性，为阿司匹林衍生物的进一步开发提供参考.

关键词： 阿司匹林; 骨架衍生; 前药衍生; 孪药衍生; 金属配位衍生

本文引用格式

张芸溪 , 高湖川 , 张程瑞 , 孙茂盛 , 陈杨杰 , 曾礼升 , 黄岚 , 陈鹏 , 黄乾明 , 蒲祥 . 阿司匹林的结构修饰与生物活性研究进展[J]. 有机化学, 2020 , 40(2) : 300 -326 . DOI: 10.6023/cjoc201907055

Abstract

Aspirin (ASP), the first synthetic drug, is widely used as a non steroidal anti-inflammatory drug. It displays a variety of biological activities, such as anti-thrombosis, anti-inflammatory, anti-tumor, etc. A lot of works about the synthesis and related activity evaluation of its derivatives were reported. There are four kinds of derivatization methods:skeleton derivatization, prodrug derivatization, twin derivatization and metal coordination derivatization. According to the different modification sites, skeleton derivatization could be further divided into C(1)-COOH site modification, C(1)-COOH site and C(2)-OAc site simultaneous modification, C(2)-OAc site modification and benzene ring modification. NO-ASP is the main method to prepare antithrombotic derivatives, and metal coordination modification is the main synthesis scheme of anticancer derivatives. The structure modification and bioactivity research of aspirin in recent twenty years and the synthetic routes of 353 aspirin derivatives and the pharmacological activities of some derivatives are described, which provides a reference for the further development of aspirin derivatives.

Key words： aspirin; skeleton derivation; prodrug derivation; twin drug derivation; metal coordination derivation

参考文献

[1] Dreser, H. Pflugers Arch. 1899, 76, 306.
[2] Van, F. J.; Buytenhek, M.; Nugteren, D. H.; Van, D. A. Eur. J. Biochem. 1980, 109, 1.
[3] Vane, J. R. Nature (London), New Biol. 1971, 231, 232.
[4] Tatsuguchi, A.; Matsui, K.; Shinji, Y.; Gudis, K.; Tsukui, K.; Kishida, K.; Fukuda, Y.; Sugisaki, Y.; Tokunaga, A.; Tajiri, T.; Sakamoto, C. Hum. Pathol. 2004, 35, 488.
[5] Denkert, C.; Winzer, K.; Hauptmann, S. Clin. Breast Cancer 2004, 4, 428.
[6] Zelenay, S.; Veen, A. G.; Böttcher, J. P.; Snelgrove, K. J.; Rogers, N.; Acton, S. E.; Chakravarty, P.; Girotti, M. R.; Marais, R.; Quezada, S. A.; Sahai, E.; Sousa, C. R. Cell 2015, 162, 1257.
[7] Chattopadhyay, M.; Kodela, R.; Nath, N.; Dastagirzada, Y. M.; Velazquez-Martinez, C. A.; Boring, D.; Kashfi, K. Biochem. Pharmacol. 2012, 83, 715.
[8] Pircher, J.; Fochler, F.; Czermak, T.; Mannell, H.; Kraemer, B. F.; Wörnle, M.; Sparatore, A.; Soldato, P.D.; Pohl, U.; Krötz, F. Arterioscler., Thromb., Vasc. Biol. 2012, 32, 2884.
[9] Thomas, K.; Moody, T. W.; Jensen, R. T.; Tong, J.; Rayner, C. L.; Barnett, N. L.; Fairfull-Smith, K. E.; Ridnour, L. A.; Wink, D. A.; Bottle, S. E. Eur. J. Med. Chem. 2018, 147, 34.
[10] Zavodnik, I. B.; Lapshina, E.; Sudnikovich, E.; Boncler, M.; Luzak, B.; Róalski, M.; Heliñska, M.; Watala, C. Pharmacol. Rep. 2009, 61, 476.
[11] Zhang, Y.; Chen, S.; Wang, L.; Tang, X. Asian J. Chem. 2013, 25, 6550.
[12] Roy, J.; Adili, R.; Kulmacz, R.; Holinstat, M.; Das, A. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2016, 359, 134.
[13] Li, Y. X.; Yu, L. B.; Zhang, Y. C.; Li, C. X. CN 1616404A 2005.
[14] Liang, R. M.; Cheng, C. R.; Liu, Y.; Zheng, Z.; Xu, K.; Yang, R.; Ding, J.; Liang, X. Y. CN 108129468, 2018.
[15] Plano, D.; Karelia, D.; Pandey, M.; Spallholz, J. E.; Amin, S. G.; Sharma, A. K. J. Med. Chem. 2016, 59, 1946.
[16] Moon, H. S.; Nam, S. I.; Kim, S. D.; Kim, D. Y.; Gwag, B. J.; Lee, Y. A.; Yoon, S. H. J. Pharm. Pharmacol. 2002, 54, 935.
[17] Mancuso, R.; Ferlazzo, N.; Luca, G. D.; Amuso, R.; Piccionello, A. P.; Giofrè, S. V.; Navarra, M.; Gabriele, B. Med. Chem. Res. 2019, 28, 292.
[18] Ayyadevara, S.; Bharill, P.; Dandapat, A.; Hu, C.; Khaidakov, M.; Mitra, S.; Shmookler Reis, R. J.; Mehta, J. L. Antioxid. Redox Signaling 2013, 18, 481.
[19] Strong, R.; Miller, R. A.; Astle, C. M.; Floyd, R. A.; Flurkey, K.; Hensley, K. L.; Javors, M. A.; Leeuwenburgh, C.; Nelson, J. F.; Ongini, E.; Nadon, N. L.; Warner, H. R.; Harrison, D. E. Aging Cell 2008, 7, 641.
[20] Cha, B. C.; Lee, S. B. Arch. Pharmacal Res. 2000, 23, 116.
[21] Li, L.; Hsu, A.; Moore, P. K. Pharmacol. Ther. 2009, 123, 386.
[22] Godo, S.; Sawada, A.; Saito, H.; Ikeda, S.; Enkhjargal, B.; Suzuki, K.; Tanaka, S.; Shimokawa, H. Arterioscler., Thromb., Vasc. Biol. 2016, 36, 97.
[23] Liu, X.; El-Mahdy, M. A.; Boslett, J.; Varadharaj, S.; Hemann, C.; Abdelghany, T. M.; Ismail, R. S.; Little, S. C.; Zhou, D.; Thuy, L. T. T.; Kawada, N.; Zweier, J. L. Nat. Commun. 2017, 8, 1.
[24] Jones, M.; Inkielewicz, I.; Medina, C.; Santos-Martinez, M. J.; Radomski, A.; Radomski, M. W.; Lally, M. N.; Moriarty, L. M.; Gaynor, J.; Carolan, C. G.; Khan, D.; O'Byrne, P.; Harmon, S.; Holland, V.; Clancy, J. M.; Gilmer, J. F. J. Med. Chem. 2009, 52, 6588.
[25] Xiao, M.; Yang, H.; Kleina, S. M.; Muenyib, C. M.; Stone, W. L.; Jiang, Y. L. Lett. Org. Chem. 2008, 5, 510.
[26] Lazzarato, L.; Donnola, M.; Rolando, B.; Chegaev, K.; Marini, E.; Cena, C.; Stilo, A. D.; Fruttero, R.; Biondi, S.; Ongini, E.; Gasco, A. J. Med. Chem. 2009, 52, 5058.
[27] Zhou, Z.; Lai, Y. S.; Zhang, Y. H.; Ji, H.; Li, L. W.; Peng, S. X. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 819(in Chinese). (周洲, 赖宜生, 张奕华, 季晖, 李立文, 彭司勋, 有机化学, 2008, 28, 819.)
[28] Lazzarato, L.; Chegaev, K.; Marini, E.; Rolando, B.; Borretto, E.; Guglielmo, S.; Joseph, S.; Stilo, A. D.; Fruttero, R.; Gasco, A. J. Med. Chem. 2011, 54, 5478.
[29] Xiang, G. Y.; Zhou, J.; Chen, S. Z.; Wu, J.; Luo, Z. J. Huazhong Univ. Sci. Technol. (Health Sci.) 2007, 36, 23(in Chinese). (项光亚, 周军, 陈述增, 吴俊, 罗智, 华中科技大学学报(医学版), 2007, 36, 23.)
[30] Cena, C.; Lolli, M. L.; Lazzarato, L.; Guaita, E.; Morini, G.; Coruzzi, G.; McElroy, S. P.; Megson, I. L.; Fruttero, R.; Gasco, A. J. Med. Chem. 2003, 46, 747.
[31] Szőke, K.; Czompa, A.; Lekli, I.; Szabados-Fürjesi, P.; Herczeg, M.; Csávás, M.; Borbás, A.; Herczegh, P.; Tósaki, A. Eur. J. Pharm. Sci. 2019, 131, 159.
[32] Larin, A. A.; Fershtat, L. L.; Ustyuzhanina, N. E.; Gening, M. L.; Nifantiev, N. E.; Makhova, N. N. Mendeleev Commun. 2018, 28, 595.
[33] Ferioli, R.; Folco, G. C.; Ferretti, C.; Gasco, A. M.; Medana, C.; Fruttero, R.; Civelli, M.; Gasco, A. Br. J. Pharmacol. 1995, 114, 816.
[34] Zhou, Z.; Jiang, L. Y.; Zhang, Y. H.; Ji, H.; Sun, Y.; Peng, S. X. Acta Pharm. Sin. 2006, 41, 1050(in Chinese). (周洲, 蒋丽媛, 张奕华, 季晖, 孙易, 彭司勋, 药学学报, 2006, 41, 1050.)
[35] Zhou, Z.; Jiang, L. Y.; Zhang, Y. H.; Ji, H.; Sun, Y.;Peng, S. X. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 1403(in Chinese). (周洲, 蒋丽媛, 张奕华, 季晖, 孙易, 彭司勋, 有机化学, 2006, 26, 1403.)
[36] Velázquez, C. A.; Chen, Q.; Citro, M. L.; Keefer, L. K.; Knaus, E. E. J. Med. Chem. 2008, 51, 1954.
[37] Basudhar, D.; Bharadwaj, G.; Cheng, R. Y.; Jain, S.; Shi, S.; Heinecke, J. L.; Holland, R. L.; Ridnour, L. A.; Caceres, V. M.; Spadari-Bratfisch, R. C.; Paolocci, N.; Velázquez-Martínez, C. A.; Wink, D. A.; Miranda, K. M. J. Med. Chem. 2013, 56.7804.
[38] Samad, M. K.; Hawaiz, F. E. Bioorg. Chem. 2019, 85, 431.
[39] Ispir, E.; Ikiz, M.; Inan, A.; Sunbul, A. B.; Tayhan, S. E.; Bilgin, S.; Kose, M.; Elmastas, M. J. Mol. Struct. 2019, 1182, 63.
[40] Pradeepa, S. M.; Naik, H. S. B.; Kumar, B. V.; Priyadarsini, K. I.; Barik, A.; Prabhakara, M. C. Spectrochim. Acta, Part A 2015, 141, 34.
[41] Ho, B. K.; Ngaini, Z.; Neilsen, P. M.; Hwang, S. S.; Linton, R. E.; Kong, E. L.; Lee, B. K. J. Chem. 2017, 2017, 1.
[42] Ngaini, Z.; Mortadza, N. A. Nat. Prod. Res. 2019, 33, 3507.
[43] Nordin, N. A.; Chai, T. W.; Tan, B. L.; Choi, C. L.; Halim, A. N. A.; Hussain, H.; Ngaini, Z. J. Chem. 2017, DOI:10.1155/2017/2378186.
[44] Ngaini, Z.; Arif, M. A. M.; Hussain, H.; Mei, E. S.; Tang, D.; Halimatulzahrah, D.; Kamaluddin, A. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2012, 187, 1.
[45] Zhen, X.; Zong, M.; Gao, S.; Cao, Y.; Jiang, L.; Chen, S.; Wang, K.; Sun, S.; Peng, H.; Bai, Y.; Li, S. PLoS One 2014, 9, 1.
[46] Vannini, F.; MacKessack-Leitch, A. C.; Eschbach, E. K.; Chattopadhyay, E. K.; Kodela, R.; Kashfi, K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 4677.
[47] Kodela, R.; Chattopadhyay, M.; Kashfi, K. ACS Med. Chem. Lett. 2012, 3, 257.
[48] Lazzarato, L.; Donnola, M.; Rolando, B.; Marini, E.; Cena, C.; Coruzzi, G.; Guaita, E.; Morini, G.; Fruttero, R.; Gasco, A.; Biondi, S.; Ongini, E. J. Med. Chem. 2008, 51, 1894.
[49] Bateman, L. A.; Zaro, B. W.; Miller, S. M.; Pratt, M. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14568.
[50] Lazzarato, L.; Cena, C.; Rolando, B.; Marini, E.; Lolli, M. L.; Guglielmo, S.; Guaita, E.; Morini, G.; Coruzzi, G.; Fruttero, R.; Gasco, A. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 5852.
[51] Aguiar, R. P.; Aldawsari, F. S.; Wiirzler, L. A. M.; Silva-Filho, S. E.; Silva-Comar, F. M. S.; Bersani-Amado, C. A.; Veláz-quez-Martínez, C. A.; Cuman, R. K. N. Curr. Pharm. Des. 2017, 23, 6841.
[52] Huang, X. B.; Wu, G. S.; Ke, L. Y.; Zhou, X. G.; Wang, Y. H.; Luo, H. R. Molecules 2018, 23, 1359.
[53] Alagha, A.; Moman, E.; Adamo, M. F. A.; Nolan, K. B.; Chubb, A. J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4213.
[54] Aldawsari1, F. S.; Elshenawy, O. H.; Gendy, M. A. M. E; Aguayo-Ortiz, R.; Baksh, S.; El-Kadi, A. O. S.; Velazquez-Martınez, C. A. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2014, 30, 884.
[55] Caldorera-Moore, M.; Guimard, N.; Shi, L.; Roy, K. Expert Opin. Drug Delivery 2010, 7, 479.
[56] Peng, S. Q.; Zhao, M.; Wu, J. H.; Wang, Y. J.; Ma, H. P. CN 104211763, 2014
[57] Hussain, M. A.; Abbas, K.; Lodhi, B. A.; Sher, M.; Ali, M.; Tahir, M. N.; Tremel, W.; Iqbal, S. Arabian J. Chem. 2017, 10, 1579.
[58] Dasgupta, Q.; Movva, S.; Chatterjee, K.; Madras, K. Int. J. Pharm. 2017, 528, 732.
[59] Jacob, J. N.; Tazawa, M. J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 3168.
[60] Huang, G.; Cheng, H.; Liu, Y.; Hu, J. Saudi Pharm. J. 2018, 26, 263.
[61] Li, B. Q.; Li, N. G.; Feng, F.; Tang, Y. P.; Duan, J. A. J. China Pharm. Univ. 2009, 40, 486(in Chinese). (李宝泉, 李念光, 冯锋, 唐于平, 段金廒, 中国药科大学学报, 2009, 40, 486.)
[62] Li, J. Y.; Liu, X. W.; Yang, Y. J.; Ma, N.; Sun, X. J.; Li, S. H.; Qin, Z.; Du, W. B.; Jiao, Z. H. CN 105796575, 2016.
[63] Li, J.; Yu, Y.; Wang, Q.; Zhang, J.; Yang, Y.; Li, B.; Zhou, X.; Niu, J.; Wei, X.; Liu, X.; Liu, Z. Med. Chem. Res. 2012, 21, 995.
[64] Zhu, Y.; Fu, J.; Shurlknight, K. L.; Soroka, D. K.; Hu, Y.; Chen, X.; Sang, S. J. Med. Chem. 2015, 58, 6494.
[65] Sharma, A. K.; Sk, U. S.; Gimbor, M. A.; Hengst, J. A.; Wang, X.; Yun, J.; Amin, S. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 4149.
[66] Moriarty, L. M.; Lally, M. N.; Carolan, C. G.; Jones, M.; Clancy, J. M.; Gilmer, J. F. J. Med. Chem. 2008, 51, 7991.
[67] Gao, H.; Yang, X. H.; Gu, X. F.; Zhu, Y. Z. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 4650.
[68] Bednarczyk-Cwynar, B.; Wachowiak, N.; Szulc, M.; Kaminska, E.; Bogacz, A.; Bartkowiak-Wieczorek, J.; Zaprutko, L.; Mikolajczak, P. L. Front. Pharmacol. 2016, 7, 1.
[69] He, L. Q.; Chen, W. Z.; Wang, X. S. Chin. J. Med. Chem. 2011, 21, 32(in Chinese). (何黎琴, 陈维珍, 王效山, 中国药物化学杂志, 2011, 21, 32.)
[70] Zhu, Y.; Wang, F.; Zhao, Y.; Wang, P.; Sang, S. Sci. Rep. 2017, 7, 40119
[71] Shao, J. W.; Tang, Q.; Liu, Y. J.; Yang, X. CN 105111271, 2015.
[72] Ma, M. H.; Wu, X. H.; He, Y.; Huang, W. J. Sichuan Univ. (Med. Sci. Ed.) 2011, 42, 494(in Chinese). (马茂华, 吴晓华, 何杨, 黄文, 四川大学学报(医学版), 2011, 42, 494.)
[73] Zheng, H.; Wei, Z.; Xin, G.; Ji, C.; Wen, L.; Xia, Q.; Niu, H.; Huang, W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 3364.
[74] Chen, Z.; Luo, Y.; Fang, A.; Fan, C.; Zeng, C. Turk. J. Chem. 2018, 42, 929.
[75] Lu, S.; Obianom, O. N.; Ai, Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 2869.
[76] Lu, S.; Obianom, O. N.; Ai, Y. MedChemComm 2018, 9, 1722.
[77] Huang, B.; Du, D.; Zhang, R.; Wu, X.; Xing, Z.; He, Y.; Huang, W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 7330.
[78] Lin, L.; Wu, F.; Liang, J. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 723.
[79] Kern, S.; Skoog, I.; Östling, S.; Kern, J.; Börjesson-Hanson, A. BMJ Open. 2012, 2, 1288.
[80] Berk, M.; Dean, O.; Drexhage, H.; McNeil, J. J.; Moylan, S.; Neil, A. O.; Davey, C. G.; Sanna, L.; Maes, M. BMC Med. 2013, 11, 74.
[81] He, D.; Ma, J.; Shi, X.; Zhao, C.; Hou, M.; Guo, Q.; Ma, S.; Li, X.; Zhao, P.; Liu, W.; Yang, Z.; Mou, J.; Song, P.; Zhang, Y.; Li, J. Chem. Pharm. Bull. 2014, 62, 967.
[82] Liu, Z.; Wang, X.; Zhang, H.; Zhang, S.; Li, Y.; Liu, L.; Peng, D. Med. Chem. Res. 2017, 26, 672.
[83] Chaturvedi, D.; Dwivedi, P. K.; Chaturvedi, A. K.; Mishra, N.; Siddiqui, H. H.; Mishra, Y. Med. Chem. Res. 2015, 24, 2799.
[84] Yan, B. C.; Park, J. H.; Shin, B. N.; Ahn, J. H.; Kim, I. H.; Lee, J. C.; Yoo, K. Y.; Hwang, I. K.; Choi, J. H.; Park, J. H.; Lee, Y. L.; Suh, H. W.; Jun, J. G.; Kwon, Y. G.; Kim, Y. M.; Kwon, S. H.; Her, S.; Kim, J. S.; Hyun, B. H.; Kim, C. K.; Cho, J. H.; Lee, C. H.; Won. M. H. PLoS One 2013, 8, 1.
[85] Dasari, S.; Tchounwou, P. B. Eur. J. Pharmacol. 2014, 740, 364.
[86] Trudu, F.; Amato, F.; Vanhara, P.; Pivetta, T.; Pena-Mendez, E. M.; Havel, J. J. Appl. Biomed. 2015, 13, 79.
[87] Rubner, G.; Bensdorf, K.; Wellner, A.; Bergemann, S.; Ott, I.; Gust, R. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 5157.
[88] Obermoser, V.; Baecker, D.; Schuster, C.; Braun, V.; Kircherb, B.; Gust, R. Dalton Trans. 2018, 47, 4341.
[89] Ott, I.; Kircher, B.; Bagowski, C. P.; Vlecken, D. H. W.; Ott, E. B.; Will, J.; Bensdorf, K.; Sheldrick, W. S.; Gust, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 1160.
[90] Shi, X.; Fang, H.; Guo, Y.; Yuan, H.; Guo, Z.; Wang, X. J. Inorg. Biochem. 2019, 190, 38.
[91] Wu, X. W.; Zheng, Y.; Wang, F. X.; Cao, J. J.; Zhang, H.; Zhang, D. Y.; Tan, C. P.; Ji, L. N.; Mao, Z. W. Chem.-Eur. J. 2019, 25, 7012.
[92] Weninger, A.; Baecker, D.; Obermoser, V.; Egger, D.; Wurst, K.; Gust, R. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1612.
[93] Rubner, G.; Bensdorf, K.; Wellner, A.; Kircher, B.; Bergemann, S.; Ott, I.; Gust, R. J. Med. Chem. 2010, 53, 6889.
[94] Ashraf, A.; Hanif, M.; Kubanik, M.; Sohnel, T.; Jamieson, S. M. F.; Bhattacharyya, A.; Hartinger, C. G. J. Organomet. Chem. 2017, 837, 31.
Options
文章导航

/

〈 〉