碳氢活化合辑2018-2019 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 综述与进展 马来酰亚胺双键参与的官能化反应研究进展 杨振华, 祝家楠, 文彩月, 葛迎香, 赵圣印 有机化学 2019, 39 (9): 2412-2427. DOI: 10.6023/cjoc201902012 摘要 (2149) PDF (867KB)(1924) 可视化 马来酰亚胺是一类海洋天然生物碱、生物活性分子和功能材料的重要结构母核,并能转化为琥珀酰亚胺、四氢吡咯及2-吡咯酮等化合物,具有广泛的应用价值.以马来酰亚胺为合成子构建含有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺结构单元的化合物已成为有机合成研究热点之一.对马来酰亚胺双键参与的官能化反应进行了综述,重点在马来酰亚胺的Michael加成、氧化偶联和环加成反应. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化的区域选择性芳烃C—H键氧化生成C—O键 杨帆致, 张晗, 刘旭日, 王博, Lutz Ackermann 有机化学 2019, 39 (1): 59-73. DOI: 10.6023/cjoc201808017 摘要 (2072) PDF (824KB)(1289) 可视化 近年来过渡金属催化的芳烃直接C—H氧化反应取得了重要进展,该策略被用于多种酚类化合物的制备.反应体系使用的过渡金属催化剂包括钯、铜、钌、铱等;氧化剂包括高价碘化合物、过硫酸盐、氧气等.此前已有多篇综述就特定的过渡金属或氧化剂参与的C—H氧化反应进行了详尽的讨论.本综述着重探讨过渡金属催化的邻、间、对位选择性的芳烃C—H氧化反应,并试图阐释上述区域选择性的产生机制,其中包括导向基团的螯合辅助作用、配体控制、底物自身因素等.在讨论部分提出了过渡金属催化的芳烃C—H氧化反应中存在的问题以及影响该策略发展应用的可能限制因素. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铜催化N-O键断裂策略研究进展 雷禄, 李承璟, 莫冬亮 有机化学 2019, 39 (11): 2989-3012. DOI: 10.6023/cjoc201904037 摘要 (1894) HTML (53) PDF (1137KB)(2443) 可视化 N-O键断裂反应是向化合物中引入含氮、氧官能团的有效策略之一.铜催化剂来源丰富,价格便宜,铜催化剂在有机合成中占有不可替代的地位.铜催化的N-O断裂,由于具有反应条件温和、官能团兼容性好、原子经济性高等优点,在有机合成中被广泛应用于构建C-N和C-O键.N-O键的断裂策略在复杂天然产物及药物分子的合成中都有成功的应用.综述了近些年来铜金属催化N-O断裂的新策略及N-O断裂策略在天然产物和药物分子合成中的应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 通过电化学脱氢N—N偶联合成四取代肼化合物 冯恩祺, 侯中伟, 徐海超 有机化学 2019, 39 (5): 1424-1428. DOI: 10.6023/cjoc201812007 摘要 (1841) PDF (414KB)(1812) 可视化 通过电氧化二级芳胺合成了一系列四取代肼化合物.该电合成反应采用简单的装置如单室电解槽和恒电流电解,且无需过渡金属催化剂和氧化试剂,并可放大至克级规模. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铜催化下含氮化合物的Chan-Lam偶联反应的研究进展 段希焱, 刘宁, 王佳, 马军营 有机化学 2019, 39 (3): 661-667. DOI: 10.6023/cjoc201808015 摘要 (1831) PDF (568KB)(2950) 可视化 构筑碳-氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的Chan-Lam偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一.系统综述了近十多年Chan-Lam偶联反应直接构筑C-N键的催化机理、反应体系、底物范围及结构特点等. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于导向策略的C—H键活化反应的研究进展 汪珊, 严沣, 汪连生, 朱磊 有机化学 2018, 38 (2): 291-303. DOI: 10.6023/cjoc201708055 摘要 (1738) PDF (932KB)(2209) 可视化 C—H键是有机化合物中存在最广泛的化学键之一.过渡金属催化的C—H键活化反应具有反应效率高、原子经济性高、产生废物少等优点,因此发展新的C—H键的转化类型和方法十分重要.由于分子内经常存在高度稳定且活性相似的C—H键,所以导致传统的C—H键活化反应的区域选择性很差,难以真正被应用于天然产物或者药物分子等的合成中.向反应体系中引入导向基团后,不仅可以大大提高C—H键官能化反应的活性,更可以提高区域选择性,实现高效合成单一目标产物的目的.因此,探索导向基导向的C—H键直接官能化反应具有重要意义.将从不同导向原子的角度介绍近十年导向基辅助的C—H键活化反应,并对其作用机理进行相关阐述. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应研究进展 孔瑶蕾, 徐雯秀, 叶飞霞, 翁建全 有机化学 2019, 39 (11): 3065-3083. DOI: 10.6023/cjoc201905016 摘要 (1605) HTML (63) PDF (1038KB)(3210) 可视化 交叉脱氢偶联反应通过两种不同的X-H键直接偶联生成新的化学键,具有优异的步骤经济性和原子经济性.传统交叉脱氢偶联反应通常以过渡金属催化,存在催化剂昂贵及污染严重等问题.可见光诱导电子转移也是实现X-H键直接官能化的有效途径.可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应因具有清洁安全、步骤和原子经济性高等优点从而受到广泛关注.根据成键类型分类,综述了该类反应的研究进展,并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化羧基导向C-H官能团化研究进展 罗飞华 有机化学 2019, 39 (11): 3084-3104. DOI: 10.6023/cjoc201905027 摘要 (1549) HTML (43) PDF (1082KB)(2228) 可视化 导向基团辅助的C-H活化是选择性活化分子中特定位置C-H键的重要措施,也是近年来有机化学研究的热点.羧酸作为一种高效导向基团具有价廉、低毒、容易修饰和作为无痕导向的优点而受到广大化学工作者的关注.按照羧基导向偶联方式的不同进行分类,综述了近年来过渡金属催化羧基导向C-H官能团化研究进展,并对代表性性反应机理做了简要说明.同时,对这一领域存在的问题和未来可能的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 咔唑基高价碘试剂参与的活化芳烃直接咔唑化反应研究 兰天磊, 张越, 刘伟, 席婵娟, 陈超 有机化学 2019, 39 (8): 2166-2174. DOI: 10.6023/cjoc201905050 摘要 (1447) PDF (562KB)(1725) 可视化 咔唑及其衍生物在医药和光电材料领域有着广泛的应用.合成了一种稳定的含有咔唑基团的环状高价碘试剂,该试剂属于苯并碘氧杂环类化合物,在Cu(I)催化条件下可以与芳烃底物反应,得到N-芳基咔唑衍生物,反应条件温和,适用于多种富电子芳烃,并提出了一个可能的自由基反应机理. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 脱氢偶联制备芳基醚方法的研究进展 唐灏, 骆钧飞, 解攀 有机化学 2019, 39 (10): 2735-2743. DOI: 10.6023/cjoc201904011 摘要 (1357) HTML (19) PDF (768KB)(1046) 可视化 芳香醚结构是许多天然产物以及药物分子的重要骨架, 同时也是非常重要的有机合成中间体. 通常, 芳香醚由含离去官能团的芳烃与醇或酚偶联制得. 此类方法由于需对底物进行预官能团化, 因此存在着低原子及步骤经济性不足等问题. 近年来, 利用过渡金属催化的C—H键活化策略, 通过芳烃与醇或酚的脱氢偶联实现芳基醚的制备, 越来越受到有机化学家关注. 综述了最近通过脱氢偶联制备芳香醚化合物的研究进展. 围绕各类方法的底物适应范围和反应机理等进行详细论述, 并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化的碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物 黄家翩, 顾庆, 游书力 有机化学 2018, 38 (1): 51-61. DOI: 10.6023/cjoc201708030 摘要 (1281) PDF (2268KB)(1996) 可视化 在不对称催化反应中,平面手性二茂铁化合物是一类非常高效的手性配体和催化剂.从原子和步骤经济性方面考虑,与传统方法相比不对称碳氢键直接官能团化反应是构建平面手性二茂铁最简洁有效的方法.综述了铜、钯、铑、铱、金和铂等过渡金属催化的不对称碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种平面手性二茂铁配体和催化剂及其不对称催化反应. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: Baidu(2) CSCD(4) 综述与进展 过渡金属催化的C-H键硅烷化反应研究进展 黄鸿泰, 李涛, 王家状, 秦贵平, 肖铁波 有机化学 2019, 39 (6): 1511-1521. DOI: 10.6023/cjoc201903078 摘要 (1232) PDF (1536KB)(1803) 可视化 有机硅烷化合物在药物化学、材料科学和有机合成中占据着重要地位,过渡金属催化C-H键的直接硅烷化反应作为合成有机硅烷最简洁高效的方法之一,近年来发展迅速.主要综述了2015年以来过渡金属催化C-H键硅烷化反应的最新研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 配体促进的水介质/纯水中铜催化C-N交叉偶联反应研究进展 谢建伟, 汪小创, 吴丰田, 张洁 有机化学 2019, 39 (11): 3026-3039. DOI: 10.6023/cjoc201907051 摘要 (1228) HTML (45) PDF (819KB)(1304) 可视化 铜催化Ullmann型C-N偶联反应是高效专一构建C-N键最重要的方法之一.水作为绿色清洁溶剂被广泛用于各种有机反应.按照配体结构特点,对配体促进的水介质或纯水相中,铜催化C-N交叉偶联反应研究进展做了全面的归纳,配体类型包括二胺类、酰肼类、邻菲罗啉类、糖类、吡啶-N-氧化物类、喹啉类、肟类和salen等.另外,对于无配体条件下,水介质或纯水相中铜催化C-N偶联反应也进行了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 导向基团辅助过渡金属催化间位碳氢官能化研究进展 吴梅, 黄新平, 张海兵, 李鹏飞 有机化学 2019, 39 (11): 3114-3131. DOI: 10.6023/cjoc201903029 摘要 (1225) HTML (35) PDF (989KB)(1386) 可视化 碳氢键活化是目前非常活跃的研究领域之一,然而实现碳氢键位点选择性活化是该领域面临的挑战之一.以辅助基团作为导向基,实现碳氢键间位活化引起了众多学者的极大关注,经常采用的策略包括模板导向、降冰片烯介导和配体的次级效应.对近年来通过导向基团进行的间位碳氢键活化的研究进行了详细的综述,总结了目前存在的问题,并对今后的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 药效基团和C—H活化导向基团功能转换在药物研发中的应用 任青云, 聂飚, 张英俊, 张霁 有机化学 2018, 38 (10): 2465-2490. DOI: 10.6023/cjoc201803002 摘要 (1153) PDF (1125KB)(1834) 可视化 通过实例介绍分析药效基团和C—H活化导向基团的功能作用以及功能转换在药物研发中的应用,归纳总结出许多药效基团,如含氮芳香化合物、氰基、羧基、磺酰胺基等,是理想的C—H活化导向基团,在药物合成的后续阶段引入C—H活化官能团将大大简化并有效提高发现新药的可能性.评述了这个新思维及C—H活化合成方法的最新突破以及其在新药研究中的应用,最后列举了药效基团作为C—H活化导向基团进行药物合成的工业化实例,相信这一新发展将推动药物发明与创新,使药物合成与工艺更趋环境友好. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 无过渡金属催化的咪唑并杂环C—H键的C—杂原子化的研究进展 徐鑫明, 陈德茂, 王祖利 有机化学 2019, 39 (12): 3338-3352. DOI: 10.6023/cjoc201904068 摘要 (1145) PDF (836KB)(1232) 可视化 通过无过渡金属催化的C—H官能团化反应构筑C—杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C—杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近几年无过渡金属催化的在咪唑并杂环上形成C—杂原子键的研究进展,进一步阐述该类反应的机理. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳香化合物的电化学C—H键官能化研究进展 吴亚星, 席亚超, 赵明, 王思懿 有机化学 2018, 38 (10): 2590-2605. DOI: 10.6023/cjoc201804001 摘要 (1117) PDF (826KB)(1533) 可视化 C—H键是有机化合物中最基本和最广泛的化学键.利用电化学方法实现芳香化合物C—H键的官能化和直接转化可以避免反应物的预官能化,是一种绿色可持续且更具有原子经济性的转化途径.该方法借助阳极上的氧化反应实现芳香化合物C—H键的官能化,完成C—X键(X=C、N、O、S)的构建和稠环化合物的合成,无需使用氧化剂.通过控制电极材料、电解质和溶剂等条件,也可以实现特定的化学选择性和区域选择性.综述了近年来芳香化合物的电化学C—H键官能化这一领域的研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 碳钯化/C-H烯基化串联反应:含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成 杨云, 刘慧慧, 刘小兵, 刘田田, 朱玉芹, 张安安, 王涛, 华远照, 王敏灿, 毛国梁, 刘澜涛 有机化学 2019, 39 (6): 1655-1664. DOI: 10.6023/cjoc201903050 摘要 (1076) PDF (1525KB)(1153) 可视化 由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成存在很大挑战.氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子.作者通过碳钯化/C-H键的烯基化串联反应实现了含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成.(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)衍生的亚膦酰胺配体给出了较好的产率和中等的对映选择性.产物在110℃加热10 h后ee值没有降低,表明其手性轴具有很好的热稳定性. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导下喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应 王雷雷, 鲍鹏丽, 刘维伟, 刘思彤, 胡昌松, 岳会兰, 杨道山, 魏伟 有机化学 2018, 38 (12): 3189-3196. DOI: 10.6023/cjoc201807014 摘要 (1075) PDF (938KB)(1268) 可视化 发展了一种简单、实用可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应.该反应采用便宜Eosin Y为催化剂,可以在室温、空气下高效完成3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的构建.该方法不需要任何金属试剂、碱、酸和强氧化剂,为3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮提供一个价格便宜、操作简便的合成方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 亚胺参与的C-H键官能化/环化反应研究 陈训, 白丽丽, 曾伟 有机化学 2018, 38 (8): 1859-1871. DOI: 10.6023/cjoc201804033 摘要 (1050) PDF (750KB)(1747) 可视化 过渡金属催化的C-H键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的C-H键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关机理予以论述. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 甘氨酸衍生物α-C(sp3)-H键官能团化反应的研究进展 祝志强, 肖利金, 谢宗波, 乐长高 有机化学 2019, 39 (9): 2345-2364. DOI: 10.6023/cjoc201903006 摘要 (1007) PDF (1001KB)(1720) 可视化 α-氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,不仅广泛存在于许多具有重要生物活性的有机分子和天然产物中,而且还可作为有机催化剂或配体用于不对称合成.其中,甘氨酸类化合物在有机合成中是一类非常有用的模块,通过甘氨酸衍生物的α-C(sp3)-H键官能团化高效构建种类丰富的α-取代的α-氨基酸是一种极吸引人的合成策略.介绍了近年来甘氨酸衍生物α-C(sp3)-H活化后与不同有机试剂偶联构建碳-碳键和碳-杂键以及甘氨酸衍生物参与的氧化串联/环化反应的研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光诱导原子经济的迭代型末端炔烃氢三氟甲基化和远程C(sp3)-H键官能团化 刘涛, 屈川华, 谢劲, 朱成建 有机化学 2019, 39 (6): 1613-1622. DOI: 10.6023/cjoc201901021 摘要 (1004) PDF (1241KB)(1057) 可视化 使用Togni试剂的三氟甲基化反应通常会产生等物质的量的邻碘苯酸作为副产物.使用Togni试剂作为双官能团化试剂,通过氢原子转移的策略开发了一种可见光诱导的、原子和步骤经济的芳香炔的氢三氟甲基化与远程的α-C(sp3)-H的苯甲酸化接力反应.这两种转化的结合,不仅实现了100%的原子转化率,而且解决了芳香炔氢三氟甲基化的区域选择性问题.这一新型的策略提供了制备一系列高官能团化的含三氟甲基烯烃的重要途径. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展 程辉成, 林锦龙, 张耀丰, 陈冰, 王敏, 程丽华, 马姣丽 有机化学 2019, 39 (2): 318-327. DOI: 10.6023/cjoc201807002 摘要 (969) PDF (750KB)(1589) 可视化 芳香族硝基化合物是一类重要的化学原料和有机合成中间体.传统的亲电硝化反应难以做到区域选择性地定位硝化.近几十年来,过渡金属催化的C-H键活化反应得到了快速发展,目前大多数官能团都可以通过过渡金属与导向基团的螯合作用引入芳烃的特定位置.钯、钌及铑等过渡金属催化的导向基团辅助芳烃C-H键硝化反应研究副产物较少,具有很好的区域选择性,更加绿色环保,已经取得了重要的进展.根据不同的过渡金属催化剂进行分类,综述了导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展,对该研究领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(1) 综述与进展 苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应进展 李小芳, 熊伟康, 丁秋平 有机化学 2019, 39 (7): 1867-1874. DOI: 10.6023/cjoc201901029 摘要 (947) PDF (574KB)(1569) 可视化 苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性,被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应,有效构建了C—I,C—C[含C(sp2)—C(sp2),C(sp2)—C(sp)和C(sp2)—C(sp3)键],C—N,C—B和C—O键,从而简洁、高效地实现了苯丙氨酸衍生物的邻位碘化及分子内胺化反应,邻位烷基化、芳基化、烯基化、炔基化、酰基化、酰氧基化、胺化和硼化反应,以及间位芳基化和烷基化反应等. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 Pd催化下烯烃、炔烃及芳烃的氧化偶联反应研究进展 徐利革, 黄亿, 刘炳艮, 牛云宏, 火星 有机化学 2018, 38 (4): 812-824. DOI: 10.6023/cjoc201708019 摘要 (927) PDF (690KB)(1509) 可视化 1967年,Fujiwara和Moritani首次报道了一种新型的交叉偶联反应,该反应是在过渡金属通常是钯的作用下芳基碳氢键直接偶联到烯烃碳氢键上,生成新的碳碳键.在接下来的几十年时间里,钯催化的氧化偶联反应成为了一种重要的有机合成手段,在相关领域已经涌现出很多令人瞩目的科研成果.综述了Pd催化下烯烃、炔烃及芳烃的氧化偶联反应研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(1) 综述与进展 碱土金属促进氢官能团化反应的研究进展 李园园, 程玉华, 单春晖, 张敬, 徐冬冬, 白若鹏, 屈凌波, 蓝宇 有机化学 2018, 38 (8): 1885-1896. DOI: 10.6023/cjoc201804031 摘要 (922) PDF (780KB)(1369) 可视化 碱土金属及其化合物由于其储量丰富、成本低而被应用于催化反应中.近年来,碱土金属催化脱氢偶联反应、硼氢化反应、氢膦化反应、氢胺化反应以及氢化硅烷化反应等被关注和研究,无论在实验还是原理上都取得了大量的进展.针对这类反应及其机理进行总结归纳,从而完整描绘了碱土金属在氢化或脱氢反应中起到的作用.这类反应中,往往都涉及到碱土金属氢化物作为活性物种,反应过程中都要经历碱土金属氢共价键的形成和断裂.通过对这些反应的分类和讨论,从整体上认识了这类反应的反应条件和反应历程,为今后设计碱土金属催化剂和同类型反应的催化循环提供了指导. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(2) 综述与进展 钴催化C—H胺化反应的研究进展 孙义明, 丁奇峰, 于杨, 何益得, 黄菲 有机化学 2019, 39 (12): 3363-3374. DOI: 10.6023/cjoc201906026 摘要 (921) PDF (805KB)(1117) 可视化 胺基化合物在有机化学、药物化学和功能性材料领域中具有广泛的应用,C—N键的高效构筑具有重要的研究意义.传统的胺化反应构筑C—N键需要对底物进行预官能团化,并且不可避免地生成定量的卤代物副产物,而C—H胺化反应直接以碳氢化合物为原料,反应具有“步骤”及“原子”经济性高的优点,符合绿色化学理念.过渡金属钴具有低毒、廉价的优势,作为C—H胺化反应的催化剂展示了其独特的催化特性,吸引了化学家们的关注.主要总结近年来钴催化C—H胺化反应的研究进展,同时对该研究领域所面临的挑战和发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 通过C-H键活化喹喔啉-2(1H)-酮催化功能化的研究进展 毛璞, 朱军亮, 袁金伟, 杨亮茹, 肖咏梅, 张长森 有机化学 2019, 39 (6): 1529-1547. DOI: 10.6023/cjoc201904025 摘要 (918) PDF (1568KB)(1469) 可视化 喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.综述了近年来该领域的研究进展,并对其反应机理进行了探讨. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 吲哚C—H芳基化反应的研究进展 骆钧飞, 徐星, 郑俊良 有机化学 2018, 38 (2): 363-377. DOI: 10.6023/cjoc201707031 摘要 (887) PDF (927KB)(1555) 可视化 吲哚类化合物是自然界中分布最广的杂环化合物之一,过渡金属催化吲哚C—H官能团化的方法是合成吲哚类化合物最有效的方法之一.综述了近几年来吲哚C—H芳基化反应的研究进展,根据吲哚骨架不同位置的C—H键活化,探讨了吲哚直接C—H芳香偶联反应的研究进展,对底物适应范围和反应机理等进行了详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 氯化镍催化的过硫酸钠对芳烃苄位的氧化反应 刘立策, 吴杰庆, 马鸿飞, 张晗, 顾洁凡, 李玉峰 有机化学 2019, 39 (6): 1688-1694. DOI: 10.6023/cjoc201903003 摘要 (870) PDF (1264KB)(932) 可视化 建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22%~79%.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64%~84%.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 金属催化剂催化醇和胺直接偶联制备亚胺的研究进展 王辉, 黄龙江 有机化学 2019, 39 (4): 883-902. DOI: 10.6023/cjoc201808039 摘要 (864) PDF (925KB)(1665) 可视化 亚胺又称席夫碱,广泛存在于天然产物、生物活性化合物和药物等分子结构中.亚胺中的C=N双键具有较高的反应活性,可作为氮源应用于不同类型的反应中,因此在生物、医药、染料和材料等方面都有重要应用.金属催化剂催化醇胺直接偶联制备亚胺因具有原子经济性高、绿色环保等优点,近年来获得了广泛关注并取得了重要进展.系统地总结和评述了近年来金属催化剂催化醇和胺直接偶联制备亚胺反应的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 低价碘催化的氧化偶联反应研究进展 闫溢哲, 崔畅, 李政 有机化学 2018, 38 (10): 2501-2518. DOI: 10.6023/cjoc201805016 摘要 (829) PDF (1059KB)(1338) 可视化 近年来,低价碘催化的氧化偶联反应取得了迅猛的发展,已经成为了一种构建C—C、C—O、C—N、C—S、C—P键及其它化学键的有效方法.与过渡金属催化的氧化偶联反应相比,反应无需过渡金属且条件温和,解决了过渡金属催化剂的高成本和毒性问题,符合绿色化学的要求.因此,碘催化已经引起了化学合成工作者越来越多的重视.综述了2010年至今低价碘催化氧化偶联领域所取得的研究成果,并对该领域进行了展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(2) 综述与进展 Pd催化C(sp3)—H键活化构建杂环化合物的研究进展 赵康, 杨磊, 刘建华, 夏春谷 有机化学 2018, 38 (11): 2833-2857. DOI: 10.6023/cjoc201805028 摘要 (822) PDF (1394KB)(2634) 可视化 杂环类化合物是传统有机合成、农药和医药合成的重要中间体,也是构建若干具有生物活性天然产物的基本骨架.通过Pd催化的C(sp3)-H键活化实现一系列杂环化合物的合成,由于其具有高原子经济性的特点,近些年已发展成为杂环化合物合成领域的研究热点之一.根据所形成杂环化合物(主要涉及N、O杂环)的环数分类,综述了近十几年Pd催化C(sp3)-H键活化构建杂环化合物的研究进展,探讨了反应的选择性、底物兼容性和反应机理,并对该领域的现存局限性和发展前景进行了总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(3) 研究论文 通过2-萘酚与芳基肼的反应一步构筑非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物 贾磊, 唐强, 罗美明, 曾小明 有机化学 2018, 38 (2): 443-450. DOI: 10.6023/cjoc201707018 摘要 (816) PDF (434KB)(871) 可视化 报道了一类无金属参与、操作简单的合成方法来制备非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物.与已知的三步合成法比较,该策略将2-萘酚与芳基肼反应,不需要使用过渡金属催化剂和配体,具有操作简单、一步合成的优点. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N-苯氧基乙酰胺导向的碳氢键官能团化反应研究进展 姜晓蕾, 郝佳奇, 周国庆, 侯程程, 胡芳东 有机化学 2019, 39 (7): 1811-1830. DOI: 10.6023/cjoc201902019 摘要 (807) PDF (911KB)(1318) 可视化 碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有氧化型导向基的反应底物,可以有效地避免等物质的量外加氧化剂的使用,使碳氢键活化在氧化还原中性的条件下进行.综述了N-苯氧基乙酰胺在有机合成领域特别是碳氢键活化反应中的最新研究进展,并对反应的机理进行了讨论. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于I2催化的C-H键功能团化的研究进展 施兆江, 王连会, 崔秀灵 有机化学 2019, 39 (6): 1596-1612. DOI: 10.6023/cjoc201902001 摘要 (803) PDF (1682KB)(1204) 可视化 杂环化合物在医药、精细化工等领域具有广泛的应用价值.因此,开发高效的杂环构筑策略在有机合成中仍然具有强大的吸引力.近年来,基于I2催化的直接C-H功能团化反应已发展成为构筑杂环化合物的重要方法之一.在此,按化合物的成键类型(C-C、C-N/O/S),综述近年来该领域的重要研究进展,并做总结与展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 双锌催化剂催化的吡咯与查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应 华远照, 韩兴旺, 黄利华, 王敏灿 有机化学 2018, 38 (1): 237-245. DOI: 10.6023/cjoc201706027 摘要 (780) PDF (539KB)(731) 可视化 报道了分子内双锌催化剂催化的吡咯和查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应,分子内双锌催化剂由手性配体(S,S)-1和2 equiv.的二乙基锌原位反应生成.温和条件下,在15 mol%的催化剂作用下,反应以优秀的产率(高达99%)和优秀的对映选择性(对映体过量值高达99%)生成一系列β-吡咯二氢查尔酮化合物.并提出了一个可能的反应机理来解释反应的手性诱导过程. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 芳香环C-H羟基化制备苯酚方法的研究进展 钱少平, 马尧睿, 高姗姗, 骆钧飞 有机化学 2018, 38 (8): 1930-1939. DOI: 10.6023/cjoc201803022 摘要 (768) PDF (745KB)(1225) 可视化 苯酚及其衍生物既广泛地存在于自然界中又是药物分子的重要骨架.同时,苯酚衍生物还是非常重要的有机合成中间体.近几年,随着过渡金属催化C-H键活化的发展,通过C-H键的切断实现直接羟基化制备苯酚衍生物的方法被越来越多的有机化学家所关注.综述了最近对芳香环C-H键羟基化制备苯酚衍生物方法的研究进展,通过不同羟基源的使用对该类型的反应进行分类讨论,对底物适应范围和反应机理等进行了详细论述,并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(1) 综述与进展 基于C-H键官能团化合成芳香伯胺的研究进展 徐琳琳, 徐辉, 林海霞, 戴辉雄 有机化学 2018, 38 (8): 1940-1948. DOI: 10.6023/cjoc201804004 摘要 (737) PDF (562KB)(1151) 可视化 芳香伯胺类化合物在医药、农药以及材料化学中都有着广泛的应用.近年来,通过发展绿色高效C-N键构建方法引入伯胺是化学合成领域研究的热点之一.直接C-H键官能团化向目标分子中引入伯胺的策略因其高效实用的优点受到了化学家们的广泛关注.主要总结最近几年芳香C(sp2)-H伯胺化反应的研究进展,并对该领域所面临的挑战及发展前景做了总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(1) 研究论文 在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物 周安西, 周晓菲, 毛刘量, 郑大贵, 祝显虹, 陈宗保 有机化学 2019, 39 (4): 1070-1078. DOI: 10.6023/cjoc201809011 摘要 (731) PDF (1323KB)(851) 可视化 报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共2页 共69条记录 首页 上一页 下一页 尾页