[1] Blackburn, T. P.; Davies, D. T.; Forbes, I. T.; Hayward, C. J.; Johnson, C. N.; Martin, R. T.; Piper, D. C.; Thomas, D. R.; Thompson, M.; Upton, N.; Ward, R. W. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995, 5, 2589.
[2] Sabnis, R. W.; Rangnekar, D. W.; Sonawane, N. D. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 2, 333.
[3] Hallas, G.; Towns, A. D. Dyes Pigm. 1996, 32, 135.
[4] Dufresne, S.; Bourgeaux, M.; Skene, W. G. J. Mater. Chem. 2007, 17, 1166.
[5] Huang, Y.; Dömling, A. Mol. Diversity 2011, 15, 3.
[6] Mallia, C. J.; Englert, L.; Walter, G. C.; Baxendale, I. R. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 875.
[7] Lütjens, H.; Zickgraf, A.; Figler, H.; Linden, J.; Olsson, R. A.; Scammells, P. J. J. Med. Chem. 2003, 46, 1870.
[8] (a) Barnes, D. M.; Haight, A. R.; Hameury, T.; McLaughlin, M. A.; Mei, J.; Tedrow, J. S.; Toma, J. D. R. Tetrahedron 2006, 62, 11311.
(b) Moeinpour, F.; Omidinia, R.; Dorostkar-Ahmadi, N.; Khoshdeli, B. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 2091.
[9] (a) Hu, Y.; Chen, Z. C.; Le, Z. G.; Zheng, Q. G. Synth. Commun. 2004, 34, 3801.
(b) Hu, Y.; Wei, P.; Huang, H.; Han, S. Q.; Ouyang, P. K. Heterocycles 2006, 68, 375.
[10] Wang, T.; Huang, X. G.; Liu, J.; Li, B.; Wu, J. J.; Chen, K. X.; Zhu, W. L.; Xu, X. Y.; Zeng, B. B. Synlett 2010, 1351.
[11] (a) Sridhar, M.; Rao, R. M.; Baba, N. H. K.; Kumbhare, R. M. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3171.
(b) Hesse, S.; Perspicace, E.; Kirsch, G. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5261.
(c) Hoener, A. P. F.; Henkel, B.; Gauvina, J. C. Synlett 2003, 63.
[12] Mojtahedi, M. M.; Abaee, M. S.; Mahmoodi, P.; Adib, M. Synth. Commun. 2010, 40, 2067.
[13] (a) Drauz, K. Enzyme Catalysis in Organic Synthesis:A Comprehensive Handbook, John Wiley & Sons, Weinheim, 2012, pp. 67~69.
(b) Du, L. L.; Wu, Q.; Chen, C. X.; Liu, B. K.; Lin, X. F. J. Mol. Catal. B:Enzym. 2009, 58, 208.
[14] Wallace, S.; Balskus, E. P. Curr. Opin. Biotechnol. 2014, 30, 1.
[15] (a) Zhang, S. G.; Xie, Z. B.; Liu, L. S.; Liang, M.; Le, Z. G. Chin. Chem. Lett. 2017, 1, 020.
(b) Xie, Z. B.; Zhang, S. G.; Jiang, G. F.; Liang, M.; Le, Z. G. Chin. J. Org. Chem. 2016, 37, 514 (in Chinese).
(谢宗波, 张士国, 姜国芳, 梁萌, 乐长高, 有机化学, 2016, 37, 514.)
(c) Mo, T.; Wang, J.; Gao, B. W.; Zhang, L.; Liu, X.; Wang, X. H.; Tu, P. F.; Shi, S. P. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 1052 (in Chinese).
(莫婷, 王娟, 高博闻, 张乐, 刘晓, 王晓辉, 涂鹏飞, 史社坡, 有机化学, 2015, 35, 1052.)
[16] Reyes, A. C.; Zhai, X.; Morgan, K. T.; Reinhardt, C. J.; Amyes, T. L.; Richard, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 1372.
[17] Ge, X.; Lai, Y.-F.; Chen, X.-Z. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1686 (in Chinese).
(葛新, 赖依峰, 陈新志, 有机化学, 2013, 33, 1686.)
[18] Zhang, C.; Zhang, L. J.; Zhang, Y.; Huang, H.; Hu, Y. Acta Chim. Sinica 2016, 74, 74 (in Chinese).
(张川, 张鲁嘉, 张洋, 黄和, 胡燚, 化学学报, 2016, 74, 74.)
[19] Li, K..; He, T.; Li, C.; Feng, X. W.; Wang, N.; Yu, X. Q. Green Chem. 2009, 11, 777.
[20] Ding, Y.; Huang, H.; Hu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 905 (in Chinese).
(丁雁, 黄和, 胡燚, 有机化学, 2013, 33, 905.)
[21] Ding, Y.; Ni, X.; Gu, M.; Li, S.; Huang, H.; Hu, Y. Catal. Commun. 2015, 65, 101.
[22] Cai, Y.; Sun, X. F.; Wang, N.; Lin, X. F. Synthesis 2004, 671.
[23] Acharya, C.; Achari, A.; Jaisankar, P. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 663.
[24] Liang, M.; Xie, Z. B.; Ai, F.; Le, Z. G. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 2704 (in Chinese).
(梁萌, 谢宗波, 艾锋, 乐长高, 有机化学, 2016, 36, 2704.)
[25] Ma, L.; Yuan, L.; Xu, C.; Li, G.; Tao, M.; Zhang, W. Synthesis 2013, 45.
[26] Polívka, Z.; Holubek, J.; Svátek, E.; Metyš, J.; Protiva, M. Collect. Czech. Chem. Commun. 1984, 49, 621.
[27] Li, P.; Du, J.; Xie, Y.; Tao, M.; Zhang, W. Q. ACS Sustainable Chem. Eng. 2016, 4, 1139.