有机硅化学虚拟合辑 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 研究论文 二苯基八氢吲哚醇硅醚催化α,β-不饱和醛不对称[3+3] 氮杂环化反应合成苯并呋喃衍生物 温慧玲, 罗年华, 欧阳露, 罗人仕 有机化学 2021, 41 (1): 348-356. DOI: 10.6023/cjoc202006036 摘要 (496) HTML (10) PDF (511KB)(530) 可视化 二苯基八氢吲哚醇硅醚可高对映选择性催化3-氨基苯并呋喃与 α, β-不饱和醛的[3+3]氮杂环化反应, 获得高收率(高达93%)、高非对映选择性( dr>20∶1)和高对映选择性(86%~>99% ee)的苯并呋喃衍生物. 该方法可获得克级规模的苯并呋喃衍生物. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 炔丙醇与烯醇硅醚的直接亲核取代反应 李鑫玲, 刘会丽, 张顺吉 有机化学 2021, 41 (1): 407-411. DOI: 10.6023/cjoc202007011 摘要 (817) HTML (16) PDF (390KB)(470) 可视化 报道了一种在对甲苯磺酸催化下炔丙醇和烯醇硅醚的直接亲核取代反应, 并有效合成 γ-炔基酮类化合物的新方法. 该反应在敞口环境下使用未经干燥处理的溶剂即可获得良好的产率. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 三(三甲硅基)硅烷/氧气促进和可见光加速烷基碘向醇的转化 李健羽, 曾金龙, 陈剑锋, 赵宝国 有机化学 2020, 40 (11): 3853-3857. DOI: 10.6023/cjoc202006055 摘要 (777) PDF (490KB)(516) 可视化 发展了一种由烷基碘向醇转化的温和方法.该反应的发生需要三（三甲硅基）硅烷/氧气存在，同时可以通过可见光照射加速.不同类型的烷基碘化物，如一级、二级和三级烷基碘化物都能顺利发生反应，以38%~99%的收率得到相应的醇化合物. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 1,5-钯迁移实现硅甲基C—H键官能化反应 宋振雷 有机化学 2020, 40 (7): 2176-2179. DOI: 10.6023/cjoc202000043 摘要 (578) PDF (484KB)(580) 可视化 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钯催化芳香溴化物与三甲基硅基重氮甲烷的还原偶联及其在芳香化合物甲基化中的应用 王帅, 杨成, 孙硕, 孙晗力, 王剑波 有机化学 2020, 40 (11): 3881-3888. DOI: 10.6023/cjoc202006075 摘要 (1023) PDF (560KB)(797) 可视化 芳香化合物的甲基化反应是一类重要的转化.其中，由芳香卤化物出发的转化是在芳香体系中引入甲基基团的有效策略.已有的方法多需要使用预先制备的甲基金属试剂或高毒性的甲基亲电试剂作为甲基化试剂.本研究发展了一种利用三甲基硅基重氮化合物和芳香溴化物在钯催化下的还原偶联反应生成苄基硅化合物，再经过脱硅质子化过程实现的甲基化方法.此方法具有良好的官能团兼容性，是一种具有潜在应用价值的对芳香卤化物进行甲基化的新方法.同时，该方法也可应用于在有机分子中引入硅甲基基团. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 碱促进醛亚胺的快速氢硅化反应 王子超, 许佑君, 施世良 有机化学 2020, 40 (10): 3463-3466. DOI: 10.6023/cjoc202005085 摘要 (583) PDF (450KB)(688) 可视化 胺类化合物是一类重要的合成中间体，亚胺的氢硅化反应为胺类化合物的合成提供了一种便利的方法.过渡金属及主族元素催化剂在亚胺氢硅化反应中得到了广泛应用，然而，采用更加简单的反应条件实现这类反应更加具有实用价值.利用廉价易得的叔丁醇钾作为促进剂，实现了醛亚胺的快速还原反应，以良好的收率高效合成了一系列胺类化合物.该反应体系具有反应迅速，条件简单，实用高效的优点. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 乙酰苯胺在双温区碳化硅微通道反应器中的氯磺化反应及柳氮磺胺吡啶的合成 张子恕, 赵玉龙, 耿会玲 有机化学 2020, 40 (8): 2387-2393. DOI: 10.6023/cjoc202003053 摘要 (1370) PDF (1017KB)(1274) 可视化 采用具有高传热系数和强耐腐蚀性的双温区碳化硅微通道反应器，在10 min内实现了乙酰苯胺的氯磺化反应，对乙酰氨基苯磺酰氯的产率高达96%，中试生产的产率为92%.该反应的第一阶段采用较低温度（40℃），有利于生成对位磺化产物对乙酰氨基苯磺酸；第二阶段采用较高温度（100℃），加速了对乙酰氨基苯磺酰氯的生成.为了考察这一反应体系的实用性，将其应用于抗菌消炎药柳氮磺胺吡啶的合成，通过氯磺化、氨化、碱性水解、重氮化和偶联等五步反应，以75%的总产率获得目标产物.两步连续反应不仅解决了对乙酰氨基苯磺酰氯合成过程中釜式反应器存在的反应温度低导致的反应慢、温度高又难以控制反应并伴有副产物生成的问题，也避免了反应过程中因大量放热而产生的安全隐患，还减少了间歇生产过程中使用大过量的氯磺酸引发的环境污染.以上研究为对乙酰氨基苯磺酰氯及其磺胺类药物的工业化大规模生产提供了技术支持. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 钯催化下环丙烯与苯并硅杂环丁烷之间的[4+2]环化反应 王希超, 赵东兵 有机化学 2020, 40 (4): 1080-1081. DOI: 10.6023/cjoc202000019 摘要 (524) PDF (406KB)(709) 可视化 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 氨甲酰基硅烷作氨酰基源与邻位二酮选择性氨酰化反应合成α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物 张鹏鹏, 韩生华, 陈建新 有机化学 2020, 40 (6): 1737-1744. DOI: 10.6023/cjoc202001020 摘要 (546) PDF (509KB)(594) 可视化 几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应，制备了α-硅氧基-β-羰基仲（伯）酰胺衍生物，收率为62%~90%.氨甲酰基硅烷和邻位二酮的结构的空间位阻都影响在两个羰基上的反应选择性.氨基保护基甲氧甲基和苄基容易脱保护基转化成氢原子，得到α-羟基-β-羰基仲（伯）酰胺衍生物.通过选择不同氨甲酰基硅烷进行反应发现，此方法是选择性合成α-羟基-β-羰基叔酰胺、仲酰胺和伯酰胺衍生物的简易方法.该反应具有条件温和、副产物少、选择性強、产物得率高和后处理简单等优点，是有效合成α-羟基-β-羰基酰胺衍生物的新方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 烯醇硅醚经三氯甲基自由基加成串联消除反应合成β,β-二氯-α,β-不饱和酮 葛浩程, 杜科莹, 盛卫坚 有机化学 2020, 40 (6): 1625-1629. DOI: 10.6023/cjoc201911023 摘要 (940) PDF (498KB)(879) 可视化 以二叔丁基过氧化物（DTBP）作氧化剂，氯仿或四氯化碳作三氯甲基自由基源及反应溶剂，由芳酮衍生的烯醇硅醚经自由基加成串联消除反应合成了β，β-二氯-α，β-不饱和酮，反应无需金属催化剂，条件温和，烯醇硅醚底物具有良好的普适性. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 三氟甲基酰腙与烯丙基硅或烯丙基硼试剂的烯丙基化反应研究 虎永琴, 黄丹凤, 王克虎, 赵转霞, 赵芳霞, 徐炜刚, 胡雨来 有机化学 2020, 40 (6): 1689-1696. DOI: 10.6023/cjoc201912006 摘要 (754) PDF (521KB)(689) 可视化 探索了在路易斯酸存在下，三氟甲基酰腙与烯丙基三甲基硅烷或烯丙基硼酸频哪醇酯的烯丙基化反应，高产率地获得了一系列三氟甲基取代的高烯丙基酰肼类化合物.研究结果表明，在三氟甲基酰腙的烯丙基化反应中，烯丙基硼酸频哪醇酯比烯丙基三甲基硅烷的活性高. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 钴配合物催化硅氢加成反应研究进展 代自男, 余泽浩, 白赢, 厉嘉云, 彭家建 有机化学 2020, 40 (5): 1177-1187. DOI: 10.6023/cjoc201910012 摘要 (1018) PDF (734KB)(1344) 可视化 钴元素含量丰富，相较于贵金属而言具有价格低和毒性低的优点，已被应用于众多催化反应中，表现出良好的催化性能，是近年来有机金属催化领域重要的研究热点之一.总结了钴催化剂应用于烯烃、炔烃和羰基化合物等不饱和化合物硅氢加成反应的研究进展，分析了钴配合物在催化反应过程中存在的不足和原因，并对其作为催化剂的应用前景进行了展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 多取代烯丙基硅化合物的立体选择性合成研究 姜铨, 何玲, 李卫东 有机化学 2019, 39 (12): 3454-3459. DOI: 10.6023/cjoc201904081 摘要 (653) PDF (492KB)(816) 可视化 烯丙基硅化合物是一类重要的有机合成中间体，能参与多种类型的化学转化反应，被广泛应用于C—C键构建和复杂化合物的合成反应中，探索官能化烯丙基硅化合物的立体选择性合成对丰富有机合成方法学研究有重要意义.利用有机硅取代的环丙基三级醇化合物的Julia烯烃化反应，得到了一系列新型的烷氧甲基取代的高碘代烯丙基硅化合物.相对于烷基取代的三级醇底物，芳基取代的三级醇底物能得到立体选择性更好的产物. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺衍生物 张鹏鹏, 陈雯雯, 冯花, 陈建新 有机化学 2019, 39 (12): 3560-3566. DOI: 10.6023/cjoc201906033 摘要 (475) PDF (609KB)(560) 可视化 几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下，发生亲核加成反应，直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物，收率为56%～85%，为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基硅烷的选择，用此方法可合成3-羟基-3-杂环丁基叔酰胺、仲酰胺和伯酰胺衍生物，以及酰氨基带手性中心的3-取代杂环丁基酰胺.通过研究反应的影响因素发现，氨甲酰基硅烷的酰氨基所带基团旳大小是影响反应的重要因素，它既影响反应完成的时间，又影响产物的产率.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点，是有效合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺的新方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 有机硅金属试剂在碳硅交叉偶联应用研究进展 王明凤, 余茂栋, 王文蜀, 林伟立, 罗斐贤 有机化学 2019, 39 (11): 3145-3153. DOI: 10.6023/cjoc201904024 摘要 (1142) HTML (47) PDF (596KB)(2041) 可视化 有机硅化合物因其特殊的性质广泛应用于合成化学、医药、农药和材料等领域.有机硅化合物通常由亲核取代、烯烃硅氢化和碳氢键直接硅化等方法制备.近年来，交叉偶联构建碳硅键，特别是构建C（sp3）-Si键取得突破性进展，引起广泛关注和兴趣，成为有机硅化合物合成研究热点.从极性反转的硅亲核试剂即有机硅金属试剂角度，总结近些年来有机硅金属试剂参与交叉偶联合成有机硅烷研究进展.有机硅硼试剂、有机硅镁试剂、有机硅锌试剂、联硅试剂、有机硅铝试剂和有机硅锂试剂等六方面总结各类金属试剂在碳硅键偶联的进展. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化的C-H键硅烷化反应研究进展 黄鸿泰, 李涛, 王家状, 秦贵平, 肖铁波 有机化学 2019, 39 (6): 1511-1521. DOI: 10.6023/cjoc201903078 摘要 (1193) PDF (1536KB)(1730) 可视化 有机硅烷化合物在药物化学、材料科学和有机合成中占据着重要地位，过渡金属催化C-H键的直接硅烷化反应作为合成有机硅烷最简洁高效的方法之一，近年来发展迅速.主要综述了2015年以来过渡金属催化C-H键硅烷化反应的最新研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 手性螺环骨架硼烷催化酮的不对称硅氢化反应 王桥天, 韩彩芳, 冯向青, 杜海峰 有机化学 2019, 39 (8): 2257-2263. DOI: 10.6023/cjoc201903076 摘要 (894) PDF (552KB)(1042) 可视化 受阻路易斯酸碱对（frustrated Lewis pairs，FLPs）是目前合成化学的前沿挑战性研究领域之一，为非金属催化的氢化和Piers-type硅氢化反应提供了非常有效的途径.近年来，相关研究取得了重要的研究进展，但是相应的不对称反应发展比较缓慢.缺乏高效、高选择性的手性催化剂仍然是制约这一领域快速发展的重要因素.手性螺环是配体设计中的优势骨架.基于前期所发展的联萘骨架手性FLP催化剂及其在不对称催化氢化和硅氢化反应的应用，设计并合成了基于手性螺环骨架的手性双烯，通过与HB（C6F5）2的硼氢化反应原位制备了新型手性硼烷路易斯酸.利用其与三叔丁基膦形成的手性受阻路易斯酸碱对催化剂，成功地实现了简单酮的不对称Piers-type硅氢化反应，反应的对映选择性最高可达90%. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钴催化芳香族烯烃的脱氢硅化反应 程彪, 陆鹏, 赵家金, 陆展 有机化学 2019, 39 (6): 1704-1710. DOI: 10.6023/cjoc201903018 摘要 (1250) PDF (1197KB)(1011) 可视化 描述了一种钴催化的高化学、区域、立体选择性的芳香族烯烃的脱氢硅化反应.亚胺吡啶咪唑啉的钴络合物可以有效促进该反应，并能显著提高该反应的化学选择性.该方法利用地球丰产过渡金属、廉价易得的烯烃和硅烷来构建具有高附加值的烯基硅烷.文中同时描述了该反应可放大到克级规模制备及可能的反应机理. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 苯基三氟硼酸钾催化的硅烷还原羰基化合物成醇反应 刘建辉, 王星旸 有机化学 2019, 39 (5): 1411-1416. DOI: 10.6023/cjoc201810010 摘要 (607) PDF (437KB)(668) 可视化 研究了以有机硅烷为还原剂选择性还原羰基的反应，在2.5 mol% C6H5BF3K，2.2 epuiv.（EtO）3SiH作用下，甲醇为溶剂，室温下将羰基还原为醇.以中等至较高产率得到目标产物.该方法在羰基还原上表现出良好的选择性，为羰基还原提供了一种新的方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 苯胺基于钛硅分子筛的选择性氧化合成氧化偶氮苯 宋玉婉, 冯韶静, 韩维, 肖亚平 有机化学 2019, 39 (4): 1181-1186. DOI: 10.6023/cjoc201808032 摘要 (647) PDF (633KB)(505) 可视化 报道了一种通过调节TS-1的硅钛摩尔比来提高苯胺高效、高选择性转化为相应氧化偶氮苯的方法.在TS-1的硅钛摩尔比为80时，以H2O2为氧化剂，芳基苯胺以良好的产率以及高选择性转化为相应的氧化偶氮苯类化合物.还研究了H2O2摩尔比、溶剂、催化剂回收率等反应参数对反应的影响. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 快速溶剂交换法制备疏水性二氧化硅气凝胶及其负载有机荧光探针的应用研究 王亚飞, 张涛, 郭旭东, 胡睿, 王双青, 杨国强 有机化学 2019, 39 (2): 550-554. DOI: 10.6023/cjoc201808002 摘要 (779) PDF (1374KB)(1074) 可视化 气凝胶是流动相为气体的凝胶材料，具有低密度、高孔隙率的特性，有着广泛的应用前景.本工作开发了一种快速溶剂交换法，利用原位二级萃取的原理，通过乙醇-二氯甲烷-水三种溶剂间互溶-不互溶的特性实现了气凝胶制备中的快速溶剂交换，结合疏水性处理和减压干燥得到了疏水性二氧化硅气凝胶.所得到的气凝胶密度低，与水的接触角达到155.8°.该气凝胶可以负载多种有机荧光探针染料，可以有效避免由于探针分子聚集而引起的荧光猝灭，将有可能使有机荧光探针在更广泛的领域得到实际应用. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成α-磺酰氨基酰胺衍生物 韩宇玲, 仝文婷, 刘慧, 陈建新 有机化学 2018, 38 (8): 1993-2001. DOI: 10.6023/cjoc201803054 摘要 (553) PDF (510KB)(572) 可视化 氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应，直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物，收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺，还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现，N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子效应是影响反应的重要因素，它既影响反应完成的时间，又影响产物的产率.该反应具有条件温和、副产物少、产率高和后处理简单等优点，是有效合成α-氨基酰胺的新方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 金(I)催化的萘环上三甲基硅基的1,2-迁移反应 杨琪, 刘亮, 张文雄, 席振峰 有机化学 2018, 38 (1): 272-276. DOI: 10.6023/cjoc201708059 摘要 (521) PDF (586KB)(1224) 可视化 采用Lewis酸和水协同作用策略，以1，8-双取代萘化合物为底物，实现了AuI催化的三甲基硅基的1，2-迁移反应.该方法条件相对较为温和，底物普适性较好，且反应具有较高的分离收率. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: Baidu(1)
