本文叙述二十个与放线菌素有关的化合物1,9-二(N-烷基-甲氨酰(或烷氧羰基)]-4,6-二取代基(H或CH3)-2-氨基吩噁嗪酮-(3)的合成.企图从增加化合物的脂溶性,以观察其与抗肿瘤作用的关系.经初步生物试验发现,化合物Ⅲa,Ⅳa,Ⅴa和Ⅵa在浓度100微克/毫升时,对体外培养的Hela细胞有一定的抑制作用,但对小白鼠肉瘤180及肉瘤37和抗菌试验均无明显作用.
引用此文
李述文, 朱珍燕. 肿瘤的化学治疗——与放线菌素有关的化合物1,9-二[N-烷基-甲氨酰(或烷氧羰基)]-4,6-二取代基-2-氨基吩噁嗪酮-(3)的合成[J]. 化学学报, 1976, 34(1): 31-37.
LI SHU-WEN, CHU JEN-YEN. TUMOUR CHEMOTHERAPY——SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO ACTINOMYCINS 1, 9-DI-[N-ALKYLCARBAMYL(OR ALKOXY-CARBONYL)]-4, 6-DISUBSTITUTED-2-AMINO-PHENOXAZONE-(3)[J]. Acta Chimica Sinica, 1976, 34(1): 31-37.
导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks