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化学学报 ›› 1986, Vol. 44 ›› Issue (9): 927-933. 上一篇    下一篇

研究论文

分子内1,3-偶极环加成反应的研究 I.4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应性能及其区域选择性

陈庆华;蒙敏   

  1. 北京师范大学化学系
  • 发布日期:1986-09-15

Studies on intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions I. The thermochemical reactivities and the regioselectivities of the 4-substituted phenyl(N-pentenyl)nitrones

CHEN QINGHUA;MENG MIN   

  • Published:1986-09-15

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合成并研究了4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应[取代基为OCH~3(1a),H(1b),Br(1c),NO~2(1d)].环加成反应活性顺序为NO~2>Br>H>OHC~3.反应具有区域选择性,加成物8-(4-取代苯基)-2-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷(2)和2-(4-取代苯基)-8-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷(3)的比约为2:1. 1,3-偶极硝酮(1a-1d)可部分转变为双键迁移产物(4a-4d).

关键词: 氮杂环化合物, 苯 P, 选择性, 环加成反应, 氧杂环化合物, 辛烷 P, 区域, 戊烯 P, 取代基效应, 热化学性质

Key words: NITROGEN HETEROCYCLICS, BENZENE P, SELECTIVITY, CYCLOADDITION REACTION, OXYGEN HETEROCYCLICS, OCTANE P, REGION, PENTENE P, SUBSTITUENT EFFECT, THERMOCHEMICAL PROPERTY

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