化学学报 ›› 2010, Vol. 68 ›› Issue (08): 739-746. 上一篇 下一篇
研究论文
陈益山,余仕问,杨思娅
CHEN Yi-Shan, TU Shi-Wen, YANG Sai-Ya
运用二级M?ller-Plesset(MP2)理论方法和cc-pVDZ基组优化了6-甲基鸟嘌呤(O6-MethylG), 4-甲基胸腺嘧啶(O4-MethylT)以及5-甲基胞嘧啶(C5-MethylC)与DNA碱基鸟嘌呤(G), 腺嘌呤(A), 胞嘧啶(C), 胸腺嘧啶(T)之间的堆积构型. 在MP2/aug-cc-pVXZ//MP2/cc-pVDZ (X=D, T)水平上, 采用完全基组外推方法校正了堆积碱基对间的相互作用能, 并用完全均衡校正法(CP)校正了基组重叠误差(BSSE). MP2计算结果表明, DNA碱基甲基化使得嘧啶-嘧啶、嘧啶-嘌呤堆积碱基间的平行旋转角发生明显改变, 并使堆积碱基间的相互作用能增大. 在MP2/cc-pVDZ计算级别上得到了各堆积碱基对的全电子波函数, 并用分子中的原子理论(AIM)分析了堆积碱基对间的弱相互作用. AIM分析结果显示, 甲基化增强了堆积碱基间的(-(作用, 且甲基氢与相邻碱基间形成H2CH…X (X=O, N, CH3, NH2)等类型的氢键. 甲基化损伤使碱基间重叠程度增大、(-(作用增强以及堆积碱基间形成多个氢键, 是堆积作用能增加的主要原因.