异腈参与的惰性键活化反应研究进展

doi:10.6023/cjoc201411035

有机化学 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (3): 588-602.DOI: 10.6023/cjoc201411035 上一篇下一篇

综述与进展

异腈参与的惰性键活化反应研究进展

王浩^a, 许斌^a,b,c

a 上海大学化学系上海 200444;
b 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海 200032;
c 华东师范大学上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海 200062

收稿日期:2014-11-22 修回日期:2014-12-19 发布日期:2015-01-07
通讯作者: 许斌 E-mail:xubin@shu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(No. 21272149)和上海市教委科研创新重点(No. 14ZZ094)资助项目.

Recent Advances in Inert Bonds Activation with Isocyanides

Wang Hao^a, Xu Bin^a,b,c

a Department of Chemistry, Shanghai University, Shanghai 200444;
b State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032;
c Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062

Received:2014-11-22 Revised:2014-12-19 Published:2015-01-07
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21272149), and the Innovation Program of Shanghai Municipal Education Commission (No. 14ZZ094).

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摘要/Abstract

近年来, 过渡金属催化的C—H键官能团化反应引起了广泛的关注并得到迅速发展. 作为一个不可替代的合成子, 异腈已被广泛应用于合成各类含氮杂环化合物. 本综述介绍了异腈参与的惰性键活化反应的最新研究进展及其在有机合成中的应用, 包括异腈对C—H键或N—H键的插入反应以及异腈参与的自由基氧化成环反应等.

关键词: C—H键活化, 异腈, 自由基反应, 插入反应, 含氮杂环

Transition-metal-catalyzed C—H functionalization has attracted tremendous interest as a valuable tool for the construction of heterocycles. As a unique building block, isocyanides have been widely used in the synthesis of various nitrogen-containing heterocycles through multi-component Passerini and Ugi reactions. This review highlights the recent progress in inert bonds activation with isocyanides, including C—H bond or N—H bond insertion of isocyanides and radical oxidative annulation of isocyanides.

Key words: C—H bond activation, isocyanide, free radical reaction, insertion reaction, nitrogen heterocycles

引用此文

王浩, 许斌. 异腈参与的惰性键活化反应研究进展[J]. 有机化学, 2015, 35(3): 588-602.

Wang Hao, Xu Bin. Recent Advances in Inert Bonds Activation with Isocyanides[J]. Chin. J. Org. Chem., 2015, 35(3): 588-602.

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