超临界二氧化碳介质中钯催化炔烃羰基化反应

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (2): 169-172. 上一篇下一篇

研究论文

超临界二氧化碳介质中钯催化炔烃羰基化反应

谢叶香^a, 李金恒^*,a, 尹笃林^a, 江焕峰^b

^a湖南师范大学化学化工学院精细催化合成研究所长沙 410081
^b中国科学院广州化学研究所广州 510650

收稿日期:2003-03-25 修回日期:2003-06-23 接受日期:2003-08-25 发布日期:2022-09-20
基金资助:
国家自然科学基金(No. 20202002)资助项目

Palladium-Catalyzed Carbonylation of Acetylenes in Supercritical Carbon Dioxide

XIE, Ye-Xiang^a, LI, Jin-Heng^*,a, YIN, Du-Lin^a, JIANG, Huan-Feng^b

^aInstitute of Fine Catalysis and Synthesis, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410081
^bGuangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650

Received:2003-03-25 Revised:2003-06-23 Accepted:2003-08-25 Published:2022-09-20
Contact: * E-mail: jhli@mail.hunnu.edu.cn

文章分享

摘要/Abstract

研究了以超临界二氧化碳为反应介质实现改善钯催化炔烃羰基化反应绿色性的方法.研究结果表明:醇的用量、二氧化碳压力和反应温度等因素均对钯催化炔烃羰基化反应的化学选择性均有影响,即存在炔烃的羰基化反应与氧化偶合反应的竞争.

关键词: 超临界二氧化碳, 末端炔烃, 羰基化反应, 氧化偶合反应

An improved method for the palladium-catalyzed carbonylation of terminal acetylenes using supercritical carbon dioxide as the reaction medium has beendeveloped. The amount of alcohol, the pressure of carbon dioxide, and the reaction temperature were found to affect the chemoselectivity of the palladium-catalyzedcarbonylation of terminal acetylenes in supercritical carbon dioxide, i.e.there is a competition between carbonylation and oxidative coupling of terminal acetylenes.

Key words: supercritical carbon dioxide, terminal acetylene, carbonylation, oxidation coupling reaction

引用此文

谢叶香, 李金恒, 尹笃林, 江焕峰. 超临界二氧化碳介质中钯催化炔烃羰基化反应[J]. 有机化学, 2004, 24(2): 169-172.

XIE, Ye-Xiang, LI, Jin-Heng, YIN, Du-Lin, JIANG, Huan-Feng. Palladium-Catalyzed Carbonylation of Acetylenes in Supercritical Carbon Dioxide[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(2): 169-172.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

[1]	安大列, 包志鹏, 吴小锋. 含碳氟类底物参与的羰基化反应研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2304-2312.
[2]	郭广青, 练仲. 硅基羧酸在有机合成中的应用进展[J]. 有机化学, 2023, 43(10): 3580-3589.
[3]	王银银, 林晓婉, 张飘, 沈美华, 徐华栋, 徐德锋. 基于吡啶和1,3,5-三嗪的PNP钳状配体的设计合成以及在钴催化的末端炔烃半氢化反应中的应用[J]. 有机化学, 2021, 41(8): 3312-3320.
[4]	胡志芳, 彭丽芬, 邱仁华, 折田明浩. 末端炔烃保护基的研究进展[J]. 有机化学, 2020, 40(10): 3112-3119.
[5]	叶青青, 张梦帆, 刘耀宗, 杨震. 3-去羟基Phomonol的合成[J]. 有机化学, 2019, 39(9): 2671-2675.
[6]	王亚琦, 尹强, 郭墩, 韩利民, 孙琪, 洪海龙, 索全伶. 超临界二氧化碳中羰基钴催化的端基炔烃环三聚反应研究[J]. 有机化学, 2019, 39(10): 2898-2905.
[7]	彭丽芬, 彭超, 汪明, 唐子龙, 焦银春, 许新华. 膦酰保护基促进选择性Hay偶联制备非对称1,3-二炔[J]. 有机化学, 2018, 38(11): 3048-3055.
[8]	戚海棠, 宋光琳, 权正军, 王喜存. CuSO₄·5H₂O/NaAsc催化下碘代芳烃和末端炔烃的Sonogashira偶联反应[J]. 有机化学, 2017, 37(7): 1855-1859.
[9]	关志朋, 师瑶, 石炜, 陈浩. 温和条件下去丙酮保护制备末端单炔烃及末端二炔的方法[J]. 有机化学, 2017, 37(2): 418-422.
[10]	李福卫, 王小龙, 于海涛. 铜催化腙酰卤与端炔的串联反应制备1,3,5-三取代吡唑衍生物[J]. 有机化学, 2016, 36(5): 1127-1132.
[11]	李亦彪, 程亮, 陈路, 李滨, 孙宁, 卿宁. 基于末端炔烃一锅法合成取代噻吩和呋喃化合物[J]. 有机化学, 2016, 36(10): 2426-2436.
[12]	李发旺, 索全伶, 洪海龙, 竺宁, 王亚琦, 韩利民. 超临界二氧化碳介质中端炔C—H键与CO₂的羧化反应研究[J]. 有机化学, 2014, 34(10): 2172-2177.
[13]	王翔^a,b; 赖媛媛^a,c ; 吴宏^a; 张建明^a ; 李永建^*,a. 金催化的吲哚与末端炔烃的分子间烷基化反应[J]. 有机化学, 2009, 29(03): 432-436.
[14]	范晖华,王阿忠,杨少容,江焕峰. 离子液体/超临界二氧化碳两相体系在有机合成中的应用[J]. 有机化学, 2008, 28(05): 768-774.
[15]	冯博,胡玉,李欢,侯震山. 超临界二氧化碳/聚乙二醇两相体系的性质及其在催化反应中的应用[J]. 有机化学, 2008, 28(03): 381-389.

超临界二氧化碳介质中钯催化炔烃羰基化反应

Palladium-Catalyzed Carbonylation of Acetylenes in Supercritical Carbon Dioxide

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价