蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成

有机化学 ›› 2003, Vol. 23 ›› Issue (8): 880-882. 上一篇下一篇

研究论文

蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成

韩鹏;王孝伟;张志丽;马小艳;刘俊义

北京大学药学院化学生物学系

发布日期:2003-08-25

Study on Catalysis of Methionine Synthase VI. Synthesis of 3-N- Substituted-6-methyl Uracil

Han Peng;Wang Xiaowei;Zhang Zhili;Ma Xiaoyan;Liu Junyi

Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University

Published:2003-08-25

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摘要/Abstract

首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为6-甲基尿嘧啶环上N~1位的保护基。选择性的在尿嘧啶环上N~1保护、N~3取代及N~1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行，经四步反应高选择性地合成了3-N-取代-6-甲基尿嘧啶。

关键词: 尿嘧啶, 选择性, 合成

3-.N-Substituted-6-methyl uracils were synthesized for the first time using the benzyloxycarbonyloxymethyl moiety as a protective group of 1-nitrogen of uracil ring. Protection, alkylation and deprotection were completed in facil conditions and high yields.

Key words: URACIL, SELECTIVITY, SYNTHESIS

中图分类号:

O621

引用此文

韩鹏,王孝伟,张志丽,马小艳,刘俊义. 蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成[J]. 有机化学, 2003, 23(8): 880-882.

Han Peng;Wang Xiaowei;Zhang Zhili;Ma Xiaoyan;Liu Junyi. Study on Catalysis of Methionine Synthase VI. Synthesis of 3-N- Substituted-6-methyl Uracil[J]. Chin. J. Org. Chem., 2003, 23(8): 880-882.

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蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成

Study on Catalysis of Methionine Synthase VI. Synthesis of 3-N- Substituted-6-methyl Uracil

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