有机化学 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (07): 1138-1141. 上一篇 下一篇
研究简报
程青芳*,a,b; 许兴友a,b ; 阮明杰a ; 温艳玲a; 何晓姜a; 杨绪杰b
Cheng, Qingfang*,a,b ; Xu, Xingyou a,b; Ruan, Mingjie a; Wen, Yanlinga ;
He, Xiaojianga ; Yang, Xujieb
报道了在超声波辐射下, 水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应, 合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物. 在超声波辐射下, 不仅饱和芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应在室温下能高收率地进行, 而对于α,β-不饱和醛以及二元醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应也能在室温下顺利进行, 获得较高的收率. 产物的结构通过IR, 1H NMR和元素分析表征. 该方法具有操作简单和环境友好等优点.