偏钒酸铵催化合成2-芳基取代苯并噁唑

有机化学 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (06): 878-880. 上一篇下一篇

研究简报

偏钒酸铵催化合成2-芳基取代苯并噁唑

肖立伟

(廊坊师范学院化学与材料科学学院廊坊 065000)

收稿日期:2010-10-16 修回日期:2010-12-23 发布日期:2011-01-21
通讯作者: 肖立伟 E-mail:xiaoliwei2000@sina.com

Synthesis of 2-Substituted Aryl Benzoxazoles Catalyzed by Ammo-nium Metavanadate

XIAO Li-Wei

(Faculty of Chemistry and Material Science, Langfang Teachers College, Langfang 065000)

Received:2010-10-16 Revised:2010-12-23 Published:2011-01-21
Contact: Li-Wei XIAO E-mail:xiaoliwei2000@sina.com

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摘要/Abstract

在偏钒酸铵催化下, 以2-氨基苯酚和芳醛为原料、乙醇为溶剂, 在室温下合成了一系列2-芳基取代苯并噁唑类化合物. 该方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.

关键词: 偏钒酸铵, 2-氨基苯酚, 芳香醛, 2-取代苯并噁唑

Ammonium metavanadate was found to be a practical catalyst for synthesizing 2-substituted aryl benzoxazoles, starting from 2-amino phenol and aromatic aldehydes in ethanol at room temperature. The method was proved to be simple and convenient, and the product was isolated with excellent yields.

Key words: ammonium metavanadate, 2-amino phenol, aromatic aldehyde, 2-substituted aryl benzoxazole

引用此文

肖立伟. 偏钒酸铵催化合成2-芳基取代苯并噁唑[J]. 有机化学, 2011, 31(06): 878-880.

XIAO Li-Wei. Synthesis of 2-Substituted Aryl Benzoxazoles Catalyzed by Ammo-nium Metavanadate[J]. Chin. J. Org. Chem., 2011, 31(06): 878-880.

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Synthesis of 2-Substituted Aryl Benzoxazoles Catalyzed by Ammo-nium Metavanadate

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