[1] (a) Pan, X. Q.; Zou, J. P.; Huang, Z. H.; Zhang, W. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5302.
(b) Li, X. Q.; Wang S. S.; Cheng, S. Y.; Wang, L. Z. J. Hebei Normal Univ. 2013, 37, 317 (in Chinese). (李晓庆, 王莎莎, 程素艳, 王兰芝, 河北师范大学学报, 2013, 37, 317.)
[2] Jiang, Y. J.; Cai, J. J.; Zou, J. P.; Zhang, W. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 471.
[3] Wang, L.; Sullivan, G. M.; Hexamer, L. A.; Hasvold, L. A.; Thalji, R.; Przytulinska, M.; Tao, Z. F.; Li, G. Q.; Chen, Z. H.; Xiao, Z.; Gu, W. Z.; Xue, J.; Bui, M. H.; Merta, P.; Kovar, P.; Bouska, J. J.; Zhang, H. Y.; Park, C.; Stewart, K. D.; Sham, H. L.; Sowin, T. J.; Rosenberg, S. H.; Lin, N. H. J. Med. Chem. 2007, 50, 4162.
[4] Corral, C.; Lissavetzky, J.; Valdolmillos, A. M. J. Heterocycl. Chem. 1985, 22, 1349.
[5] Bunin, B. A.; Ellman, J. A. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10997.
[6] Reddy, K. V. V.; Rao, P. S.; Ashok, D. Synth. Commun. 2000, 30, 1825.
[7] Bandgar, B. P.; Patil, A. V.; Chavan, O. S. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 256, 99.
[8] Zhao, H. Y. Ph. D. Dissertation, Doctoral Dissertation of Peking Union Medical College & Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, 2007 (in Chinese). (赵海燕, 博士论文, 中国医学科学院&中国协和医科大学药物研究所, 北京, 2007.)
[9] Wüller, W. E.; Groh, B.; Bub, O.; Hofmann, H. P.; Kreiskott, H. Pharmacopsychiatry 1986, 19, 314.
[10] Kruse, H. Drug Dev. Res. 1982, 2, 145.
[11] Nicholson, A. N.; Stone, B. M.; Clarke, C. H. Br. J. Clin. Pharmacol. 1977, 4, 567.
[12] Al-Hiari, Y. M.; Abu-Dahab, R.; El-Abadelah, M. M. Molecules 2008, 13, 2880.
[13] Konda, S. G.; Shaikh, B. M.; Chavan, S. A.; Dawane, B. S. Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 65.
[14] Joshi, Y. C.; Saingar, S.; Kavita; Joshi, P.; Kumar, R. J. Korean Chem. Soc. 2011, 55, 638.
[15] Palanisamy, P.; Jenniefer, S. J.; Muthiah, P. T.; Kumaresan, S. RSC Adv. 2013, 3, 19300.
[16] Thakrar, S.; Bavishi, A.; Radadiya, A.; Parekh, S.; Bhavsar, D.; Vala, H.; Pandya, N.; Shah, A. J. Heterocycl. Chem. 2013, 50, E73.
[17] Wang, L. Z.; Hua, Z. X.; Wang, S. S. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2376 (in Chinese). (王兰芝, 花中霞, 王莎莎, 有机化学, 2013, 33, 2376.)
[18] Wang, L. Z.; Li, X. Q.; An, Y. S. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 5497.
[19] Ha, S. K.; Shobha, D.; Moon, E.; Chari, M. A.; Mukkanti, K.; Ki, S. H.; Ahn, K. H.; Kim, S. Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 3969.
[20] Chen, Y. B.; Le, V.; Xu, X. Y.; Shao, X. S.; Liu, J. W.; Li, Z. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 3948.
[21] Ekonomopoulou, M. T.; Tsoleridis, C. A.; Argyraki, M.; Polatoglou, E. Genet. Test. Mol. Biomarkers 2010, 14, 377.
[22] Eleftheriadis, N.; Neochoritis, C. G.; Tsoleridis, C. A.; Julia, S. S.; Zafiroula, I. K. Eur. J. Med. Chem. 2013, 67, 302.
[23] Herbert, J. A. L.; Suschitzky, H. J. Chem. Soc., Perkin. Trans. 1 1974, 2657.
[24] Jung, D. I.; Choi, T. W.; Kim, Y. Y.; Kim, I. S.; Park, Y. M.; Lee, Y. G.; Jung, D. H. Synth. Commun. 1999, 29, 1941.
[25] Balakrishna, M. S.; Kaboudin. B. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1127.
[26] Curini, M.; Epifano, F.; Marcotullio, M. C.; Rosati, O. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3193.
[27] Minothora, P.; Julia, S. S.; Constantinos, A. T. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1755.
[28] Yang, H. Q.; Zhao, S. H.; Liu, Y. Y. Chemistry 2015, 78, 505 (in Chinese). (杨会琴, 赵士豪, 刘月英, 化学通报, 2015, 78, 505.)
[29] Liu, K.; Chen, Y.; Wang, X. J.; Zhang, H. Org.-Fluorine Ind. 2013, 3, 58 (in Chinese). (刘康, 陈越, 王学军, 张恒, 有机氟工业, 2013, 3, 58.)
[30] Nardi, M.; Cozza, A.; Maiuolo, L.; Oliveriob, M.; Procopio, A. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4827.
[31] Wu, H. S.; Yang, J.; Wang, L. Chin. J. Chem. 2011, 29, 1721.
[32] Maiti, G.; Utpal, K.; Karmakar, R.; Bhattacharya, R. N. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 1460.
[33] Nagawadea, R. R.; Shinde, D. B. Mendeleev Commun. 2006, 16, 113.
[34] Pawar, S. S.; Shingare, M. S.; Thore, S. N. Chin. Chem. Lett. 2009, 20, 32.
[35] Heravi, M. M.; Zadsirjan, V.; Behbahani, F. K.; Oskooie, H. A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 259, 201.
[36] Pandit, S. S.; Vikhe, B. D.; Shelke, G. J. Chem. Sci. 2007, 119, 295.
[37] Rekha, M.; Hamza, A.; Venugopal, B. R.; Nagaraju, N. Chin. J. Catal. 2012, 33, 439.
[38] Chatterjee, N.; Sarkar, S.; Pal, R.; Sen, A. K. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2261.
[39] Guo, P.; Zeng, X. M.; Chen, S.; Luo, M. M. J. Organomet. Chem. 2014, 751, 438.
[40] Bandgar, B. P.; Patl, A. V.; Chavan, O. S. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 256, 99.
[41] Fazaeli, R.; Aliyan, H. Appl. Catal. A 2007, 331, 78.
[42] Mohammad, A. A.; Iraj, M. B.; Zaghaghi, Z. Catal. Commun. 2008, 9, 2496.
[43] Sharma, R. K.; Gulati, S.; Pandey, A. Inorg. Chim. Acta 2013, 397, 21.
[44] Maleki, A.; Kamalzare, M. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6931.
[45] An, Y. S.; Li, X. Q.; An, X. R.; Wang, L. Z. Monatsh. Chem. 2015, 146, 165.
[46] Wang, D. S.; Yan, L.; Wang, X. L. J. Mol. Catal. 2012, 26, 366 (in Chinese). (王德胜, 闫亮, 王晓来, 分子催化, 2012, 26, 366.)
[47] Heravia, M. M.; Derikvand, F.; Ranjbar, L.; Bamoharram, F. F. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 261, 156.
[48] Pasquale, G. A.; Ruiz, D. M.; Jios, J. L.; Autinoa, J. C.; Romanelli, G. P. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6574.
[49] Li, X. Q.; Wang, L. Z. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 327.
[50] Das, B.; Ramu, R.; Ravikanth, B.; Reddy, V. S. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 246, 76.
[51] Kuo, C. W.; More, S. V.; Yao, C. F. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8523.
[52] Sangshetti, J. N.; Kokare, N. D.; Shinde, D. B. Chin. Chem. Lett. 2007, 18, 1305.
[53] Murai, K.; Nakatani, R.; Kita, Y.; Fujioka, H. Tetrahedron 2008, 64, 11034.
[54] Lal, M.; Basha, R. S.; Sarkar, S.; Khan, A. T. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 4264.
[55] Yadav, G. D.; Yadav, A. R. Ind. Eng. Chem. Res. 2013, 52, 17812.
[56] Sarkate, A. P.; Sangshetti, J. N.; Dharbale, N. B.; Sarkate, A. P.; Wakte, P. S.; Shinde, D. B. J. Chil. Chem. Soc. 2013, 58, 2200.
[57] Borodina, E. A.; Orlova, N. A.; Kargapolova, I. Y.; Gatilov, Y. V. J. Fluorine Chem. 2014, 162, 66.
[58] Tajbakhsh, M.; Hetavi, M. M.; Mohajerani, B.; Ahmadi, A. N. J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 247, 213.
[59] Vijayasankar, A. V.; Deepa, S.; Venugopal, B. R.; Nagaraju, N. Chin. J. Catal. 2010, 31, 1321.
[60] Shobha, D.; Chari, M. A.; Selvan, S. T.; Oveisib, H.; Manob, A.; Mukkantia, K.; Vinu, A. Microporous Mesoporous Mater. 2010, 129, 112.
[61] Jeganathan, M.; Pitchumani, K. ACS Sustainable Chem. Eng. 2014, 2, 1169.
[62] Yi, W. B.; Cai, C. J. Fluorine Chem. 2009, 130, 1054.
[63] Kurane, R.; Jadhav, J.; Khanapure, S.; Salunkhea, R.; Rashinkar, G. Green Chem. 2013, 15, 1849.
[64] Prakash, G. K. S.; Paknia, F.; Narayan, A.; Mathew, T.; Olah, G. A. J. Fluorine Chem. 2013, 152, 99.
[65] Jadhav, A. H.; Chinnappan, A.; Patil, R. H.; Kostjukb, S. V.; Kim, H. Chem. Eng. J. 2014, 240, 228.
[66] Naeimi, H.; Foroughi, H. Chin. J. Catal. 2015, 36, 734.
[67] Radatz, C. S.; Silva, R. B.; Perin, G.; Lenardão, E. J.; Jacob, R. G.; Alves, D. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4132.
[68] Xu, J. C.; Wei, J. M.; Bian, L. L.; Zhang, J. P.; Chen, J.; Deng, H. M.; Wu, X. Y.; Zhang, H.; Gao, W. Q. Chem. Commun. 2011, 47, 3607.
[69] Christophe, C.; Langlois, B. R.; Billard, T. J. Fluorine Chem. 2013, 155, 118.
[70] Solan, A.; Nisanci, B.; Belcher, M.; Young, J.; Schafer, C.; Wheeler, K. A.; Torok, B.; Dembinski, R. Green Chem. 2014, 16, 1120.
[71] Wang, S. S.; Wang, L. Z. Chem. Res. Appl. 2014, 26, 376 (in Chinese). |