[1] (a) Jensen, K. H.; Sigman, M. S. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 4083.
(b) Kolb, H. C.; Vanieuwenhze, M. S.; Sharpless, K. B. Chem. Rev. 1994, 94, 2483.
(c) Jensen, K. H.; Webb, J. D.; Sigman, M. S. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17471.
(d) Wei, W.; Wen, J.; Yang, D.; Jing, H.; You, J.; Wang, H. RSC Adv. 2015, 5, 4416.
(e) Li, W.; Yin, G.; Huang, L.; Xiao, Y.; Fu, Z.; Xin, X.; Liu, F.; Li, Z.; He, W. Green Chem. 2016, 18, 4879.
(f) Wei, W.; Wen, J.; Yang, D.; Guo, M.; Wang, Y.; You, J.; Wang, H. Chem. Commun. 2015, 51, 768.
(g) Wu, C.; Lu, L.-H.; Peng, A.-Z.; Jia, G.-K.; Peng, C.; Cao, Z.; Tang, Z.; He, W.-M.; Xu, X. Green Chem. 2018, 20, 3683.
(h) Wang, Z.; Yang, L.; Liu, H.-L.; Tan, Y.; Bao, W.; Wang, M.; Tang, Z.; He, W. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 2639(in Chinese).(王峥, 杨柳, 刘慧兰, 谭英芝, 包文虎, 汪明, 唐子龙, 何卫民, 有机化学, 2018, 38, 2639.)
(i) Wu, C.; Xin, X.; Fu, Z.; Xie, L.; Liu, K.; Yuan, Z.; He, W. Green Chem. 2017, 19, 1983.
(j) Chen, S.; Zhang, X.; Zhao, H.; Guo, X.; Hu, X. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 1172(in Chinese).(陈锁, 章晓炜, 赵辉, 郭晓红, 胡祥国, 有机化学, 2018, 38, 1172.)
(k) Wen, Z.; Tian, C.; Borzov M.; Nie, W. Acta Chim. Sinica 2016, 74, 498(in Chinese).(温志国, 田冲, Borzov Maxim V., 聂万丽, 化学学报, 2016, 74, 498.)
(l) Tong, Z.; Lu, S.; Rui, L.; Bian, W. Chin. Chem. Lett. 2018, 29, 1116.
[2] (a) Creton, I.; Marek, I.; Normant, J. F. Synthesis 1996, 1499.
(b) Brown, S. D.; Armstrong, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 6331.
(c) Organ, M. G.; Cooper, J. T.; Rogers, L. R.; Soleymanzadeh, F.; Paul, T. J. Org. Chem. 2000, 65, 7959.
(d) Denmark, S. E.; Amburgey, J. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10386.
[3] (a) Lu, Q.; Zhang, J.; Zhao, G.; Qi, Y.; Wang, H.; Lei, A. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11481.
(b) Maji, A.; Hazra, A.; Maiti, D. Org. Lett. 2014, 16, 4524.
(c) Lai, J.; Tian, L.; Huo, X.; Zhang, Y.; Xie, X.; Tang, S. J. Org. Chem. 2015, 80, 5894.
(d) Fan, Y.; Zhou, B.; Chen, K.; Wang, B.; Li, X.; Xu, X. Synlett 2018, 28, 165.
(e) Li, X.; Shi, X.; Fang, M.; Xu, X. J. Org. Chem. 2013, 78, 9499.
(f) Li, X.; Chen, K.; Tang, Y.; Zhu, H.; Chen, F.; Yan, X.; Xu, X. Synlett 2018, 29, 1634.
[4] Selected examples for iodo and sulfonyl group transformation, see:(a) Rusch, F.; Unkel, L.-N.; Alpers, D.; Hoffmann, F.; Brasholz, M. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 8336.
(b) Mikova, A. V.; Lipina, E. S.; Kretser, T. Y. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 229.
(c) Aleksiev, D.; Ivanova, S.; Valeva, R. J. Sulfur Chem. 2008, 29, 19.
(d) Krasovsky, A. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Tetrahedron 2001, 57, 201.
(e) Padwa, A.; Lipka, H.; Watterson, S. H.; Murphree, S. S. J. Org. Chem. 2003, 68, 6238.
(f) López-Pérez, A.; Robles-Machín, R.; Adrio, J.; Carretero, J. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 9261.
(g) Li, X.; Xu, X.; Hu, P.; Xiao, X.; Zhou, C. J. Org. Chem. 2013, 78, 7343.
[5] (a) Nair, V.; Augustine, A.; Suja, T. D. Synthesis 2002, 2259.
(b) Katrun, P.; Chiampanichayakul, S.; Korworapan, K.; Pohmakotr, M.; Reutrakul, V.; Jaipetch, T.; Kuhakarn, C. Eur. J. Org. Chem. 2010, 5633.
[6] Li, X.; Xu, X.; Shi, X. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 3071.
[7] Tong, C.; Gan, B.; Yan, Y.; Xie, Y. Synth. Commun. 2017, 47, 1927.
[8] Kumar, R.; Dwivedi, V.; Reddy, M. S. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 2847.
[9] (a) Tang, Y.; Zhang, Y.; Wang, K.; Li, X.; Xu, X.; Du, X. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7084.
(b) Tang, Y.; Fan, Y.; Gao, H.; Li, X.; Xu, X. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5616.
[10] During the preparation of this manuscript, a similar I2O5 promoted iodosulfonylation of internal alkynes to afford multisubstituted α,β-enones appeared, see:Cui, H.; He, C.; Yang, D.; Yue, H.; Wei, W.; Wang, H. Synlett 2018, 29, 830.
[11] (a) Li, X.; Xu, X.; Zhou, C. Chem. Commun. 2012, 48, 12240.
(b) Li, X.; Xu, X.; Hu, P.; Zhou, C. J. Org. Chem. 2013, 78, 7343.
(c) Wen, J.; Wei, W.; Xue, S.; Yang, D.; Lou, Y.; Gao, C.; Wang, H. J. Org. Chem. 2015, 80, 4966.
(d) Yang, D.; Huang, B.; Wei, W.; Li, J.; Liu, Y.; Wang, H. Green Chem. 2016, 18, 5630.
(e) Zhang, N.; Yang, D.; Wei, W.; Yuan, L.; Wang, H. RSC Adv. 2015, 5, 37013.
(f) Sun, P.; Yang, D.; Wei, W.; Jiang, M.; Wang, Z.; Yang, Y.; Wang, H. Green Chem. 2017, 19, 4785.
(g) Xie, L.-Y.; Li, Y.-J.; Qu, J.; Duan, Y.; Hu, J.; Liu, K.-J.; Cao, Z.; He, W.-M. Green Chem. 2017, 19, 5642.
(h) Xie, L.-Y.; Peng, S.; Liu, F.; Chen, G.-R.; Xia, W.; Yu, X.; Li, W.-F.; Cao, Z.; He, W.-M. Org. Chem. Front. 2018, 5, 2604.
(i) Katrun, P.; Chiampanichayakul, S.; Korworapan, K.; Pohmakotr, M.; Reutrakul, V.; Jaipetch, T.; Kuhakarn, C. Eur. J. Org. Chem. 2010, 5633.
[12] (a) Hang, Z.; Li, Z.; Liu, Z.-Q. Org. Lett. 2014, 16, 3648.
(b) Zhang, L.; Li, Z.; Liu, Z.-Q. Org. Lett. 2014, 16, 3688.
[13] Iwata, N.; Morioka, T.; Kobayashi, T.; Asada, T.; Kinoshita, H.; Inomata, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1992, 65, 1379. |