[1] Wess, G.; Urmann, M.; Sikenberger, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 3341. [2] Jaiswal, Y.; Kumar, Y.; Pal, J.; Subramanian, R.; Kumar, A. Chem. Commun. 2018, 54, 7207. [3] Nagaraju, B.; Kovvuri, J.; Babu, K. S.; Adiyala, P. R.; Nayak, V. L.; Alarifi, A.; Kamal, A. Tetrahedron 2017, 73, 6969. [4] Ben-Cherif, W.; Gharbi, R.; Sebai, H.; Dridi, D.; Boughattas, N. A.; Ben-Attia, M. C. R. Biol. 2010, 333, 214. [5] De Sarro, G.; Di Paola, E. D.; Aguglia, U.; DeSarro, A. Pharmacol., Biochem. Behav. 1996, 55, 39. [6] Roma, G.; Di Braccio, M.; Grossi, G.; Mattioli, F.; Ghia, M. Eur. J. Med. Chem. 1990, 25, 681. [7] Grossi, G.; Di Braccio, M.; Roma, G.; Ballabeni, V.; Tognolini, M.; Calcina, F.; Barocelli, E. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 933. [8] Maleki, A.; Kamalzare, M. Catal Commun. 2014, 53, 67. [9] Di Braccio, M.; Grossi, G.; Roma, G.; Vargiu, L.; Mura, M.; Marongiu, M. E. Eur. J. Med. Chem. 2001, 36, 935. [10] Hesse, S.; Kirsch, G. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1213. [11] Guzen, K. P.; Cella, R.; Stefani, H. A. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8133. [12] Saini, G.; Kumar, P.; Kumar, G. S.; Mangadan, A. R. K.; Kapur, M. Org. Lett. 2018, 20, 441. [13] Segawa, Y.; Maekawa, T.; Itami, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 2. [14] Basuli, S.; Satyanarayana, G. Eur. J. Org. Chem. 2018, 957. [15] Jiang, B.; Li, C.; Shi, F.; Tu, S. J.; Parminder, K.; Walter, W.; Li, G. J. Org. Chem. 2010, 75, 2962. [16] Wang, L. Z.; Hua, Z. X.; Niu, W. G. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 1664(in Chinese). (王兰芝, 花中霞, 牛文刚, 有机化学, 2010, 30, 1664.) [17] Li, J.; Li, S.; Li, C.; Liu, Y.; Jia, X. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 336. [18] Jung, M. E.; Brown, R. W. Tetrahedron Let. 1978, 31, 2771. [19] Pei, H.; Wang, H. T. J. Zhengzhou Railway Vocational Tech. College 2004, 2, 72(in Chinese). (裴惠, 王洪涛, 郑州铁路职业技术学院学报, 2004, 2, 72.) [20] Sadjadi, S.; Sadjadi, S.; Hekmatshoar, R. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 764. [21] Weiße, M.; Zille, M.; Jacob, K.; Schmidt, R.; Stolle, A. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 1. |