[1] Maynard, G. D. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Ltd, 2001, Chapter Hexachloroacetone 1. [2] Traboni, S.; Liccardo, F.; Bedini, E.; Giordano, M.; Iadonisi, A. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1762. [3] Marcos, C. R.; Carlos A. M.; Evandro L. D.; Cesar Z. Liebigs Ann. 1997, 925. [4] Sheikhi, E.; Adib, M.; Akherati Karajabad, M.; Rezaei, N. ChemistrySelect 2019, 4, 13455. [5] (a) Omaka, N. O.; Ekennia, A. C.; Njoku, N. N.; Onwudiwe, D. C. Appl. Organomet. Chem. 2018, 32. (b) Richardson, C.; Richard, K. F. B.; Steel, P. J. Aust. J. Chem. 2008, 61, 183. [6] Hamdi, A. E.; Helmut, G. A. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1824(in Chinese). (张志国, 郑丹, 麻娜娜, 毕晶晶, 有机化学, 2017, 37, 1824.) [7] Dar, A. A.; Shadab, M.; Khan, S.; Ali, N.; Khan, A. T. J. Org. Chem. 2016, 81, 3149. [8] (a) Osaheni, J. A.; Jenekhe, S. A. Macromolecules 1993, 26, 4726. (b) Conboy, G.; Taylor, R. G. D.; Findlay, N. J.; Kanibolotsky, A. L.; Inigo, A. R.; Ghosh, S. S.; Ebenhoch, B.; Krishnan Jagadamma, L.; Thalluri, G. K. V. V.; Sajjad, M. T.; Samuel, I. D. W.; Skabara, P. J. Mater. Chem. C 2017, 5, 11927. (c) Martin, S. J.; Bradley, D. D. C.; Osaheni, J. A.; Jenekhe, S. A. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2006, 256, 583. [9] Hattori, T.; Akita, H.; Kakimoto, M.; Imai, Y. J. Polym. Sci. 1992, 30, 197. [10] (a) Omaka, O. N.; Ekennia, A. C.; Njoku, N. N.; Onwudiwe, D. C. Appl. Organomet. Chem. 2018, 32. (b) Dar, A. A.; Shadab; Khan, S.; Ali, N.; Khan, A. T. J. Org. Chem. 2016, 81, 3149. [11] Zhang, C.; Xu, J.; Zhao, X. Y.; Kang, C. M. J. Chem. Res. 2017, 9, 537. [12] Addison, A. W.; Rao, T. N.; Wahlgren, C. G. J. Heterocycl. Chem. 1983, 20, 1481. [13] (a) Huang, Q.; Qin, X.; Li, B.; Lan, J.; Guo, Q.; You, J. Chem. Commun. 2014, 50, 13739. (b) Elagab, H. A.; Alt, H. G. Turk. J. Chem.2016, 40, 667. [14] (a) Preston, P. N. Chem. Rev.1974, 74, 279. (b) Holan, G.; Samuel, E. L.; Ennis, B. C.; Hinde, R. W. J. Chem. Soc., Perkin. 1 1967, 20. (c) Rezende, M. C.; Dall'Oglio, E. L.; Zucco, C. Synth. Commun. 2001, 31, 607. [15] (a) Panetta, C. A.; Casanova, T. G. J. Org. Chem. 1970, 35, 2423. (b) Zucco, C.; Lima, C. F.; Rezende, M. C.; Vianna, J. F.; Nome, F. J. Org. Chem. 1987, 52, 5356. (c) Rezende, M. C.; Dall'Oglio, E. L.; Zucco, C. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 5265. [16] Addison, A. W.; Rao, T. N.; Wahlgren, C. G. J. Heterocycl. Chem. 1983, 20, 1481. [17] Samanta, S.; Das, S.; Biswas, P. J. Org. Chem. 2013, 78, 11184. [18] (a) Farahi, M.; Karami, B.; Azari, M. C. R. Chim. 2013, 16, 1029. (b) Mazlumi, M.; Shirini, F.; Goli-Jolodar, O.; Seddighi, M. New J. Chem. 2018, 42, 5742. [19] (a) Freedlander, R. S.; Bryson, T. A.; Dunlap, R. B.; Schulman, E. M.; Lewis, C. A. J. Org. Chem. 1981, 46, 3519. (b) Tauer, E.; Grellmann, K. H. J. Am. Chem. Soc.1981, 4252. [20] Spengler, J.; Böttcher, C.; Albericio, F.; Burger, K. Chem. Rev. 2006, 106, 4728. [21] Conboy, G.; Taylor, R. G. D.; Findlay, N. J.; Kanibolotsky, A. L.; Inigo, A. R.; Ghosh, S. S.; Ebenhoch, B.; Krishnan Jagadamma, L.; Thalluri, G. K. V. V.; Sajjad, M. T.; Samuel, I. D. W.; Skabara, P. J. J. Mater. Chem. C 2017, 5, 11927. [22] Boyer, J. I.; Buriks, R. S. Org. Synth. 1960, 40, 96. [23] Rai, C.; Braunwarth, J. B. J. Org. Chem. 2002, 26, 3434. [24] Rezende, M. C.; Dall'Oglio, E. L.; Zucco, C. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 5265. [25] Omaka, O. N.; Ekennia, A. C.; Njoku, N. N.; Onwudiwe, D. C. Appl. Organomet. Chem. 2018, 32, 2. [26] Rezende, M. C.; Marques, C. A.; Dall'Oglio, E. L.; Zucco, C. Liebigs Ann. 1997, 928. [27] John, A.; Osaheni; Samson, A.; Jenekhe Chem. Mater. 1992, 4, 1286. [28] Osaheni, J. A.; Jenekhe, S. A. Macromolecules 1995, 28, 1173. [29] He, D.; Wu, Y.; Xu, B.-Q. Eur. Polym. J. 2007, 43, 3705. |