杯芳烃包合作用的研究进展

摘要/Abstract

综述了杯芳烃包合作用的研究进展,详细介绍了其对碱金属离子、过渡金属离子、副族金属离子等离子的包合作用和对染料、卟啉、富勒烯、聚合物等有机中性分子的包合作用,并对其应用前景进行了展望.

This review deals with therecent progress in the studies on the inclusion of both cation and neutral molecule by calixarenes. The inclusion complexation of alkaline metal, transition element, dye molecules, porphyrins, C₆₀ and polymers with calixarenes is described in detail and its applications are also provided.

Key words: calixarene, inclusion complexation, seperation, application

引用此文

高博, 冯亚青, 周立山, 马骧. 杯芳烃包合作用的研究进展[J]. 有机化学, 2004, 24(7): 713-721.

GAO, Bo, FENG, Ya-Qing, ZHOU, Li-Shan, MA, Xiang. Progress of Inclusion Property of Calixarene[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(7): 713-721.

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参考文献

1 Chen, L.-J.; Yang, M.-X. Chin. J. Synth. Chem. 2002, 10(3), 205 (in Chinese).
(陈丽娟, 杨明星, 林深, 合成化学, 2002, 10(3), 205.)
2 Beer, P.; Drew, G. J. Chem. Soc., Dalton. Trans. 1995, 1273.
3 Wang, J.-J.; Liu, W.-B. Chemistry 1996, (2), 11 (in Chinese).
(王键吉, 刘文彬, 卓克垒, 化学通报, 1996, (2), 11.)
4 Iwamoto, K.; Shinkai, S. J. Org. Chem. 1992, 57, 7066.
5 Shi, X.-F.; Ding, S.-C. Chin. J. Inorg. Chem. 1994, 10(4), 431 (in Chinese).
(施宪法, 丁时超, 杨宇祥, 无机化学学报, 1994, 10(4), 431.)
6 Lu, G.-D.; Liu, D.-X.; Zhu, Z.-L. Chin. J. Inorg. Chem.1997, 13(1), 28 (in Chinese).
(陆国弟, 刘东祥, 朱志良, 无机化学学报, 1997, 13(1), 28.)
7 Szemes, F.; Hesek, D. Inorg. Chem. 1995, 35, 5868.
8 Cameron, B. R.; Loeb, S. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996, 2203.
9 Hardie, M. J. Supramol. Chem. 2002, 14(1), 7.
10 Yan, B.; Zhang, H.-J. Chem. Res. Appl. 1998, 2(10), 111 (in Chinese).
(闫冰, 张洪杰, 化学研究与应用, 1998, 2(10), 111.)
11 Masci, B.; Nierlich, M.; Thuery, P. New J. Chem. 2002,26(6), 766.
12 Masci, B.; Nierlich, M.; Thuery, P. Supramol. Chem. 2003, 15(2), 101.
13 Ikeda, A.; Shinkai, S. Chem. Rev. 1997, 97,1713.
14 Huang, Z.-T.; Zheng, Q.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2001,21(11), 904 (in Chinese).
(黄志镗, 邓企雨, 有机化学, 2001, 21(11), 904.)
15 Yilmaz, M.; Vural, U. S. Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 1991, 21(8), 1231.
16 Hardie, M. J. Supramol. Chem. 2002, 14(1), 7.
17 Komura, T.; Yamaguchi, T.; Kura, K.; Tanabe, J. J. Electroanal. Chem. 2002, 523, 126.
18 Schmitt, P. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 6383.
19 Konstantin, A.; Vdachin, J. J. Supramol. Chem. 2001, 1, 97.
20 Brouwer, E. B.; Enright, G. D.; Ripmeester, J. A. J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem. 1996, 24, 1.
21 Brouwer, E. B.; Ripmeester, J. A. Adv. Supramol. Chem. 1998, 5, 101.
22 Brouwer, E. B.; Udachin, K. A. J. A. Chem. Commun. 1998,587.
23 Brouwer, E. B.; Udachin, K. A. J. A. J. Phys. Chem. 1999, 103, 10604.
24 Kunsági-Máte, S.; Nagy, G.; Kollár, L. Anal. Chim. Acta 2001, 428, 301.
25 Kunsági-Máte, S.; Nagy, G.; Kollár, L. Sens. Actuators, B: Chem. 2001, 76, 545.
26 Kunsági-Máte, S.; Bitter, I.; Grün, A.; Nagy, G.; Kollár, L. Anal. Chim. Acta 2001, 443, 227.
27 Kunsági-Máte, S.; Nagy, G.; Jurecka, P.; Kollár, L. Tetrahedron2002, 58, 5119.
28 Kunsági-Máte, S.; Nagy, G.; Kollár, L. Anal. Chim. Acta 2001, 428, 301.
29 Kunsági-Máte, S.; Nagy, G.; Kollár, L. Sens. Actuators B 2001, 76, 545.
30 Haino, T.; Mitsuhashi, H.; Fukazawa, Y. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 3889.
31 Atwood, J. L.; Ness, T.; Nichols, P. J.; Raston, C. O. Cryst. Growth Des. 2002, 2(3), 171.
32 Han, B.-H.; Liu, Y. Acta Chim. Sinica 2001, 59(4), 550 (in Chinese).
(韩宝航, 刘育, 化学学报, 2001, 59(4), 550.)
33 Liu, Y.; Chen, Y.; Li, L.;Huang, G. J. Org. Chem. 2001,66(21), 7209.
34 Li, X.-H.; Fang, P.-F. Chin. J. Org. Chem. 2001, 21(10), 721 (in Chinese).
(李新红, 方鹏飞, 有机化学, 2001, 21(10), 721.)
35 Tsubaki, K.; Tanaka, K. Chem. Commun. 1998, 895.
36 Naoki, K. JP 2000010205, 2002 [Chem. Abstr. 2002, 137, 187724].
37 Naoki, K. Org. Biomol. Chem. 2003, 1(1), 204.
38 Costanzo, L. D.; Geremia, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40(22), 4245.
39 Fiammenga, R.; Timmerman, P.; Huskens, J.; Versluis, K.; Heck, A. J. R.; Reinhoudt, D. N. Tetrahedron 2002, 58, 757.
40 Yamamoto, K.; Nakazawa, S.; Matsufuji, A.; Taguchi, T. J. Chem. Soc.,Dalton Trans. 2002, 251.
41 Far, A. R.; Cho, Y. L.; Rang, A.; Rudkevick, D. M.; Rekek, J. Tetrahedron 2002, 58, 741.
42 Baur, M.; Frank, M.; Schatz, J.; Schidbach, F. Tetrahedron 2001, 57, 6985.
43 Chapman, R.; Sherman, J. C. J. Am. Chem. Soc. 1995, 9081.
44 Nakamura, K.; Sheu, C.; Keating, A. E.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 4321.
45 Warmuth, R.; Yoon, J. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 95.
46 Jasat, A.; Sherman, J. C. Chem. Rev. 1999, 99, 931.
47 O′Leary, B. M.; Szabo, T.; Svenstrup, N.; Schalley, C. A.; Lützen, A.; Schäpfer, M.; Rebek, J., Jr. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11519.
48 Rincon, A. M.; Prados, P.; de Mendoza, J. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 3493.
49 Vysotsky, M. O.; Pop, A.; Broda, F.; Thondorf, I.; Böhmer, V. Chem.Eur. J. 2001, 7, 4403.
50 Chopra, N.; Sherman, J. C. Angew. Chem., Int. Ed. 1999,38, 195.
51 Böhmer, V.; Vysotaky, M. O. Aust. J. Chem. 2001, 54, 671.
52 Rudkevich, D. A. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2002, 75, 393.
53 Shivanyuk, A.; Rebek, J., Jr. Chem. Commun. 2001, 2374.
54 Atwood, J. L.; Barbour, L. J.; Jerga, A. Chem. Commun. 2001, 2376.
55 Shiranyuk, A.; Rebek, J., Jr. J. Am.Chem. Soc. 2003, 125, 3432.
56 Far, A. R.; Shivanyuk, A.; Rebek, J., Jr. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2854.
57 Arduini, A.; Giorgi, G.; Pochini, A.; Secchi, A.; Ugozzoli, F. J. Org. Chem. 2001, 66, 8302.
58 Atwood, J. L.; Szumna, A. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124(36), 10646.
59 Corbellini, F.; Fiammengo, R.; Timmerman, P.; Crego-Calama, M.; Versluis, K.; Heck, A. J. R.; Luyten, I.; Reinhoudt, D. N. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6569.
60 Robert, D. M. Chem. Rev. 1999, 99(7), Nanostructures Special Issue.
61 Dagani, R. Chem. Eng. News 2000, 78, 27.
62 Balzani, V.; Credi, A.; Raymo, F. M.; Stoddart, J. F. Angew. Chem.,Int. Ed. 2000, 39, 3348.
63 Ward, M. D. J. Chem. Ed. 2001, 78, 321.
64 Donhauser, Z. J.; Mantooth, B. A.; Kelly, K. F.; Bumm, L. A.; Monnell,J. D.; Stapleton, J. J.; Price, D. W.; Rawlett, A. M. Science 2001, 292, 2303.
65 Lehn, J. M. Special viewpoint on Self-Assembly, Science 2002, 295, 2400.
66 Garcia-Lopez, J. J.; Zapotoezny, S.; Timmerman, P.; Reinhoudt, D. N.Chem. Commun. 2003, 352.
67 Kang, J.; Rebek, J., Jr. Nature 1997, 385,50.
68 Kang, J.; Santamaría, J.; Hilmersson, G .; Rebek, J., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 7389.
69 Kang, J.; Hilmersson, G.; Santamaría, J.; Rebek, J., Jr. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3650.
70 Schalley, C. A. Adv. Mater. 1999, 11, 1535.
71 Liu, Y.; You, C.-C.; Kang, S.-Z.; Wang, C.-C.; Chen, F.; He, X.-W. Eur. J. Org. Chem. 2002, 4, 607.
72 Kunsagi-Mate, S.; Nagy, G.; Kollar, L. Anal. Chim. Acta 2001, 428(2), 301.
73 Tomoko, I.; Takahiro, H.; Kenjiro, W. JP 2001271012, 2001 [Chem. Abstr. 2001, 135, 274352].
74 Hideaki, N. JP 2002220556, 2002 [Chem. Abstr. 2002, 137, 141904].
75 Masayuki, O.; Wu, Y. JP 2001131553, 2001 [Chem. Abstr.2001, 134, 341125].

[1]	佘春艳, 王安静, 刘珊, 舒文明, 余维初. 芳乙酰叠氮的制备及其在有机合成中的应用进展[J]. 有机化学, 2024, 44(2): 481-507.
[2]	周姝彤, 涂胜男, 高子健, 王叶梅, 孙莎莎. 亚酞菁的合成、性质与应用研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2628-2646.
[3]	徐光利, 许静, 徐海东, 崔香, 舒兴中. 过渡金属催化烯烃和炔烃合成1,3-共轭二烯化合物研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 1899-1933.
[4]	杨亮茹, 郭梦丽, 袁金伟, 王佳美, 夏宇婷, 肖咏梅, 毛璞. 钳形氮杂环卡宾金属络合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2002-2025.
[5]	李阳阳, 孙小飞, 胡晓玲, 任源远, 钟克利, 燕小梅, 汤立军. 三苯胺衍生物的合成及其基于聚集诱导发光(AIE)机理对汞离子“OFF-ON”荧光识别[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 320-325.
[6]	王泽坤, 徐子悦, 李娟娟, 余尚博, 王辉, 郭东升, 张丹维, 黎占亭. 超分子有机框架对分子容器的水相增溶的梯度增强效应[J]. 有机化学, 2022, 42(7): 2236-2242.
[7]	鞠立鑫, 邵琦, 陆临川, 陆鸿飞. 基于嘌呤席夫碱荧光探针检测Al³⁺及细胞实验应用[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1706-1712.
[8]	陈思鸿, 许佳敏, 李月媚, 彭宝茹, 罗凌玉, 冯慧烨, 陈兆华, 汪朝阳. 基于有机小分子的聚集诱导猝灭(ACQ)-聚集诱导发射(AIE)转换研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1651-1666.
[9]	郭京京, 郭敏捷. 基于大环化合物与二氟硼二吡咯亚甲基的超分子荧光系统的设计及应用研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(8): 2946-2963.
[10]	马志艳, 李云剑, 孙小强, 杨科, 李正义. 杯芳烃促进的过渡金属催化反应[J]. 有机化学, 2021, 41(6): 2188-2201.
[11]	陈思鸿, 陈淇, 罗时荷, 曹西颖, 杨国贤, 曾晓晴, 汪朝阳. 基于三苯胺的荧光探针设计、合成与应用研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(3): 919-933.
[12]	崔超慧, 刘玉婷, 杜亚. 三亚吡嗪材料能源应用研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4167-4179.
[13]	任涵, 李茹祥, 陈志坚, 李莉莉, 王浩. 自组装多肽的修饰方法及其应用[J]. 有机化学, 2021, 41(10): 3983-3994.
[14]	裴强, 丁爱祥, 吴晋晋. 基于分子内三中心氢键的超分子组装体系及其应用[J]. 有机化学, 2021, 41(1): 105-125.
[15]	陈张鹏飞, 兰文捷, 余轩, 傅滨. β,γ-不饱和α-酮酸酯在不对称催化中的应用[J]. 有机化学, 2020, 40(6): 1448-1460.