基于中性芳环间电子供体-受体相互作用驱动的有机超分子组装

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (7): 753-760. 上一篇下一篇

综述与进展

基于中性芳环间电子供体-受体相互作用驱动的有机超分子组装

王晓钟^a, 蒋锡夔^*,b, 黎占亭^*,b

^a浙江大学化学与材料学院杭州 310027
^b中国科学院上海有机化学研究所上海 200032

收稿日期:2003-09-08 修回日期:2003-11-10 接受日期:2003-12-02 发布日期:2022-09-20
通讯作者: ^*E-mail: jxk@mail.sioc.ac.cn; ztli@mail.sioc.ac.cn
基金资助:
国家自然科学基金(Nos. 29832040, 20172069)和科技部国家基础研究发展规划(No. TG2000078100)资助项目

Supramolecular Self-Assembly Driven by Donor-AcceptorInteraction between Neutral Aromatic Subunits

WANG, Xiao-Zhong^a, JIANG, Xi-Kui^*,b, LI, Zhan-Ting^*,b

^a College of Chemistry and Materials Science, Zhejiang University, Hangzhou 310027
^b Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032

Received:2003-09-08 Revised:2003-11-10 Accepted:2003-12-02 Published:2022-09-20

文章分享

摘要/Abstract

综述了近年来中性单体分子之间的供体-受体相互作用在超分子自组装研究中的应用.首先介绍了应用广泛的典型中性芳环富电子和缺电子体系的种类,然后重点介绍了DAB和DAN作为富电子单元,PDI和NDI作为缺电子单元的供体-受体相互作用在互相锁链的超分子体系,非天然分子折叠体和二聚体组装方面的应用进展.

关键词: 供体-受体相互作用, 中性芳环体系, 超分子组装

The application ofthe donor-acceptor interaction between neutral aromatic subunits in supramolecular construction is reviewed. The typical neutral donor and acceptor subunits are first introduced. Then, the donor-acceptor interaction-driven self-assembly of interlocked systems such as catenanes and rotaxanes, folding species, and duplexes from these aromatic subunits are described.

Key words: donor-acceptor interaction, neutral aromatic system, supramolecular self-assembly

引用此文

王晓钟, 蒋锡夔, 黎占亭. 基于中性芳环间电子供体-受体相互作用驱动的有机超分子组装[J]. 有机化学, 2004, 24(7): 753-760.

WANG, Xiao-Zhong, JIANG, Xi-Kui, LI, Zhan-Ting. Supramolecular Self-Assembly Driven by Donor-AcceptorInteraction between Neutral Aromatic Subunits[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(7): 753-760.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

1 Ashton, P. R.; Goodnow, T. T.; Kaifer, A. W.; Reddington, M. V.; Slawin, A. M. Z.; Spencer, N.; Stoddart, J. F.; Vicent, C.; Williams, D. J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1396.
2 Amabilino, D. B.; Stoddart, J. F. Chem. Rev. 1995, 95, 2725.
3 Becher, J.; Li, Z.-T.; Svenstrup, N.; Lau, J.; Nielsen, M. B.;Leriche, P. Pure Appl. Chem. 1997, 69, 465.
4 Stoddart, J. F.; Tseng, H. R. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002, 99, 4797.
5 Li, Z.-T. Chin. J. Org. Chem. 2000, 20, 655 (in Chinese).
(黎占亭, 有机化学, 2000, 20, 655.)
6 Balzani, V.; Gómez-López, M.; Stoddart, J. F. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 405.
7 Star, A.; Liu, Y.; Stoddart, J. F. Macromolecules 2003, 36, 553.
8 Amabilino, D. A.; Ashton, P. R.; Stoddart, J. F. J. Am. Chem.Soc. 1996, 118, 12012.
9 Hamilton, D. G.; Davies, J. E.; Prodi, L.; Sanders, J. K. M. Chem. Eur. J. 1998, 4, 608.
10 Peover, M. E. Trans. Faraday Soc. 1962, 58,2370.
11 Viehbeck, A.; Goldberg, M. J.; Kovac, C. A. J. Electrochem. Soc. 1990, 137, 1460.
12 Wasielewski, M. R. Chem. Rev. 1992, 92, 435.
13 Kawai, K.; Wata, Y.; Hara, M.; Tojo, S.; Majima, T. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3586.
14 Schenning, A. P. H. J.; van Herrikhuyzen, J.; Jonkheijm, P.; Chen, Z.;Wuerthner, F.; Meijer, E. W. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10252.
15 Li, Z.-T.; Becher, J. Synlett 1997, 557.
16 Perepichka, D. F.; Bryce, M. R.; Batsanov, A. S.; McInnes, E. J. L.; Zhao, J. P.; Farley, R. D. Chem. Eur. J. 2002, 8, 4656.
17 Cubberley, M. S.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 2001,123, 7560.
18 Hamilton, D. G.; Lynch, D. E.; Byriel, K. A.; Kennard, C. H. L.; Sanders, J. K. M. Aust. J. Chem. 1998, 51, 441.
19 Hamilton, D. G.; Davies, J. E.; Prodi, L.; Sanders, J. K. M. Chem. Eur. J. 1998, 4, 608.
20 Hamilton, D. G.; Montalti, M.; Prodi, L.; Fontani, M.; Zanello, P.; Sanders, J. K. M. Chem. Eur. J. 2000, 6, 608.
21 Hansen, J. G.; Feeder, N.; Hamilton, D. G.; Gunter, M. J.; Becher, J.;Sanders, J. K. M. Org. Lett. 2000, 2, 449.
22 Raehm, L.; Hamilton, D. G..; Sanders, J. K. M. Synlett 2002, 1743.
23 Try, A. C.; Harding, M. M.; Hamilton, D. G.; Sanders, J. K. M. Chem.Commun. 1998, 723.
24 Fijita, M.; Ibukuro, F.; Hagihara, H.; Ogura, K. Nature (London) 1994, 367, 720.
25 McArdle, C. P.; Irwin, M. J.; Jennings, M. C.; Puddephatt, R. J. Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38, 3376.
26 Hamilton, D. G.; Feeder, N.; Prodi, L.; Teat, S. J.; Clegg, W.; Sanders, J. K. M. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1096.
27 Gunter, M. J.; Bampos, N.; Johnstone, K. D. New J. Chem. 2001, 25, 166.
28 Shao, X. B.; Jiang, X. K.; Wang, X. Z.; Li, Z.-T.; Zhu, S.-Z. Tetrahedron 2003, 59, 4881.
29 Shao, X.-B.; Chen, L.; Zhu, S.-Z.; Li, Z.-T.; Jiang, X.-K. Acta Chim. Sinica 2003, 61, 1040 (in Chinese).
(邵学斌, 陈林, 朱士正, 黎占亭, 蒋锡夔, 化学学报, 2003, 61, 1040.)
30 Hill, D. J.; Mio, M. J.; Prince, R. B.; Hughes, T. S.; Moore, J. S. Chem. Rev. 2001, 101, 3893.
31 Gong, B. Chem. Eur. J. 2001, 7, 4336.
32 Cuccia, L. A.; Ruiz, E.; Lehn, J.-M.; Homo, J. C.; Schmutz, M. Chem. Eur. J. 2002, 8, 3448.
33 Cubberley, M. S.; Iverson, B. L. Curr. Opin. Chem. Biol. 2001, 5, 650.
34 Lokey, R. S.; Iverson, B. L. Nature 1995, 375, 303.
35 Zych, A.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 8898.
36 Nguyen, J. Q.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 2639.
37 Jiang, X.-K.; Ji, G.-Z.; Li, Z.-T. Acta Chim. Sinica 2000, 58, 601 (in Chinese).
(蒋锡夔, 计国桢, 黎占亭, 化学学报, 2000, 58, 601.)
38 Tung, C. H.; Wang, Y. M. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 6322.
39 Lokey, R. S.; Kwok, Y.; Guelev, V.; Pursell, C. J.; Hurley, L. H.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7202.
40 Guelev, V.; Sory, S.; Hoffman, D. V.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2864.
41 Wang, W.; Li, L. S.; Helms, G.; Zhou, H. H.; Li, A. D. Q. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1120.
42 Syamakumari, A.; Schenning, A. P. H. J.; Meijer, E. W. Chem. Eur. J. 2002, 8, 3353.
43 Neuteboom, E. E.; Meskers, S. C. J.; van Hal, P. A.; van Duren, J. K.J.; Meijer, E. W.; Janssen, R. A. J.; Dupin, H.; Pourtois, G.; Cornil, J.; Lazzaroni, R.; Brédas, J. L.; Beljonne, D. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8625.
44 Gabriel, G. J.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 15174.
45 Zhou, Q.-Z.; Jiang, X.-K.; Shao, X.-B.; Chen, G.-J.; Jia, M.-X.; Li, Z.-T. Org. Lett. 2003, 5, 1955.
46 Brunsveld, L.; Vekemans, J. A. J. M.; Hirschberg, J. H. K. K.; Sijbesma, R. P.; Meijer, E. W. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002, 99, 4977.
47 Hirschberg, J. H. K. K.; Brunsveld, L.; Ramzi, A.; Vekemans, J. A. J.M.; Sijbesma, R. P.; Meijer, E. W. Nature 2000, 407,167.
48 Wang, X.-Z.; Li, X.-Q.; Shao, X.-B.; Zhao, X.; Deng, P.; Jiang, X.-K.; Li, Z.-T.; Chen, Y.-Q. Chem. Eur. J. 2003, 9,2904.
49 Beijer, F. H.; Sijbesma, R. P.; Kooijman, H.; Spek, A. L.; Meijer, E.W. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 6761.

[1]	张依, 刘育. 多电荷环糊精的超分子组装[J]. 有机化学, 2020, 40(11): 3802-3811.
[2]	易君明, 陈明华, 薛赛凤, 陶朱. 七元瓜环与1,7-二(2-苯并咪唑)庚烷的相互作用及自组装[J]. 有机化学, 2016, 36(3): 653-658.
[3]	陈湧, 刘育. 环糊精超分子组装体与核酸的相互作用[J]. 有机化学, 2012, 32(05): 805-814.

基于中性芳环间电子供体-受体相互作用驱动的有机超分子组装

Supramolecular Self-Assembly Driven by Donor-AcceptorInteraction between Neutral Aromatic Subunits

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 3

编辑推荐

相关统计

本文评价