氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

有机化学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (11): 1482-1484. 上一篇下一篇

研究简报

氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

曾纪朝^a,b, 卢锐亮^a, 许新华^*,a, 方敬坤^a, 周冰^a, 张秋林^a

^a湖南大学化学化工学院长沙 410082;
^b邵阳学院化学系邵阳 422000

收稿日期:2004-02-23 修回日期:2004-04-19 接受日期:2004-06-09 发布日期:2022-09-21
通讯作者: ^* E-mail: xhx1581@21cn.com
基金资助:
国家自然科学基金(No. 20372020)资助项目

Highly Selective Synthesis of (Z)-1,2-Bis(arylseleno)-1-alkenes via Addition of Diaryl Diselenides to Terminal Acetylenes Catalyzed by Cesium Hydroxide

ZENG Ji-Chao^a,b, LU Rui-Liang^a, XU Xin-Hua^*,a, FANG Jing-Kun^a, ZHOU Bing^a, ZHANG Qiu-Lin^a

^aCollege of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082;
^bDepartment of Chemistry, Shaoyang University, Shaoyang 422000

Received:2004-02-23 Revised:2004-04-19 Accepted:2004-06-09 Published:2022-09-21

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摘要/Abstract

氢氧化铯催化下,以商业THF作溶剂,端炔与二芳基二硒醚在氮气保护下,25或35 ℃时反应,立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硒基烯.

关键词: 立体选择合成, 二芳基二硒醚, 氢氧化铯, (Z)-1,2-二芳硒基烯

Cesium hydroxide effectively catalyzed the addition of diaryldiselenides to terminal acetylenes in commercial THF under N₂ at 25 or 35 ℃to give exclusively (Z)-1,2-bis(arylseleno)-1-alkenes in high yields.

Key words: stereoselective synthesis, diaryl diselenide, cesiumhydroxide, (Z)-1,2-bis(arylseleno)-1-alkene

引用此文

曾纪朝, 卢锐亮, 许新华, 方敬坤, 周冰, 张秋林. 氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯[J]. 有机化学, 2004, 24(11): 1482-1484.

ZENG Ji-Chao, LU Rui-Liang, XU Xin-Hua, FANG Jing-Kun, ZHOU Bing, ZHANG Qiu-Lin. Highly Selective Synthesis of (Z)-1,2-Bis(arylseleno)-1-alkenes via Addition of Diaryl Diselenides to Terminal Acetylenes Catalyzed by Cesium Hydroxide[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(11): 1482-1484.

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氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

Highly Selective Synthesis of (Z)-1,2-Bis(arylseleno)-1-alkenes via Addition of Diaryl Diselenides to Terminal Acetylenes Catalyzed by Cesium Hydroxide

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