有机化学 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (12): 4019-4035.DOI: 10.6023/cjoc202304018 上一篇 下一篇
综述与进展
刘鹏a, 钟富明b, 廖礼豪b, 谭伟强a,*(), 赵晓丹b,*()
收稿日期:
2023-04-14
修回日期:
2023-06-02
发布日期:
2023-07-19
基金资助:
Peng Liua, Fuming Zhongb, Lihao Liaob, Weiqiang Tana,*(), Xiaodan Zhaob,*()
Received:
2023-04-14
Revised:
2023-06-02
Published:
2023-07-19
Contact:
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螺环己二烯酮类化合物不仅广泛存在于生物活性分子中, 而且是合成天然产物的关键中间体. 由于其重要性, 它们的高效合成引起了合成化学家的关注. 特别地, 在过去几年里, 大量的研究报道是关于通过炔烃参与的芳基去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物. 这些反应的成功得益于自由基、亲电试剂或金属催化剂在光催化、电催化、化学氧化等条件下对炔烃π键进行活化, 进而诱发随后的去芳构化的反应模式. 对近五年来缺电子炔烃、普通炔烃、富电子炔烃参与的酚类衍生物去芳构化以实现螺环己二烯酮类衍生物的高效构建的研究进展进行系统总结, 并对使用的诱发手段加以细分, 最后对该领域的发展进行了展望. 本文将从炔烃参与去芳构化构建螺环己二烯酮类化合物角度出发, 介绍近五年来的研究进展.
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