有机化学 ›› 2024, Vol. 44 ›› Issue (12): 3678-3685.DOI: 10.6023/cjoc202405019 上一篇 下一篇
综述与进展
收稿日期:
2024-05-15
修回日期:
2024-08-09
发布日期:
2024-09-10
作者简介:
基金资助:
Yi-Yu Liu†, Yudong Hu†, Qing-Wei Zhang*()
Received:
2024-05-15
Revised:
2024-08-09
Published:
2024-09-10
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通过对烯烃和炔烃的氢膦酰化加成反应合成膦化合物的方法一直被广泛研究. 主要总结了非活化炔类化合物的氢膦酰化反应的两种不同机理: 氧化加成-迁移插入-还原消除机理, 即Chalk-Harrod型机理, 以及质子转移-还原消除机理. 分别详细讨论了两种不同机理的具体步骤, 并论述了支持这些步骤的实验和计算证据. 此外, 列举了少量其他类型的机理以及密切相关的共轭烯烃的氢膦酰化反应机理.
刘依雨, 胡喻栋, 张清伟. 金属催化的非活化炔烃氢膦酰化反应的机理研究进展[J]. 有机化学, 2024, 44(12): 3678-3685.
Yi-Yu Liu, Yudong Hu, Qing-Wei Zhang. Advances in Mechanistic Studies of Metal-Catalyzed Hydrophosphinylation of Non-Activated Alkynes[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2024, 44(12): 3678-3685.
[1] |
(a) Guo H.; Fan Y. C.; Sun Z.; Wu Y.; Kwon O. Chem. Rev. 2018, 118, 10049.
|
(b) Ni H.; Chan W.-L.; Lu Y. Chem. Rev. 2018, 118, 9344.
|
|
(c) Liu X., Wu Y., Zhang Q. Synlett 2022, 33, 301.
|
|
(d) Banerjee I.; Panda T. K. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 6571.
|
|
(e) Novas B. T.; Waterman R. ChemCatChem 2022, 14, e20220098.
|
|
[2] |
Han L.-B.; Tanaka M. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1571.
|
[3] |
Han L.-B.; Choi N.; Tanaka M. Organometallics 1996, 15, 3259.
|
[4] |
Han L.-B.; Mirzaei F.; Zhao C.-Q.; Tanaka M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 5407.
|
[5] |
Zhao C.-Q.; Han L.-B.; Tanaka M. Organometallics 2000, 19, 4196.
|
[6] |
Dobashi N.; Fuse K.; Hoshino T.; Kanada J.; Kashiwabara T.; Kobata C.; Nune S. K.; Tanaka M. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4669.
|
[7] |
Zhao C.-Q.; Han L.-B.; Goto M.; Tanaka M. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 1929.
|
[8] |
Han L.-B.; Zhao C.-Q.; Tanaka M. J. Org. Chem. 2001, 66, 5929.
pmid: 11511276 |
[9] |
Han L.-B.; Zhang C.; Yazawa H.; Shimada S. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5080.
|
[10] |
Khemchyan L. L.; Ivanova J. V.; Zalesskiy S. S.; Ananikov V. P.; Beletskaya I. P.; Starikova Z. A. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 771.
|
[11] |
Zhang Y.-Q.; Han X.-Y.; Wu Y.; Qi P.-J.; Zhang Q.; Zhang Q.-W. Chem. Sci. 2022, 13, 4095.
|
[12] |
Yang S.-N.; Sun S.-H.; Liu C.-H.; Min X.-T.; Wan B.; Ji D.-W.; Chen Q.-A. Chin. Chem. Lett. 2023, 34, 107914.
|
[13] |
Qian D.-W.; Yang J.; Wang G.-W.; Yang S.-D. J. Org. Chem. 2023, 88, 3539.
|
[14] |
Niu M.; Fu H.; Jiang Y.; Zhao Y. Chem. Commun. 2007, 272.
|
[15] |
Liu L. L.; Wu Y.; Wang Z.; Zhu J.; Zhao Y. J. Org. Chem. 2014, 79, 6816.
doi: 10.1021/jo5007174 pmid: 24983135 |
[16] |
Li J.; Gao Z.; Guo Y.; Liu H.; Zhao P.; Bi X.; Shi E.; Xiao J. RSC Adv. 2022, 12, 18889.
|
[17] |
Wu Z.-H.; Cheng A.-Q.; Yuan M.; Zhao Y.-X.; Yang H.-L.; Wei L.-H.; Wang H.-Y.; Wang T.; Zhang Z.; Duan W.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 27241.
|
[18] |
Nie S.-Z.; Davison R. T.; Dong V. M. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16450.
|
[19] |
Yang Z.; Wang J. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 27288.
|
[20] |
Zhou J.; Meng L.; Lin S.; Cai B.; Wang J. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202303727.
|
[21] |
Long J.; Li Y.; Zhao W.; Yin G. Chem. Sci. 2022, 13, 1390.
|
[22] |
Han L.-B.; Zhao C.-Q.; Onozawa S.-y.; Goto M.; Tanaka M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3842.
|
[23] |
Dai Q.; Liu L.; Qian Y.; Li W.; Zhang J. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 20645.
|
[24] |
Yang Z.; Gu X.; Han L.-B.; Wang J. Chem. Sci. 2020, 11, 7451.
|
[25] |
(a) Xu Q.; Han L.-B. J. Organomet. Chem. 2011, 696, 130.
|
(b) Ding K.; Su B. Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202301160.
|
|
[26] |
(a) Rosenberg L. ACS Catal. 2013, 3, 2845.
|
(b) Lecerclé D.; Sawicki M.; Taran F. Org. Lett. 2006, 8, 4283.
|
|
[27] |
(a) Glueck D. S. Top. Organomet. Chem. 2010, 31, 65.
|
(b) Koshti V.; Gaikwad S.; Chikkali S. H. Coord. Chem. Rev. 2014, 265, 52.
|
|
(c) Bange C. A.; Waterman R. Chem. Eur. J. 2016, 22, 12598.
|
|
(d) Lau S.; Hood T. M.; Webster R. L. ACS Catal. 2022, 12, 10939.
|
|
[28] |
Chen T.; Zhao C.-Q.; Han L.-B. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3139.
|
[29] |
Liu S.-Y.; Li Z.-M.; Guo H.; Zhang J.-L. Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202300804.
|
[30] |
Chen T.; Han L.-B. Heteroat. Chem. 2018, 29, e21460.
|
[31] |
Glueck D. S. J. Org. Chem. 2020, 85, 14276.
|
[32] |
Han L.-B.; Hua R.; Tanaka M. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 94.
|
[33] |
Shen R.; Chen T.; Zhao Y.; Qiu R.; Zhou Y.; Yin S.; Wang X.; Goto M.; Han L.-B. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 17037.
|
[34] |
Jiang Y.-Y.; Fan X.; Li Y.; Ji G.-C.; Liu P.; Bi S. J. Org. Chem. 2022, 87, 14673.
|
[35] |
Chen T.; Liu L.; Huang T.; Han L.-B. Chin. J. Org. Chem. 2019, 39, 2183 (in Chinese).
|
(陈铁桥, 刘龙, 黄添增, 韩立彪, 有机化学, 2019, 39, 2183.)
doi: 10.6023/cjoc201905001 |
|
[36] |
(a) Gu J.; Cai C. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 4226.
|
(b) Chen X.; Chen X.; Li X.; Qu C.; Qu L.; Bi W.; Sun K.; Zhao Y. Tetrahedron 2017, 73, 2439.
|
|
(c) Liu W. Q.; Lei T.; Zhou S.; Yang X. L.; Li J.; Chen B.; Sivaguru J.; Tung C. H.; Wu L. Z. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 13941.
|
|
[37] |
(a) Wang H.; Li Y.; Tang Z.; Wang S.; Zhang H.; Cong H.; Lei A. ACS Catal. 2018, 8, 10599.
|
(b) Hou H.; Wang J.; Chen X.; Han Y.; Yu H.; Yan C.; Shi Y.; Zhu S. ChemCatChem 2022, 14, e202201073.
|
|
[38] |
Yoo W.; Kobayashi S. Green Chem. 2013, 15, 1844.
|
[39] |
(a) Jin S.; Sun S.; Yu J. T.; Cheng J. J. Org. Chem. 2019, 84, 11177.
|
(b) Hou H.; Xu Y.; Yang H.; Chen X.; Yan C.; Shi Y.; Zhu S. Org. Lett. 2020, 22, 1748.
|
|
[40] |
Chen X.; Li X.; Chen X.; Qu L.; Chen J.; Sun K.; Liu Z.; Bi W.; Xia Y.; Wu H.; Zhao Y. Chem. Commun. 2015, 51, 3846.
|
[41] |
(a) Liu J.; Xiao H. Z.; Fu Q.; Yu D. G. Chem. Synth. 2021, 1, 9.
|
(b) Yuan Y.; Darcel C. ChemCatChem 2024, e202400703.
|
[1] | 靳瑞文, 王连杰, 宋跃, 刘小培, 王俊伟, 李中贤. 基于成环策略构建苯并呋喃的合成研究[J]. 有机化学, 2024, 44(9): 2742-2759. |
[2] | 赵茜帆, 陈永正, 张世明. 碳基非金属催化剂在有机合成领域的应用及机理研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 137-147. |
[3] | 刘梦, 黄延茹, 孙小飞, 汤立军. 一种基于“聚集诱导发光+激发态分子内质子转移”机制的苯并噻唑衍生物荧光探针及其对次氯酸根的识别[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 345-351. |
[4] | 郭钺甜, 潘永鑫, 汤立军. 聚集诱导发光(AIE)和激发态分子内质子转移(ESIPT)结构融合的反应型荧光探针的研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(6): 1640-1650. |
[5] | 张雷, 杨晨, 郭雪峰, 莫凡洋. Suzuki-Miyaura偶联反应机理研究进展[J]. 有机化学, 2021, 41(9): 3492-3510. |
[6] | 王瑞祥, 赖晓静, 邱观音生, 刘晋彪. 基于激发态分子内质子转移(ESIPT)原理的反应型荧光探针研究进展[J]. 有机化学, 2019, 39(4): 952-960. |
[7] | 刘钰, 汤永星, 罗月阳, 朱叶婷, 杨进, 魏欣雨, 刘雄, 赵云辉. 含巴比妥结构荧光探针的合成及其应用研究[J]. 有机化学, 2019, 39(10): 2980-2984. |
[8] | 李园园, 程玉华, 单春晖, 张敬, 徐冬冬, 白若鹏, 屈凌波, 蓝宇. 碱土金属促进氢官能团化反应的研究进展[J]. 有机化学, 2018, 38(8): 1885-1896. |
[9] | 徐冬冬, 单春晖, 白若鹏, 蓝宇. 碱土金属催化碳二亚胺硼氢化反应机理的理论研究[J]. 有机化学, 2017, 37(5): 1231-1236. |
[10] | 宋闯, 毛国梁, 刘振华, 宁英男, 姜涛. 均相Cr系催化剂催化乙烯选择性齐聚反应机理研究进展[J]. 有机化学, 2016, 36(9): 2105-2120. |
[11] | 杜丽娟, 吴彩虹, 顾红红, 李娟. Cu(II)催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的密度泛函理论研究[J]. 有机化学, 2015, 35(8): 1726-1732. |
[12] | 马拓, 张瑾, 刘龙珠, 贺云, 张尊听. Al3+可视化水溶性分子荧光探针的合成及其作用研究[J]. 有机化学, 2014, 34(9): 1780-1785. |
[13] | 张鹏, 张有明, 林奇, 姚虹, 魏太保. 金属离子响应型荧光传感分子的设计原理及研究进展[J]. 有机化学, 2014, 34(7): 1300-1321. |
[14] | 易平贵, 阳习春, 刘金, 侯博, 于贤勇, 李筱芳, 汪朝旭, 郑柏树. 七元瓜环纳米腔限制环境下2-(3-乙酰胺基-2-吡啶基)苯并咪唑的激发态质子转移[J]. 有机化学, 2013, 33(07): 1451-1456. |
[15] | 蔡梦军, 陈建定. 吡啶-2,6-二甲酸与2,6-二氨基吡啶质子转移化合物的超声合成新方法[J]. 有机化学, 2010, 30(07): 1076-1079. |
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