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2021 , Vol. 41 >Issue 2: 695 - 701

DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc202008012

研究论文

铜催化芳基(或烷基)卤化物选择性烯丙基化反应研究

  • 韩博士 ,
  • 时郑 ,
  • 何慧红 ,
  • 张兴华
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  • a 上海应用技术大学化学与环境工程学院 上海 201418
    b 宁波大学新药技术研究院 浙江宁波 315211
* Corresponding authors. E-mail: ;

收稿日期: 2020-08-10

  修回日期: 2020-09-17

  网络出版日期: 2020-10-15

基金资助

国家自然科学基金(21871182)

收起

Study on the Copper-Catalyzed Selective Allylation of Aryl (or Alkyl) Halides

  • Boshi Han ,
  • Zheng Shi ,
  • Huihong He ,
  • Xinghua Zhang
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  • a School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418
    b Institute of Drug Discovery Technology, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang 315211

Received date: 2020-08-10

  Revised date: 2020-09-17

  Online published: 2020-10-15

Supported by

the National Natural Science Foundation of China(21871182)

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摘要

以溴代芳烃和烯丙基乙酸酯为反应原料, 发展了一种铜催化高效构建碳碳键的交叉偶联方法. 该方法通过“一锅法”策略, 有效避免了预制金属有机试剂的使用, 在较温和条件下即可实现烯丙基类化合物的高区域选择性制备.

关键词： 铜催化; 烯丙基化; 区域选择性

本文引用格式

韩博士 , 时郑 , 何慧红 , 张兴华 . 铜催化芳基(或烷基)卤化物选择性烯丙基化反应研究[J]. 有机化学, 2021 , 41(2) : 695 -701 . DOI: 10.6023/cjoc202008012

Abstract

A practical method for the Cu-catalyzed coupling of aryl (or alkyl) halides with allylic acetates was described. This procedure effectively avoids the use of preformed Grignard reagent and affords allyl products with high to excellent regio- selectivity under relatively mild condition.

Key words： Keywords copper-catalyzed; allylation; regioselectivity

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