碳氢活化合辑2018-2019 默认 最新文章 浏览次数 Please wait a minute... 亮点述评 可见光促进的组氨酸碳氢键烷基化反应 占贝贝, 史炳锋 有机化学 2019, 39 (12): 3602-3603. DOI: 10.6023/cjoc201900010 摘要 (548) PDF (423KB)(875) 可视化 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 基于Catellani反应的模块化双任务型碳氢键甲基化方法 童华绒, 何刚, 陈弓 有机化学 2019, 39 (11): 3306-3307. DOI: 10.6023/cjoc201900003 摘要 (715) HTML (14) PDF (417KB)(866) 可视化 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 亮点述评 醛或酮脱氧对氮杂芳环碳氢键的直接烷基化 程骁恺, 陆展 有机化学 2019, 39 (11): 3312-3313. DOI: 10.6023/cjoc201900006 摘要 (421) HTML (11) PDF (362KB)(709) 可视化 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 配体促进的水介质/纯水中铜催化C-N交叉偶联反应研究进展 谢建伟, 汪小创, 吴丰田, 张洁 有机化学 2019, 39 (11): 3026-3039. DOI: 10.6023/cjoc201907051 摘要 (1228) HTML (45) PDF (819KB)(1304) 可视化 铜催化Ullmann型C-N偶联反应是高效专一构建C-N键最重要的方法之一.水作为绿色清洁溶剂被广泛用于各种有机反应.按照配体结构特点,对配体促进的水介质或纯水相中,铜催化C-N交叉偶联反应研究进展做了全面的归纳,配体类型包括二胺类、酰肼类、邻菲罗啉类、糖类、吡啶-N-氧化物类、喹啉类、肟类和salen等.另外,对于无配体条件下,水介质或纯水相中铜催化C-N偶联反应也进行了综述. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 无过渡金属催化的咪唑并杂环C—H键的C—杂原子化的研究进展 徐鑫明, 陈德茂, 王祖利 有机化学 2019, 39 (12): 3338-3352. DOI: 10.6023/cjoc201904068 摘要 (1145) PDF (836KB)(1232) 可视化 通过无过渡金属催化的C—H官能团化反应构筑C—杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C—杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近几年无过渡金属催化的在咪唑并杂环上形成C—杂原子键的研究进展,进一步阐述该类反应的机理. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 钴催化C—H胺化反应的研究进展 孙义明, 丁奇峰, 于杨, 何益得, 黄菲 有机化学 2019, 39 (12): 3363-3374. DOI: 10.6023/cjoc201906026 摘要 (921) PDF (805KB)(1117) 可视化 胺基化合物在有机化学、药物化学和功能性材料领域中具有广泛的应用,C—N键的高效构筑具有重要的研究意义.传统的胺化反应构筑C—N键需要对底物进行预官能团化,并且不可避免地生成定量的卤代物副产物,而C—H胺化反应直接以碳氢化合物为原料,反应具有“步骤”及“原子”经济性高的优点,符合绿色化学理念.过渡金属钴具有低毒、廉价的优势,作为C—H胺化反应的催化剂展示了其独特的催化特性,吸引了化学家们的关注.主要总结近年来钴催化C—H胺化反应的研究进展,同时对该研究领域所面临的挑战和发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 咔唑基高价碘试剂参与的活化芳烃直接咔唑化反应研究 兰天磊, 张越, 刘伟, 席婵娟, 陈超 有机化学 2019, 39 (8): 2166-2174. DOI: 10.6023/cjoc201905050 摘要 (1446) PDF (562KB)(1725) 可视化 咔唑及其衍生物在医药和光电材料领域有着广泛的应用.合成了一种稳定的含有咔唑基团的环状高价碘试剂,该试剂属于苯并碘氧杂环类化合物,在Cu(I)催化条件下可以与芳烃底物反应,得到N-芳基咔唑衍生物,反应条件温和,适用于多种富电子芳烃,并提出了一个可能的自由基反应机理. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 微波辅助下通过Fe/O2催化C-H键官能团化合成喹啉-2-甲醛类化合物 谢庭辉, 蒋筱莹, 米治胜, 李雪, 徐小河, 白仁仁, 帅棋, 谢媛媛 有机化学 2019, 39 (11): 3294-3298. DOI: 10.6023/cjoc201903007 摘要 (636) HTML (10) PDF (429KB)(482) 可视化 在微波辅助下成功开发了一种由Fe3+/O2催化一锅法合成喹啉-2-甲醛类化合物的方法.以2-甲基喹啉为原料,O2为醛基中氧的合成子,得到一系列底物适应性较广的喹啉-2-甲醛类化合物,产率48%~80%.初步机理研究表明,该反应可能经历了一个自由基历程.此方法具有操作简便、反应时间短、选择性好等优点. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应研究进展 孔瑶蕾, 徐雯秀, 叶飞霞, 翁建全 有机化学 2019, 39 (11): 3065-3083. DOI: 10.6023/cjoc201905016 摘要 (1605) HTML (63) PDF (1038KB)(3210) 可视化 交叉脱氢偶联反应通过两种不同的X-H键直接偶联生成新的化学键,具有优异的步骤经济性和原子经济性.传统交叉脱氢偶联反应通常以过渡金属催化,存在催化剂昂贵及污染严重等问题.可见光诱导电子转移也是实现X-H键直接官能化的有效途径.可见光诱导的无过渡金属催化交叉脱氢偶联反应因具有清洁安全、步骤和原子经济性高等优点从而受到广泛关注.根据成键类型分类,综述了该类反应的研究进展,并对其前景进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化羧基导向C-H官能团化研究进展 罗飞华 有机化学 2019, 39 (11): 3084-3104. DOI: 10.6023/cjoc201905027 摘要 (1549) HTML (43) PDF (1082KB)(2228) 可视化 导向基团辅助的C-H活化是选择性活化分子中特定位置C-H键的重要措施,也是近年来有机化学研究的热点.羧酸作为一种高效导向基团具有价廉、低毒、容易修饰和作为无痕导向的优点而受到广大化学工作者的关注.按照羧基导向偶联方式的不同进行分类,综述了近年来过渡金属催化羧基导向C-H官能团化研究进展,并对代表性性反应机理做了简要说明.同时,对这一领域存在的问题和未来可能的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铜催化N-O键断裂策略研究进展 雷禄, 李承璟, 莫冬亮 有机化学 2019, 39 (11): 2989-3012. DOI: 10.6023/cjoc201904037 摘要 (1894) HTML (53) PDF (1137KB)(2443) 可视化 N-O键断裂反应是向化合物中引入含氮、氧官能团的有效策略之一.铜催化剂来源丰富,价格便宜,铜催化剂在有机合成中占有不可替代的地位.铜催化的N-O断裂,由于具有反应条件温和、官能团兼容性好、原子经济性高等优点,在有机合成中被广泛应用于构建C-N和C-O键.N-O键的断裂策略在复杂天然产物及药物分子的合成中都有成功的应用.综述了近些年来铜金属催化N-O断裂的新策略及N-O断裂策略在天然产物和药物分子合成中的应用. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 导向基团辅助过渡金属催化间位碳氢官能化研究进展 吴梅, 黄新平, 张海兵, 李鹏飞 有机化学 2019, 39 (11): 3114-3131. DOI: 10.6023/cjoc201903029 摘要 (1225) HTML (35) PDF (989KB)(1386) 可视化 碳氢键活化是目前非常活跃的研究领域之一,然而实现碳氢键位点选择性活化是该领域面临的挑战之一.以辅助基团作为导向基,实现碳氢键间位活化引起了众多学者的极大关注,经常采用的策略包括模板导向、降冰片烯介导和配体的次级效应.对近年来通过导向基团进行的间位碳氢键活化的研究进行了详细的综述,总结了目前存在的问题,并对今后的发展方向进行了展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钯催化噻唑定位基导向的单选择性C(sp2)-H键碘化反应 Xing Lihao, Shao Lingyan, Fu Xiaopan, Deng Kezuan, Yang Jinyue, Ji Yafei 有机化学 2019, 39 (11): 3154-3161. DOI: 10.6023/cjoc201904062 摘要 (572) HTML (3) PDF (554KB)(856) 可视化 发展了一种钯催化,4-芳基噻唑化合物邻位C(sp2)-H键碘化的反应体系.通过定位基筛选以及反应条件优化得到最高效的单选择性邻位碘化反应条件,并应用于一系列含不同取代基的4-(2-碘代芳基)噻唑的合成中.该催化体系呈现出良好的底物适应性.通过简单的后续衍生化即可将碘化产物转化为多种基团取代产物,为该方法学研究提供了更高的应用价值.通过氘代动力学研究以及自由基抑制实验,提出了合理的催化循环机理. 图表 | 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 镍催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃与格氏试剂偶联反应制备多取代烯烃 吴燕, 罗凡, 潘世敏, 李玉涵, 何树华 有机化学 2019, 39 (10): 2946-2951. DOI: 10.6023/cjoc201904050 摘要 (625) HTML (4) PDF (473KB)(722) 可视化 以5.0 mol% NiCl2(dppe)作为催化剂, 催化(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃和格氏试剂偶联反应, 高选择性制备了一系列多取代烯烃化合物. 有机硫基团经水解、氧化后生成二芳基二硫醚, 实现了硫资源的循环利用, 符合绿色化学要求. 同时, 此方法对不同取代的(Z)-1,2-二芳硫基-1,2-二芳基烯烃和格氏试剂均具有较好的适用性, 以较高的产率获得相应的目标产物, 为多取代烯烃的制备提供了有效的路径. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 脱氢偶联制备芳基醚方法的研究进展 唐灏, 骆钧飞, 解攀 有机化学 2019, 39 (10): 2735-2743. DOI: 10.6023/cjoc201904011 摘要 (1357) HTML (19) PDF (768KB)(1046) 可视化 芳香醚结构是许多天然产物以及药物分子的重要骨架, 同时也是非常重要的有机合成中间体. 通常, 芳香醚由含离去官能团的芳烃与醇或酚偶联制得. 此类方法由于需对底物进行预官能团化, 因此存在着低原子及步骤经济性不足等问题. 近年来, 利用过渡金属催化的C—H键活化策略, 通过芳烃与醇或酚的脱氢偶联实现芳基醚的制备, 越来越受到有机化学家关注. 综述了最近通过脱氢偶联制备芳香醚化合物的研究进展. 围绕各类方法的底物适应范围和反应机理等进行详细论述, 并就该领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 图表 | 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化的C-H键硅烷化反应研究进展 黄鸿泰, 李涛, 王家状, 秦贵平, 肖铁波 有机化学 2019, 39 (6): 1511-1521. DOI: 10.6023/cjoc201903078 摘要 (1232) PDF (1536KB)(1803) 可视化 有机硅烷化合物在药物化学、材料科学和有机合成中占据着重要地位,过渡金属催化C-H键的直接硅烷化反应作为合成有机硅烷最简洁高效的方法之一,近年来发展迅速.主要综述了2015年以来过渡金属催化C-H键硅烷化反应的最新研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 碳钯化/C-H烯基化串联反应:含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成 杨云, 刘慧慧, 刘小兵, 刘田田, 朱玉芹, 张安安, 王涛, 华远照, 王敏灿, 毛国梁, 刘澜涛 有机化学 2019, 39 (6): 1655-1664. DOI: 10.6023/cjoc201903050 摘要 (1076) PDF (1525KB)(1153) 可视化 由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成存在很大挑战.氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子.作者通过碳钯化/C-H键的烯基化串联反应实现了含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成.(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)衍生的亚膦酰胺配体给出了较好的产率和中等的对映选择性.产物在110℃加热10 h后ee值没有降低,表明其手性轴具有很好的热稳定性. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 Pd(OAc)2/N-氯-N-氟苯磺酰胺体系下乙酰苯胺的氯化反应 朱晔, 黄金文, 杨先金 有机化学 2019, 39 (6): 1665-1671. DOI: 10.6023/cjoc201903037 摘要 (654) PDF (1174KB)(755) 可视化 报道了一种以N-氟-N-氯苯磺酰胺(CFBSA)同时作为氯源、氧化剂和促进剂的钯催化乙酰苯胺氯化方法.反应后的副产物N-氟苯磺酰胺在Pd(OAc)2存在下分解,促进了反应进程.表明钯催化下酰胺键导向的碳氢活化可以得到一系列邻位氯化的产物,产率在28%~82%. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 通过C-H键活化喹喔啉-2(1H)-酮催化功能化的研究进展 毛璞, 朱军亮, 袁金伟, 杨亮茹, 肖咏梅, 张长森 有机化学 2019, 39 (6): 1529-1547. DOI: 10.6023/cjoc201904025 摘要 (918) PDF (1568KB)(1469) 可视化 喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.综述了近年来该领域的研究进展,并对其反应机理进行了探讨. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 氯化镍催化的过硫酸钠对芳烃苄位的氧化反应 刘立策, 吴杰庆, 马鸿飞, 张晗, 顾洁凡, 李玉峰 有机化学 2019, 39 (6): 1688-1694. DOI: 10.6023/cjoc201903003 摘要 (870) PDF (1264KB)(932) 可视化 建立了一种实用的氧化芳烃侧链制备芳香族醛、酮的方法.以过硫酸钠为氧化剂,在氯化镍催化下,甲苯类底物的苄位发生氧化反应,得到芳香醛,收率为22%~79%.乙苯类底物更容易发生反应得到芳香酮,收率为64%~84%.苄基醇类底物的反应得到相应的羰基化合物,并显示出更快的反应速度和更高的选择性和收率.该反应条件温和,无需贵金属参与和额外的促进剂,选择性良好. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 甘氨酸衍生物α-C(sp3)-H键官能团化反应的研究进展 祝志强, 肖利金, 谢宗波, 乐长高 有机化学 2019, 39 (9): 2345-2364. DOI: 10.6023/cjoc201903006 摘要 (1007) PDF (1001KB)(1720) 可视化 α-氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,不仅广泛存在于许多具有重要生物活性的有机分子和天然产物中,而且还可作为有机催化剂或配体用于不对称合成.其中,甘氨酸类化合物在有机合成中是一类非常有用的模块,通过甘氨酸衍生物的α-C(sp3)-H键官能团化高效构建种类丰富的α-取代的α-氨基酸是一种极吸引人的合成策略.介绍了近年来甘氨酸衍生物α-C(sp3)-H活化后与不同有机试剂偶联构建碳-碳键和碳-杂键以及甘氨酸衍生物参与的氧化串联/环化反应的研究进展. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 马来酰亚胺双键参与的官能化反应研究进展 杨振华, 祝家楠, 文彩月, 葛迎香, 赵圣印 有机化学 2019, 39 (9): 2412-2427. DOI: 10.6023/cjoc201902012 摘要 (2149) PDF (867KB)(1924) 可视化 马来酰亚胺是一类海洋天然生物碱、生物活性分子和功能材料的重要结构母核,并能转化为琥珀酰亚胺、四氢吡咯及2-吡咯酮等化合物,具有广泛的应用价值.以马来酰亚胺为合成子构建含有马来酰亚胺和琥珀酰亚胺结构单元的化合物已成为有机合成研究热点之一.对马来酰亚胺双键参与的官能化反应进行了综述,重点在马来酰亚胺的Michael加成、氧化偶联和环加成反应. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 芳香磺酰肼与胺通过铜催化氧化偶联合成芳香磺酰胺 张振雷, 钱朋, 查正根 有机化学 2019, 39 (5): 1316-1322. DOI: 10.6023/cjoc201903009 摘要 (686) PDF (466KB)(626) 可视化 报道了在铜催化的条件下,芳香磺酰肼与各种胺氧化偶联合成芳香磺酰胺化合物.相比于传统的合成磺酰胺方法,该合成方法利用铜和氧气作为氧化体系,无需额外添加其他氧化剂,副产物只有氮气,是一个比较绿色的合成磺酰胺类化合物的方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 基于I2催化的C-H键功能团化的研究进展 施兆江, 王连会, 崔秀灵 有机化学 2019, 39 (6): 1596-1612. DOI: 10.6023/cjoc201902001 摘要 (803) PDF (1682KB)(1204) 可视化 杂环化合物在医药、精细化工等领域具有广泛的应用价值.因此,开发高效的杂环构筑策略在有机合成中仍然具有强大的吸引力.近年来,基于I2催化的直接C-H功能团化反应已发展成为构筑杂环化合物的重要方法之一.在此,按化合物的成键类型(C-C、C-N/O/S),综述近年来该领域的重要研究进展,并做总结与展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 N-苯氧基乙酰胺导向的碳氢键官能团化反应研究进展 姜晓蕾, 郝佳奇, 周国庆, 侯程程, 胡芳东 有机化学 2019, 39 (7): 1811-1830. DOI: 10.6023/cjoc201902019 摘要 (807) PDF (911KB)(1318) 可视化 碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有氧化型导向基的反应底物,可以有效地避免等物质的量外加氧化剂的使用,使碳氢键活化在氧化还原中性的条件下进行.综述了N-苯氧基乙酰胺在有机合成领域特别是碳氢键活化反应中的最新研究进展,并对反应的机理进行了讨论. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 碘催化吲哚衍生物与二芳基二碲醚芳碲化反应制备3-芳碲基吲哚 陈锦杨, 胡丽, 汪海英, 谭红绘 有机化学 2019, 39 (7): 2048-2052. DOI: 10.6023/cjoc201812045 摘要 (567) PDF (442KB)(535) 可视化 在20 mol% K2S2O8存在下,20 mol% I2催化吲哚衍生物与二芳基二碲醚反应,高产率获得一系列3-芳碲基吲哚化合物.该反应对不同吲哚衍生物和二芳基二碲醚均具有较好的适用性.此外,该方法具有反应条件温和、产率高、原子经济性等优点,为3-芳碲基吲哚化合物的制备提供高效的路径. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钌催化下吡唑基导向的1-苄基-1H-吡唑的C(sp2)-H键烯基化和烷基化反应 徐文韬, 王宁, 张梦烨, 史达清 有机化学 2019, 39 (6): 1735-1742. DOI: 10.6023/cjoc201901005 摘要 (490) PDF (1258KB)(824) 可视化 发展了一种吡唑基导向的钌催化的1-苄基-1H-吡唑与烯烃或a,β-不饱和酮的C(sp2)-H键烯基化和烷基化反应.该反应具有较好的选择性,烯基化和烷基化选择性地发生在苄基的邻位.为1-苄基-1H-吡唑的官能团化提供了一种有效方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 N,O-双齿螯合作用下铜促进的C-H键直接硝基化反应 王云龙, 张林宝, 牛俊龙, 宋毛平 有机化学 2019, 39 (6): 1761-1766. DOI: 10.6023/cjoc201901015 摘要 (635) PDF (1214KB)(640) 可视化 以廉价易得的亚硝酸钠为硝基来源,N,O-双齿配体为导向基团,实现了一种廉价铜盐催化的芳烃C-H键的直接硝基化反应.该反应对绝大多数酰胺底物容忍性好,并以中等至良好的收率得到相应的硝基羧酸衍生物,为芳香硝基化合物的合成提供了一种廉价、易操作的方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应进展 李小芳, 熊伟康, 丁秋平 有机化学 2019, 39 (7): 1867-1874. DOI: 10.6023/cjoc201901029 摘要 (947) PDF (574KB)(1569) 可视化 苯丙氨酸衍生物具有显著的生物活性,被广泛应用于药物分子中.主要综述了近年来基于苯丙氨酸衍生物的碳氢键直接官能化反应,有效构建了C—I,C—C[含C(sp2)—C(sp2),C(sp2)—C(sp)和C(sp2)—C(sp3)键],C—N,C—B和C—O键,从而简洁、高效地实现了苯丙氨酸衍生物的邻位碘化及分子内胺化反应,邻位烷基化、芳基化、烯基化、炔基化、酰基化、酰氧基化、胺化和硼化反应,以及间位芳基化和烷基化反应等. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 研究简报 钯催化下稳定磷叶立德与烯丙基醇的脱水偶联反应 马献涛, 于静, 马瑞甜, 燕然, 张振雷 有机化学 2019, 39 (3): 830-835. DOI: 10.6023/cjoc201812051 摘要 (690) PDF (503KB)(837) 可视化 报道了钯催化下酮基稳定的磷叶立德与烯丙基醇一锅法的烯丙化-Wittig反应.研究表明,在5 mol%四(三苯基膦)钯和20 mol%硼酸的共催化下,以52%~95%的收率得到官能化1,4-二烯化合物.该方法还可以进一步拓展到酯基以及氰基稳定的磷叶立德来合成对应的1,4-二烯化合物. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 光诱导原子经济的迭代型末端炔烃氢三氟甲基化和远程C(sp3)-H键官能团化 刘涛, 屈川华, 谢劲, 朱成建 有机化学 2019, 39 (6): 1613-1622. DOI: 10.6023/cjoc201901021 摘要 (1004) PDF (1241KB)(1057) 可视化 使用Togni试剂的三氟甲基化反应通常会产生等物质的量的邻碘苯酸作为副产物.使用Togni试剂作为双官能团化试剂,通过氢原子转移的策略开发了一种可见光诱导的、原子和步骤经济的芳香炔的氢三氟甲基化与远程的α-C(sp3)-H的苯甲酸化接力反应.这两种转化的结合,不仅实现了100%的原子转化率,而且解决了芳香炔氢三氟甲基化的区域选择性问题.这一新型的策略提供了制备一系列高官能团化的含三氟甲基烯烃的重要途径. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 通过电化学脱氢N—N偶联合成四取代肼化合物 冯恩祺, 侯中伟, 徐海超 有机化学 2019, 39 (5): 1424-1428. DOI: 10.6023/cjoc201812007 摘要 (1841) PDF (414KB)(1812) 可视化 通过电氧化二级芳胺合成了一系列四取代肼化合物.该电合成反应采用简单的装置如单室电解槽和恒电流电解,且无需过渡金属催化剂和氧化试剂,并可放大至克级规模. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物 周安西, 周晓菲, 毛刘量, 郑大贵, 祝显虹, 陈宗保 有机化学 2019, 39 (4): 1070-1078. DOI: 10.6023/cjoc201809011 摘要 (731) PDF (1323KB)(851) 可视化 报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 金属催化剂催化醇和胺直接偶联制备亚胺的研究进展 王辉, 黄龙江 有机化学 2019, 39 (4): 883-902. DOI: 10.6023/cjoc201808039 摘要 (864) PDF (925KB)(1665) 可视化 亚胺又称席夫碱,广泛存在于天然产物、生物活性化合物和药物等分子结构中.亚胺中的C=N双键具有较高的反应活性,可作为氮源应用于不同类型的反应中,因此在生物、医药、染料和材料等方面都有重要应用.金属催化剂催化醇胺直接偶联制备亚胺因具有原子经济性高、绿色环保等优点,近年来获得了广泛关注并取得了重要进展.系统地总结和评述了近年来金属催化剂催化醇和胺直接偶联制备亚胺反应的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 铜催化下含氮化合物的Chan-Lam偶联反应的研究进展 段希焱, 刘宁, 王佳, 马军营 有机化学 2019, 39 (3): 661-667. DOI: 10.6023/cjoc201808015 摘要 (1831) PDF (568KB)(2950) 可视化 构筑碳-氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的Chan-Lam偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一.系统综述了近十多年Chan-Lam偶联反应直接构筑C-N键的催化机理、反应体系、底物范围及结构特点等. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化的区域选择性芳烃C—H键氧化生成C—O键 杨帆致, 张晗, 刘旭日, 王博, Lutz Ackermann 有机化学 2019, 39 (1): 59-73. DOI: 10.6023/cjoc201808017 摘要 (2072) PDF (824KB)(1289) 可视化 近年来过渡金属催化的芳烃直接C—H氧化反应取得了重要进展,该策略被用于多种酚类化合物的制备.反应体系使用的过渡金属催化剂包括钯、铜、钌、铱等;氧化剂包括高价碘化合物、过硫酸盐、氧气等.此前已有多篇综述就特定的过渡金属或氧化剂参与的C—H氧化反应进行了详尽的讨论.本综述着重探讨过渡金属催化的邻、间、对位选择性的芳烃C—H氧化反应,并试图阐释上述区域选择性的产生机制,其中包括导向基团的螯合辅助作用、配体控制、底物自身因素等.在讨论部分提出了过渡金属催化的芳烃C—H氧化反应中存在的问题以及影响该策略发展应用的可能限制因素. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 综述与进展 过渡金属催化导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展 程辉成, 林锦龙, 张耀丰, 陈冰, 王敏, 程丽华, 马姣丽 有机化学 2019, 39 (2): 318-327. DOI: 10.6023/cjoc201807002 摘要 (969) PDF (750KB)(1589) 可视化 芳香族硝基化合物是一类重要的化学原料和有机合成中间体.传统的亲电硝化反应难以做到区域选择性地定位硝化.近几十年来,过渡金属催化的C-H键活化反应得到了快速发展,目前大多数官能团都可以通过过渡金属与导向基团的螯合作用引入芳烃的特定位置.钯、钌及铑等过渡金属催化的导向基团辅助芳烃C-H键硝化反应研究副产物较少,具有很好的区域选择性,更加绿色环保,已经取得了重要的进展.根据不同的过渡金属催化剂进行分类,综述了导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展,对该研究领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 参考文献 | 相关文章 | 相关统计 被引次数: CSCD(1) 研究论文 Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并噁唑C-2位直接芳基化反应的研究 汪洋点点, 余晓军, 付海燕, 郑学丽, 陈华, 李瑞祥 有机化学 2019, 39 (2): 482-490. DOI: 10.6023/cjoc201807050 摘要 (579) PDF (1827KB)(792) 可视化 利用简单商业可得的PdCl2和1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)作催化剂,高效催化了苯并噁唑和溴苯C-2取代的芳基化反应.该催化体系表现出了很好的官能团容忍性,当催化剂用量为0.1 mol%时,反应6 h收率可达90%以上,更重要的是,当催化剂用量低至0.01 mol%时,通过延长反应时间,转化率仍然能达到90%以上.通过汞中毒实验,透射电镜和X射线光电子能谱证实了该反应是钯纳米粒子催化的过程.此外,通过控制实验证实了底物苯并噁唑在反应过程中经历了开环和关环的途径.最后,通过热过滤和高分辨质谱实验从一定程度上证实了该反应可能经历了Pd(0)-Pd(Ⅱ)的反应历程. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应 张勇, 杨中振, 余昕玲, 程旭, 李伟剑, 郭令妹, 海俐, 郭丽, 吴勇 有机化学 2018, 38 (12): 3211-3218. DOI: 10.6023/cjoc201805022 摘要 (539) PDF (434KB)(520) 可视化 开发了一种通过钌(Ⅲ)催化的N-导向碳氢活化反应来直接合成羟甲基化芳烃衍生物的新方法.该方法的底物适用范围广泛,室温条件下即可以较高收率制得目标产物.为化学结构中含有羟甲基的生物活性化合物的合成提供了新的思路. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 研究论文 可见光诱导下喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应 王雷雷, 鲍鹏丽, 刘维伟, 刘思彤, 胡昌松, 岳会兰, 杨道山, 魏伟 有机化学 2018, 38 (12): 3189-3196. DOI: 10.6023/cjoc201807014 摘要 (1075) PDF (938KB)(1268) 可视化 发展了一种简单、实用可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮与重氮盐的直接C-H 3-芳基化反应.该反应采用便宜Eosin Y为催化剂,可以在室温、空气下高效完成3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的构建.该方法不需要任何金属试剂、碱、酸和强氧化剂,为3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮提供一个价格便宜、操作简便的合成方法. 参考文献 | 补充材料 | 相关文章 | 相关统计 跳至 页 第1页 共2页 共69条记录 首页 上一页 下一页 尾页