[1] For recent reviews, see:(a) Studer, A.; Curran, D. P. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 58.
(b) Yan, M.; Lo, J. C.; J. Edwards, T.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 12692.
(c) Kärkäs, M. D. ACS Catal. 2017, 7, 4999.
(d) Jiang,Y.; Xu, K.; Zeng, C. C. Chem. Rev. 2018, 118, 4485.
[2] For recent reviews, see:(a) McCann, S. D.; Stahl, S. S. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 1756.
(b) Shimkin, K. W.; Watson, B. D. A. J. Org. Chem. 2015, 11, 2278.
(c) Guo, X.-X.; Gu, D.-W.; Wu, Z.; Zhang, W. B. Chem. Rev. 2015, 115, 1622.
(d) Liang, Y.-F.; Jiao, N. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 1640.
[3] For recent reviews, see:(a) Zhu, X.; Chiba, S. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 4504.
(b) Tang, X. D.; Wu, W. Q.; Zeng, W.; Jiang, H. F. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 1092.
[4] For recent examples, see:(a) Lee, C.; Wang, X.; Jang, H.-Y. Org. Lett. 2015, 17, 1130,
(b) Chen, C.-Y.; Tang, G.; He, F.; Wang, Z.; Jing, H.; Faessler, R. Org. Lett. 2016, 18, 1690.
(c) Ryan, M. C.; Martinelli, J. R.; Stahl, S. S. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 9074.
[5] (a) Talley, J. J.; Brown, D. L.; Carter, J. S.; Graneto, M. J.; Koboldt, C. M.; Masferrer, J. L.; Perkins, W. E.; Rogers, R. S.; Shaffer, A. F.; Zhang, Y. Y.; Zweifel, B. S.; Seibert, K. J. Med. Chem. 2000, 43, 775
(b) Shen, C.-H.; Wang, Y.-F.; Kovalevsky, A. Y.; Harrison, R. W.; Weber, I. T. FEBS J. 2010, 277, 3699.
(c) McCormack, P. L. Durgs 2011, 71, 2457.
[6] (a) De Boer, T. J.; Backer, H. J. Org. Synth. 1954, 34, 96.
(b) Harmata, M.; Zheng, P.; Huang, C.; Gomes, M. G.; Ying, W.; Ranyanil, K.-O.; Balan, G.; Calkins, N. L. J. Org. Chem. 2006, 72, 683.
[7] (a) Yin, J.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6043.
(b) Burton, G.; Cao, P.; Li, G.; Rivero, R. Org. Lett. 2003, 5, 4373.
(c) Rosen, B. R.; Ruble, J. C.; Beauchamp, T. J.; Navarro, A. Org. Lett. 2011, 13, 2564.
(d) Baffoe, J.; Hoe, M. Y.; Toure, B. B. Org. Lett. 2010, 12, 1532.
(e) Audisio, D.; Messaoudi, S.; Peyrat, J. F.; Brion, J. D.; Alami, M. J. Org. Chem. 2011, 76, 4995.
[8] (a) Shekhar, S.; Dunn, T. B.; Kotecki, B. J.; Montavon, D. K.; Cullen, S. C. J. Org. Chem. 2011, 76, 4552.
(b) Moon, S.-Y.; Nam, J.; Rathwell, K.; Kim, W.-S. Org. Lett. 2014, 16, 338.
[9] (a) Shi, F.; Tse, M. K.; Zhou, S.; Pohl, M.-M.; Radnik, J.; Hubner, S.; Jähnisch, K.; Brückner, A.; Beller, M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1775.
(b) Zhu, M.; Fujita, K.; Yamaguchi, R. Org. Lett. 2010, 12, 1336.
(c) Cui, X.; Shi, F.; Zhang, Y.; Deng, Y. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2048.
(d) Watson, A. J. A.; Maxwell, A. C.; Williams, J. M. J. J. Org. Chem. 2011, 76, 2328.
(e) Shekhar, S.; Dunn, T. B.; Kotecki, B. J.; Montavon, D. K.; Cullen, S. C. J. Org. Chem. 2011, 76, 4552.
[10] Tang, X. D.; Huang, L. B.; Qi, C. R.; Wu, X.; Wu, W. Q.; Jiang, H. F. Chem. Commun. 2013, 49, 6102.
[11] Huang, X.; Wang, J. C.; Ni, Z. Q.; Wang, S. C.; Pan, Y. J. Chem. Commun. 2014, 50, 4582.
[12] Zhu, M.; Wei, W.; Liu, C. L.; Yang, D. S.; Wen, J. W.; You, J. M.; Wang, H. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 987.
[13] Pan, X. J.; Gao, J.; Liu, J.; Lai, J. Y.; Jiang, H. F.; Yuan, G. Q. Green Chem. 2015, 17, 1400.
[14] Yang, K.; Ke, M. L.; Lin, Y. G.; Song, Q. L. Green Chem. 2015, 17, 1395.
[15] (a) Zhu, H.; Shen, Y.; Deng, Q.; Tu, T. Chem. Commun. 2015, 51, 16573.
(b) Zhang, F.; Zheng, D.; Lai, L.; Cheng, J.; Sun, J.; Wu, J. Org. Lett. 2018, 20, 1167.
[16] (a) Yotphan, S.; Sumunnee, L.; Beukeaw, D.; Buathongjan, C.; Reutrakul, V. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 590.
(b) Feng, J.-B.; Wu, X.-F. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 6951.
(c) Parumala, S. K. R.; Peddinti, R. K. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 1232.
(d) Zhu, M.; Wei, W.; Yang, D.; Cui, H.; Wang, L.; Meng, G.; Wang, H. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 4789.
(e) Yu, H.; Zhang, Y. Chin. J. Chem. 2016, 34, 359.
[17] (a) Powell, D. A.; Fan, H. J. Org. Chem. 2010, 75, 2726.
(b) Li, W.; Beller, M.; Wu, X.-F. Chem. Commun. 2014, 50, 9513.
(c) Ji, J.; Liu, Z.; Liu, P.; Sun, P. P. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 7018.
(d) Zhang, W.; Luo, M. Chem. Commun. 2016, 52, 2980.
(e) Shyam, P. K.; Jang, H.-Y. J. Org. Chem. 2017, 82, 1761.
[18] (a) Yang, F.-L.; Tian, S.-K. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 487.
(b) Chung, S.; Kim, J. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 792.
[19] (a) Li, L.; Li, Z.-L.; Gu, Q.-S.; Wang, N.; Liu, X.-Y. Sci. Adv. 2017, 3, e1701487.
(b) Li, X.-T.; Gu, Q.-S.; Dong, X.-Y.; Meng, X.; Liu,X.-Y. Angew. Chem. 2018, 57, 7668.
(c) Lin, J.-S.; Li, T.-T.; Liu, J.-R.; Jiao, G.-Y.; Gu, Q.-S.; Cheng, J.-T.; Guo, Y.-L.; Hong, X.; Liu, X.-Y. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 1074.
[20] Intermediate 5 has been proposed by some previous reports, see:(a) Yang, F.-L.; Tian, S.-K. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 487.
(b) Li, X. Q.; Xu, X. S.; Hu, P. Z.; Xiao, X. Q.; Zhou, C. J. Org. Chem. 2013, 78, 7343.
(c) Yang, F.-L.; Tian, S.-K. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 4929.
[21] The sulfonyl radical could be initiated by O₂, for selected examples, see:(a) Lu, Q.; Zhang, J.; Zhao, G.; Qi, Y.; Wang, H.; Lei, A. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11481.
(b) Shen, T.; Yuan, Y.; Song, S.; Jiao, N. Chem. Commun. 2014, 50, 4115.
[22] Alonso, E.; Ramón, D. J.; Yus, M. Tetrahedron 1997, 53, 14355.