[1] (a) Singh, M. S.; Chowdhury, S.; Koley, S. Tetrahedron 2016, 72, 1603.
(b) Hashimoto, T.; Maruoka, K. Chem. Rev. 2015, 115, 5366.
(c) Shawali, A. S. Chem. Rev. 1993, 93, 2731.
(d) Hu, X.; Liu, B.; Liu, H.; Li, X. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1583(in Chinese). (胡小莲, 刘彬, 刘浩冲, 李筱芳, 有机化学, 2013, 33, 1583.)
[2] For selected recent artiles see:(a) Sharma, P.; Bhat, S. V.; Prabhath, M. R. R; Molino, A.; Nauha, E.; Wilson, D. J. D.; Moses, J. E. Org. Lett. 2018, 20, 4263.
(b) Guo, C.-X.; Zhang, W.-Z.; Zhang, N.; Lu, X.-B. J. Org. Chem. 2017, 82, 7637.
(c) Liu, H.; Jia, H.; Wang, B.; Xiao, Y.; Guo, H. Org. Lett. 2017, 19, 4714.
(d) Tsai, S.-E.; Yen, W.-P.; Li, Y.-T.; Hu, Y.-T.; Tseng, C.-C.; Wong, F. F. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1470.
(e) Wang, G.; Liu, X.; Huang, T.; Kuang, Y.; Lin, L.; Feng, X. Org. Lett. 2013, 15, 76.
(f) Fuchi, N.; Doi, T.; Takahashi, T. Chem. Lett. 2005, 34, 438.
[3] (a) Zhao, H.-W.; Zhao, Y.-D.; Liu, Y.-Y.; Zhao, L.-J.; Song, X.-Q.; Chen, X.-Q.; Pang, H.-L.; Du, J.; Feng, N.-N. RSC Adv. 2017, 7, 55106.
(b) Garve, L. K. B.; Petzold, M.; Jones, P. G.; Werz, D. B. Org. Lett. 2016, 18, 564.
[4] Guo, Z.; Jia, H.; Liu, H.; Wang, Q.; Huang, J.; Guo, H. Org. Lett. 2018, 20, 2939.
[5] Ulrich, H. The Chemistry of Imidoyl Halides, Plenum Press, New York, 1968; Chapter 7, p. 173.
[6] Patel, H. V.; Vyas, K. A.; Pandey, S. P.; Fernandes, P. S. Tetrahedron 1996, 52, 661.
[7] (a) Pinto, G.; Rohrig, B. J. Chem. Educ. 2003, 80, 41.
(b) Tilstam, U.; Weinmann, H. Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 384.
[8] (a) Su, Y.; Shi, Y.; Chang, B.; Wu, L.; Chong, S.; Zhang, W.; Huang, D.; Wang, K.-H.; Hu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 1454(in Chinese). (苏瀛鹏, 石娅, 常兵兵, 吴丽丽, 种思颖, 张为钢, 黄丹凤, 王克虎, 胡雨来, 有机化学, 2018, 38, 1454.)
(b) Motati, D. R.; Uredi, D.; Watkins, E. B. Chem. Sci. 2018, 9, 1782.
(c) Combe, S. H.; Hosseini, A.; Parra, A.; Schreiner, P. R. J. Org. Chem. 2017, 82, 2407.
(d) Zhao, N.; Xuan, S.; Fronczek, F. R.; Smith, K. M.; Vicente, M. G. H. J. Org. Chem. 2015, 80, 8377.
(e) D'Oyley, J. M.; Aliev, A. E.; Sheppard, T. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10747.
(f) Vo, T. T.; Zhang, J.; Parrish, D. A.; Twamley, B.; Shreeve, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11787.
[9] (a) Gaspa, S.; Porcheddu, A.; Luca, L. D. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 154.
(b) Gaspa, S.; Porcheddu, A.; Luca, L. D. Org. Lett. 2015, 17, 3666.
(c) Jing, Y.; Daniliuc, C. G.; Studer, A. Org. Lett. 2014, 16, 4932.
[10] Tanaka, K.; Maeno, S.; Mitsuhashi, K. J. Heterocycl. Chem. 1985, 22, 565.
[11] Corey, E. J.; Kim, C. U. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 7586.
[12] Yatham, V. R.; Harnying, W.; Kootz, D.; Neudorfl, J.-M.; Schlorer, N. E.; Berkessel, A. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2670.
[13] Wojciechowska, A.; Jasinski, M.; Kaszynski, P. Tetrahedron 2015, 71, 2349.
[14] Giustiniano, M.; Meneghetti, F.; Mercalli, V.; Varese, M.; Giustiniano, F.; Novellino, E.; Tron, G. C. Org. Lett. 2014, 16, 5332.
[15] Palazzino, G.; Cecchi, H.; Melani, F.; Colotta, V.; Filacchioni, G.; Martini, C.; Lucacchini, A. J. Med. Chem. 1987, 30, 1737.
[16] Ellsworth, B. A.; Shi, J.; Ewing, W. R.; Jurica, E. A.; Hernandez, A. S.; Wu, X. US 0142139, 2014[Chem. Abstr. 2014, 161, 830876].