| [1] For selected recent examples see: (a) Brauch, S.; Berkel, S. S.; Westermann, B. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4948. (b) Denard, C. A.; Hartwig, F. J.; Zhao, H. ACS Catal. 2013, 3, 2856. (c) Zhao, W.; Chen, F. E. Curr. Org. Synth. 2012, 9, 873.(d) Heijden, G. V.; Ruijter, E.; Orru, R. V. A. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3969. (e) He, R.; Jin, X. Q.; Chen, H.; Huang, Z. T.; Zheng, Q. Y.; Wang, C. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6558.(f) Zhang, J. Q.; Proulx, C.; Tomberg, A.; Lubell, W. D. Org. Lett. 2014, 16, 298. (g) Zhang, F. Y.; Xi, Y.; Lu, Y. H.; Wang, L. M.; Liu, L. W.; Li, J. L.; Zhao, Y. F. Chem. Commun. 2014, 50, 5771. (h) Xu, H.; Yu, X. H.; Sun, L. Y.; Liu, J.; Fan, W.; Shen, Y. J.; Wang, W. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4687.(i) Shelke, K. F.; Sapkal, S. B.; Shitole, N. V.; Shingate, B. B.; Shingare, M. S. Org. Commun. 2009, 2, 72.(j) Yadav, L.; Dhar, S.; Singh, S.; Rai, V. K. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2208.
[2] (a) Hu, Y.; Xie, T.; Fu, K. M.; Kang, H.; Wei, P.; Huang, H. Heterocycles 2009, 78, 757. (b) Chen, L.; Huang, X. J.; Li, Y. Q.; Zhou, M. Y.; Zheng, W. J. Monatsh. Chem. 2009, 140, 45. (c) Xu, Z. A.; Ge, J. Y.; Wang, T. C.; Luo, T.; Liu, H. W.; Yu, X. H. Synlett 2014, 25, 2913. (d) Cao, S.; Jing, Y. F.; Liu, Y. Y.; Wan, J. P. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 876 (in Chinese). (曹硕, 景艳锋, 刘云云, 万结平, 有机化学, 2014, 34, 876.) (e) Tang, M.; Xing, D.; Cai, M. Q.; Hu, W. H. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1268 (in Chinese). (唐敏, 邢栋, 蔡茂强, 胡文浩, 有机化学, 2014, 34, 1268.)(f) Xu, Z. A.; Zhai, W. W.; Feng, C. P.; Liu, H. W.; Zhao, J. H.; Yu, X. H. Synlett 2015, 26, 820.
[3] (a) Ramachary, D. B.; Jain, S. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1277. (b) D?mling A. Chem. Rev. 2006, 106, 17.
[4] (a) Sebastian, B.; Sander, S. V. B.; Bernhard, W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4948.(b) Tietze, L. F. Chem. Rev. 1996, 96, 115.
[5] (a) Orru, R. V. A.; De, G. M. Synthesis 2003, 1471. (b) Ganesh, C. N.; Subhasis, S.; Ram, K.; Singh, M. S. Tetrahedron 2009, 65, 7129
[6] For selected recent reviews and examples see: (a) Huang, P. P.; Latham, J. A.; Macfarlane, D. R.; Howlett, P. C.; Forsyth, M. Electrochim. Acta 2013, 110, 501. (b) Shi, J.; Balamurugan, K.; Parthasarathi, R.; Sathitsuksanoh, N.; Zhang, S.; Stavila, V.; Subramanian, V.; Simmons, B. A.; Singh, S. Green Chem. 2014, 16, 3830. (c) Vander, H. T.; Binnemans, K. Green Chem. 2014, 16, 1594. (d) Schaltin, S.; Brooks, N. R.; Sniekers, J.; Van, M. L.; Binnemans, K.; Fransaer, J. Chem. Commun. 2014, 50, 10248. (e) Julien, N.; Yohann, G.; Catherine, L.; Denis, B.; Didier, G.; Bernadette, C. Prog. Polym. Sci. 2013, 38, 63. (f) Feng, J.; Zhang, H. J. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 387. (g) Yu, J. G.; Li, Q.; Sheng, W.; Jaroniec, M. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 2433. (h) Ma, F. P.; Li, P. H.; Li, B. L.; Mo, L. P.; Liu, N.; Kang, H. J.; Liu, Y. L.; Zhang, Z. H. Appl. Catal. A: Gen. 2013, 45, 34. (i) Lara, P.; Philippot, K.; Chaudret, B. ChemCatChem 2013, 5, 28. (j) Singh, R.; Raghuvanshi, D. S.; Singh, K. N. Org. Lett. 2013, 25, 4202. (k) Huo, C. D.; Wang, C. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2108 (in Chinese). (霍聪德, 王程, 有机化学, 2013, 33, 2108.)
[7] (a) Charles, L. H. Pure Appl. Chem. 1988, 60, 1763. (b) Kamal, A.; Chouhan, G. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1489. (c) Earle, M. J.; Ktdare, S. P.; Seddon, K. R. Org. Lett. 2004, 6, 707. (d) Ma, J. J.; Gao, S. T.; Li, Z.; Tang, R. X. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 339 (in Chinese). (马晶军, 高书涛, 李芝, 唐然肖, 有机化学, 2008, 28, 339.) (e) Siddiqui, I. R.; Srivastava, A.; Shamim, S.; Srivastava, A.; Waseem, M. A.; Rahila, S.; Abumhdi, A. A. H.; Srivastava, A.; Rai, P. J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 382, 126. (f) Waseem, M. A.; Abumahdi, A. A.; Srivastava, A.; Srivastava, A.; Siddiqui, R. I. R. Catal. Commun. 2014, 55, 70. (g) Venkata, R. K.; Raghuram, R. A.; Pran, K. D. Synth. Commun. 2015, 45, 119. (h) Xiang, G. L.; Cheng, J.; Li, J. G. J. Org. Chem. 2015, 80, 2443.
[8] For selected recent review and examples see: (a) Patil, S. G.; Bagul, R. R.; Swami, M. S.; Hallale, S. N.; Kamble, V. M. J. Chem. Pharm. Res. 2011, 3, 457. (b) Chen, X. W.; Song, H. B.; Li, X. H.; Wang, F. R.; Qian, Y. Chin.J. Catal. 2011, 32, 693 (in Chinese). (陈学伟, 宋红兵, 李学辉, 王芙蓉, 钱宇, 催化学报, 2011, 32, 693.) (c) Chen, Z. W.; Ding, K.; Su, W. K. Synth. Commun. 2011, 41, 1410. (d) Le, Z. G.; Zhong, T.; Xie, Z. B.; Lu, X. X.; Cao, X. Synth. Commun. 2010, 40, 2525. (e) Gong, K.; Wang, H. L.; Luo, J.; Liu, Z. L. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 1145. (f) Wen, L. R.; Xie, H. Y.; Li, M. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 954. (g) Wang, J. Y.; Xu, B.; Sun, H. Y.; Song, G. H. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 238. (h) Zhong, T.; Le, Z. G.; Xie, Z. B.; Cao, X.; Lu, X. X. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 981 (in Chinese). (钟涛, 乐长高, 谢宗波, 曹霞, 吕雪霞, 有机化学, 2010, 30, 981.)
[9] Me?iaroví, M.; Štefan, T.; Jana, P.; Michal, K.; Ský, I. C. Monatsh. Chem. 2003, 134, 37.
[10] Prim, D.; Kirsch, G. Tetrahedron 1999, 55, 6511.
[11] (a) Lee, J.; Gauthier, D.; Rivero, R. J. Org. Chem. 1999, 64, 3060. (b) Aviv, G.; Pnina, Y.; Chaim, G.; Alexander, L. J. Med. Chem. 1989, 32, 2344.
[12] (a) Ranu, B. C.; Banerjee, S. Org. Lett. 2005, 7, 3049. (b) Cai, Y. Q.; Peng, Y. Q.; Huang, F. F.; Lu, F. Chem. Reag. 2005, 27, 1 (in Chinese). (蔡月琴, 彭延庆, 宋恭华, 黄菲菲, 陆凤, 化学试剂, 2005, 27, 1.) (c) Xavier, C.; Elizabeth, D. W. Org. Synth. 2005, 82, 166.
[13] Christoph, N.; Christian, S.; Christian, D. K. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 7318. |
