核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展

doi:10.6023/cjoc201704004

有机化学 ›› 2017, Vol. 37 ›› Issue (8): 1952-1963.DOI: 10.6023/cjoc201704004 上一篇下一篇

综述与进展

核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展

余斌^a,b,c, 蔡祖恽^d, 王帅^a,b,c, 刘宏民^a,b,c

a 郑州大学药学院郑州 450001;
b 药物关键制备技术教育部重点实验室郑州 450001;
c 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新中心郑州 450001;
d 上海闵行航北路180弄55号601室上海 201105

收稿日期:2017-04-05 修回日期:2017-04-21 发布日期:2017-05-02
通讯作者: 刘宏民 E-mail:liuhm@zzu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos.81430085，21372206）、国家重点研发计划（No.2016YFA0501800）、河南省重大科技专项（No.1611003110100）、教育部博士点基金（No.20134101130001）资助项目及郑州大学青年教师启动基金（No.32210533）资助项目.

Recent Advances on the Synthesis and Antitumor Evaluation of Exonuclear Heterosteroids

Yu Bin^a,b,c, Cai Zuyun^d, Wang Shuai^a,b,c, Liu Hongmin^a,b,c

a School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001;
b Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies(Zhengzhou University), Ministry of Education, Zhengzhou 450001;
c Collaborative Innovation Center of New Drug Research and Safety Evaluation, Henan Province, Zhengzhou 450001;
d Room 601 No. 55, Hangbei Road 180, Minhang District, Shanghai 201105

Received:2017-04-05 Revised:2017-04-21 Published:2017-05-02
Contact: 10.6023/cjoc201704004 E-mail:liuhm@zzu.edu.cn
Supported by:
Received April 5, 2017; revised April 21, 2017; published online May 2, 2017. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 81430085, 21372206), the National Key Research Program of Proteins (No. 2016YFA0501800), the Key Research Program of Henan Province (No. 1611003110100), the PhD Educational Award from Ministry of Education (No. 20134101130001), and the Starting Grant of Zhengzhou University (No. 32210533).

文章分享

摘要/Abstract

合成氮杂甾体并评估其生物学活性是甾体化学和甾体新药研发领域的热点之一.通过总结近期发表的相关文献，重点介绍核外氮杂甾体如甾体螺吲哚酮类化合物、三氮唑连接的甾体杂合体及天然氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性的最新进展.

关键词: 氮杂甾体, 合成方法, 抗肿瘤活性

The synthesis and biological evaluation of exonuclear heterosteroids are highly pursued in steroid chemistry and steroid-based new drug design. In this review, the recent progress on the synthesis and antitumor activity of exonuclear heterosteroids is highlighted with particular emphasis on steroidal the spirooxindoles, triazole-linked steroidal conjugates and natural N-heterosteroids.

Key words: steroidal heterocycles, synthetic methods, antitumor activity

引用此文

余斌, 蔡祖恽, 王帅, 刘宏民. 核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展[J]. 有机化学, 2017, 37(8): 1952-1963.

Yu Bin, Cai Zuyun, Wang Shuai, Liu Hongmin. Recent Advances on the Synthesis and Antitumor Evaluation of Exonuclear Heterosteroids[J]. Chin. J. Org. Chem., 2017, 37(8): 1952-1963.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] (a) Zhang, Y.-L.; Li, Y.-F.; Shi, Y.-K.; Yu, B.; Zhang, G.-C.; Qi, P.-P.; Fu, D.-J.; Shan, L.-H.; Liu, H.-M. Steroids 2015, 104, 1.
(b) Zhang, B.-L.; Zhang, E.; Pang, L.-P.; Song, L.-X.; Li, Y.-F.; Yu, B.; Liu, H.-M. Steroids 2013, 78, 1200.
(c) Yu, B.; Sun, X.-N.; Shi, X.-J.; Qi, P.-P.; Fang, Y.; Zhang, E.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Steroids 2013, 78, 1134.
(d) Yu, B.; Shi, X.-J.; Ren, J.-l.; Sun, X.-N.; Qi, P.-P.; Fang, Y.; Ye, X.-W.; Wang, M.-M.; Wang, J.-W.; Zhang, E.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2013, 66, 171.
(e) Yu, B.; Zhang, E.; Sun, X.-N.; Ren, J.-L.; Fang, Y.; Zhang, B.-L.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Steroids 2013, 78, 494.
[2] Clinton, R. O.; Manson, A. J.; Stonner, F. W.; Neumann, H. C.; Christiansen, R. G.; Clarke, R. L.; Ackerman, J. H.; Page, D. F.; Dean, J. W.; Dickinson, W. B.; Carabateas, C. J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 1478.
[3] Ryan, C. J.; Smith, M. R.; de Bono, J. S.; Molina, A.; Logothetis, C. J.; de Souza, P.; Fizazi, K.; Mainwaring, P.; Piulats, J. M.; Ng, S.; Carles, J.; Mulders, P. F. A.; Basch, E.; Small, E. J.; Saad, F.; Schrijvers, D.; Van Poppel, H.; Mukherjee, S. D.; Suttmann, H.; Gerritsen, W. R.; Flaig, T. W.; George, D. J.; Yu, E. Y.; Efstathiou, E.; Pantuck, A.; Winquist, E.; Higano, C. S.; Taplin, M.-E.; Park, Y.; Kheoh, T.; Griffin, T.; Scher, H. I.; Rathkopf, D. E. New Engl. J. Med. 2013, 368, 138.
[4] Purushottamachar, P.; Godbole, A. M.; Gediya, L. K.; Martin, M. S.; Vasaitis, T. S.; Kwegyir-Afful, A. K.; Ramalingam, S.; Ates-Alagoz, Z.; Njar, V. C. O. J. Med. Chem. 2013, 56, 4880.
[5] Njar, V. C. O.; Brodie, A. M. H. J. Med. Chem. 2015, 58, 2077.
[6] (a) Hanson, J. R. Nat. Prod. Rep. 2010, 27, 887.
(b) Frank, É.; Schneider, G. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2013, 137, 301.
(c) Gupta, A.; Sathish Kumar, B.; Negi, A. S. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2013, 137, 242.
[7] Ibrahim-Ouali, M.; Rocheblave, L. Steroids 2008, 73, 375. Singh, R.; Panda, G. Tetrahedron 2013, 69, 2853.
[8] Cui, C.-B.; Kakeya, H.; Osada, H. Tetrahedron 1996, 52, 12651.
[9] Görmen, M.; Le Goff, R.; Lawson, A. M.; Daïch, A.; Comesse, S. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2174.
[10] Kumari, G.; Nutan; Modi, M.; Gupta, S. K.; Singh, R. K. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1181.
[11] (a) Lo, M. M. C.; Neumann, C. S.; Nagayama, S.; Perlstein, E. O.; Schreiber, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 16077.
(b) Yu, B.; Yu, Z.; Qi, P.-P.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2015, 95, 35.
(c) Ding, K.; Lu, Y.; Nikolovska-Coleska, Z.; Qiu, S.; Ding, Y.; Gao, W.; Stuckey, J.; Krajewski, K.; Roller, P. P.; Tomita, Y.; Parrish, D. A.; Deschamps, J. R.; Wang, S. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 10130.
[12] Yu, B.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97, 673.
[13] Vintonyak, V. V.; Warburg, K.; Kruse, H.; Grimme, S.; Hübel, K.; Rauh, D.; Waldmann, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 5902.
[14] Rottmann, M.; McNamara, C.; Yeung, B. K. S.; Lee, M. C. S.; Zou, B.; Russell, B.; Seitz, P.; Plouffe, D. M.; Dharia, N. V.; Tan, J.; Cohen, S. B.; Spencer, K. R.; González-Páez, G. E.; Lakshminarayana, S. B.; Goh, A.; Suwanarusk, R.; Jegla, T.; Schmitt, E. K.; Beck, H.-P.; Brun, R.; Nosten, F.; Renia, L.; Dartois, V.; Keller, T. H.; Fidock, D. A.; Winzeler, E. A.; Diagana, T. T. Science 2010, 329, 1175.
[15] Yu, B.; Zheng, Y. C.; Shi, X. J.; Qi, Q. P.; Liu, H. M. Anti-Cancer Agent Med. Chem. 2016, 16, 1315.
[16] (a) Zhang, Z.; Ding, Q.; Liu, J.-J.; Zhang, J.; Jiang, N.; Chu, X.-J.; Bartkovitz, D.; Luk, K.-C.; Janson, C.; Tovar, C.; Filipovic, Z. M.; Higgins, B.; Glenn, K.; Packman, K.; Vassilev, L. T.; Graves, B. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 4001.
(b) Zhang, Z.; Chu, X.-J.; Liu, J.-J.; Ding, Q.; Zhang, J.; Bartkovitz, D.; Jiang, N.; Karnachi, P.; So, S.-S.; Tovar, C.; Filipovic, Z. M.; Higgins, B.; Glenn, K.; Packman, K.; Vassilev, L.; Graves, B. ACS Med. Chem. Lett. 2013, 5, 124.
[17] Wang, S.; Sun, W.; Zhao, Y.; McEachern, D.; Meaux, I.; Barrière, C.; Stuckey, J. A.; Meagher, J. L.; Bai, L.; Liu, L.; Hoffman-Luca, C. G.; Lu, J.; Shangary, S.; Yu, S.; Bernard, D.; Aguilar, A.; Dos-Santos, O.; Besret, L.; Guerif, S.; Pannier, P.; Gorge-Bernat, D.; Debussche, L. Cancer Res. 2014, 74, 5855.
[18] (a) Sampson, P. B.; Liu, Y.; Forrest, B.; Cumming, G.; Li, S.-W.; Patel, N. K.; Edwards, L.; Laufer, R.; Feher, M.; Ban, F.; Awrey, D. E.; Mao, G.; Plotnikova, O.; Hodgson, R.; Beletskaya, I.; Mason, J. M.; Luo, X.; Nadeem, V.; Wei, X.; Kiarash, R.; Madeira, B.; Huang, P.; Mak, T. W.; Pan, G.; Pauls, H. W. J. Med. Chem. 2015, 58, 147.
(b) Mason, Jacqueline M.; Lin, Dan C.-C.; Wei, X.; Che, Y.; Yao, Y.; Kiarash, R.; Cescon, David W.; Fletcher, Graham C.; Awrey, Donald E.; Bray, Mark R.; Pan, G.; Mak, Tak W. Cancer Cell 2014, 26, 163.
[19] Babu, A. R. S.; Raghunathan, R. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4618.
[20] Kanchithalaivan, S.; Rani, M. A.; Kumar, R. R. Synth. Comm. 2014, 44, 3122.
[21] Yu, B.; Shi, X.-J.; Qi, P.-P.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2014, 141, 121.
[22] Yu, B.; Sun, X.-N.; Shi, X.-J.; Qi, P.-P.; Zheng, Y.-C.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Steroids 2015, 102, 92.
[23] (a) Yu, B.; Qi, P.-P.; Shi, X.-J.; Shan, L.-H.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Steroids 2014, 88, 44.
(b) Shi, X.-J.; Yu, B.; Wang, J.-W.; Qi, P.-P.; Tang, K.; Huang, X.; Liu, H.-M. Sci. Rep. 2016, 6, 31607.
[24] Zhang, Y.-L.; Li, Y.-F.; Wang, J.-W.; Yu, B.; Shi, Y.-K.; Liu, H.-M. Steroids 2016, 109, 22.
[25] Pérez-Labrada, K.; Brouard, I.; Morera, C.; Estévez, F.; Bermejo, J.; Rivera, D. G. Tetrahedron 2011, 67, 7713.
[26] Kolb, H. C.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 2004.
[27] (a) Devraj, R.; Barrett, J. F.; Fernandez, J. A.; Katzenellenbogen, J. A.; Cushman, M. J. Med. Chem. 1996, 39, 3367.
(b) Agouridas, V.; Magnier, E.; Blazejewski, J.-C.; Laïos, I.; Cleeren, A.; Nonclercq, D.; Laurent, G.; Leclercq, G. J. Med. Chem. 2009, 52, 883.
(c) Levine, P. M.; Garabedian, M. J.; Kirshenbaum, K. J. Med. Chem. 2014, 57, 8224.
(d) Anelli, P. L.; Lattuada, L.; Lorusso, V.; Lux, G.; Morisetti, A.; Morosini, P.; Serleti, M.; Uggeri, F. J. Med. Chem. 2004, 47, 3629.
(e) Li, M.-J.; Greenblatt, H. M.; Dym, O.; Albeck, S.; Pais, A.; Gunanathan, C.; Milstein, D.; Degani, H.; Sussman, J. L. J. Med. Chem. 2011, 54, 3575.
[28] Gryder, B. E.; Rood, M. K.; Johnson, K. A.; Patil, V.; Raftery, E. D.; Yao, L.-P. D.; Rice, M.; Azizi, B.; Doyle, D. F.; Oyelere, A. K. J. Med. Chem. 2013, 56, 5782.
[29] (a) Jiang, Y.; Miyazaki, T.; Honda, A.; Hirayama, T.; Yoshida, S.; Tanaka, N.; Matsuzaki, Y. J. Gastroenterol. 2005, 40, 490.
(b) Nakayama, Y.; Sakamoto, H.; Satoh, K.; Yamamoto, T. Cancer Lett. 2000, 161, 63.
(c) Schwartz, A. G.; Pashko, L.; Whitcomb, J. M. Toxicol. Pathol.1986, 14, 357.
(d) Schwartz, A. G.; Pashko, L. L. J. Cell. Biochem. 1993, 53, 73.
[30] (a) Yu, B.; Qi, P.-P.; Shi, X.-J.; Huang, R.; Guo, H.; Zheng, Y.-C.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2016, 117, 241.
(b) Yu, B.; Wang, S.-Q.; Qi, P.-P.; Yang, D.-X.; Tang, K.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2016, 124, 350.
[31] Chen, Y.; Yang, Y.; Wang, F.; Wan, K.; Yamane, K.; Zhang, Y.; Lei, M. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006, 103, 13956.
[32] (a) Handratta, V. D.; Vasaitis, T. S.; Njar, V. C. O.; Gediya, L. K.; Kataria, R.; Chopra, P.; Newman, D.; Farquhar, R.; Guo, Z.; Qiu, Y.; Brodie, A. M. H. J. Med. Chem. 2005, 48, 2972.
(b) Ang, J. E.; Olmos, D.; de Bono, J. S. Br. J. Cancer 2009, 100, 671.
[33] Bruno, R. D.; Vasaitis, T. S.; Gediya, L. K.; Purushottamachar, P.; Godbole, A. M.; Ates-Alagoz, Z.; Brodie, A. M. H.; Njar, V. C. O. Steroids 2011, 76, 1268.
[34] (a) Potter, G. A.; Hardcastle, I. R.; Jarman, M. Org. Prep. Proced. Int. 1997, 29, 123.
(b) Balaev, A. N.; Gromyko, A. V.; Fedorov, V. E. Pharm. Chem. J. 2016, 50, 404.
[35] Guarna, A.; Occhiato, E. G.; Machetti, F.; Giacomelli, V. J. Org. Chem. 1999, 64, 4985.
[36] Zhang, Y.-L.; Li, Y.-F.; Shi, X.-L.; Yu, B.; Shi, Y.-K.; Liu, H.-M. Steroids 2016, 115, 147.
[37] (a) Huang, L.-H.; Zheng, Y.-F.; Song, C.-J.; Wang, Y.-G.; Xie, Z.-Y.; Lai, Y.-W.; Lu, Y.-Z.; Liu, H.-M. Steroids 2012, 77, 367.
(b) Huang, L.-H.; Zheng, Y.-F.; Lu, Y.-Z.; Song, C.-J.; Wang, Y.-G.; Yu, B.; Liu, H.-M. Steroids 2012, 77, 710.
[38] Moser, B. R. J. Nat. Prod. 2008, 71, 487.
[39] (a) Li, Y.; Dias, J. R. Chem. Rev. 1997, 97, 283.
(b) Nahar, L.; Sarker, S. D.; Turner, A. B. Curr. Med. Chem. 2007, 14, 1349.
[40] Yu, B.; Shi, X.-J.; Zheng, Y.-F.; Fang, Y.; Zhang, E.; Yu, D.-Q.; Liu, H.-M. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 323.
[41] Arenas-González, A.; Mendez-Delgado, L. A.; Merino-Montiel, P.; Padrón, J. M.; Montiel-Smith, S.; Vega-Báez, J. L.; Meza-Reyes, S. Steroids 2016, 116, 13.
[42] Lawrence, H. R.; Vicker, N.; Allan, G. M.; Smith, A.; Mahon, M. F.; Tutill, H. J.; Purohit, A.; Reed, M. J.; Potter, B. V. L. J. Med. Chem. 2005, 48, 2759.
[43] Azzi, A.; Rehse, P. H.; Zhu, D.-W.; Campbell, R. L.; Labrie, F.; Lin, S.-X. Nat. Struct. Mol. Biol. 1996, 3, 665.
[44] Fischer, D. S.; Allan, G. M.; Bubert, C.; Vicker, N.; Smith, A.; Tutill, H. J.; Purohit, A.; Wood, L.; Packham, G.; Mahon, M. F.; Reed, M. J.; Potter, B. V. L. J. Med. Chem. 2005, 48, 5749.
[45] Lopes, S. M. M.; Sousa, E. P.; Barreira, L.; Marques, C.; Rodrigues, M. J.; Pinhoe Melo, T. M. V. D. Steroids 2017, 122, 16.
[46] Poirier, D.; Boivin, R. P.; Tremblay, M. R.; Bérubé, M.; Qiu, W.; Lin, S.-X. J. Med. Chem. 2005, 48, 8134.
[47] Lee, S. T.; Welch, K. D.; Panter, K. E.; Gardner, D. R.; Garrossian, M.; Chang, C.-W. T. J. Agr. Food Chem. 2014, 62, 7355.
[48] Pettit, G. R.; Xu, J.-P.; Chapuis, J.-C.; Melody, N. J. Nat. Prod. 2015, 78, 1446.
[49] (a) Fukuzawa, S.; Matsunaga, S.; Fusetani, N. J. Org. Chem. 1995, 60, 608.
(b) Fukuzawa, S.; Matsunaga, S.; Fusetani, N. J. Org. Chem. 1997, 62, 4484.
(c) Phillips, S. T.; Shair, M. D. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6589.
[50] Müller, I. M.; Dirsch, V. M.; Rudy, A.; López-Antón, N.; Pettit, G. R.; Vollmar, A. M. Mol. Pharmacol. 2005, 67, 1684.
[51] Dirsch, V. M.; Müller, I. M.; Eichhorst, S. T.; Pettit, G. R.; Kamano, Y.; Inoue, M.; Xu, J.-P.; Ichihara, Y.; Wanner, G.; Vollmar, A. M. Cancer Res. 2003, 63, 8869.
[52] Fukuzawa, S.; Matsunaga, S.; Fusetani, N. J. Org. Chem. 1994, 59, 6164.
[53] Tremblay, M. R.; Nevalainen, M.; Nair, S. J.; Porter, J. R.; Castro, A. C.; Behnke, M. L.; Yu, L.-C.; Hagel, M.; White, K.; Faia, K.; Grenier, L.; Campbell, M. J.; Cushing, J.; Woodward, C. N.; Hoyt, J.; Foley, M. A.; Read, M. A.; Sydor, J. R.; Tong, J. K.; Palombella, V. J.; McGovern, K.; Adams, J. J. Med. Chem. 2008, 51, 6646.
[54] Tremblay, M. R.; Lescarbeau, A.; Grogan, M. J.; Tan, E.; Lin, G.; Austad, B. C.; Yu, L.-C.; Behnke, M. L.; Nair, S. J.; Hagel, M.; White, K.; Conley, J.; Manna, J. D.; Alvarez-Diez, T. M.; Hoyt, J.; Woodward, C. N.; Sydor, J. R.; Pink, M.; MacDougall, J.; Campbell, M. J.; Cushing, J.; Ferguson, J.; Curtis, M. S.; McGovern, K.; Read, M. A.; Palombella, V. J.; Adams, J.; Castro, A. C. J. Med. Chem. 2009, 52, 4400.
[55] Wang, D. D.; Li, Z.; Zhang, L.; Atanasov, A. G.; Wang, S. Planta Med. 2016, 82, 195.

核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展

Recent Advances on the Synthesis and Antitumor Evaluation of Exonuclear Heterosteroids

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	王博珍, 张婕, 粘春惠, 金茗茗, 孔苗苗, 李物兰, 何文斐, 吴建章. 含有3,4-二氯苯基的酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2024, 44(1): 232-241.
[2]	关丽, 周艳艳, 毛永爆, 付恺森, 关文惠, 付义乐. 甲川链修饰菁染料的合成研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(8): 2682-2698.
[3]	张维舒, 聂礼飞, Khurshed Bozorov, 阿吉艾克拜尔•艾萨, 赵江瑜. 2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(7): 2543-2552.
[4]	庞盼杏, 宁蓉, 祝创, 黄文洁, 马献力, 蒋彩娜, 李芳耀, 周小群. 苦参碱缩氨基脲类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(6): 2126-2135.
[5]	段康慧, 唐俊龙, 伍婉卿. 稠杂环化合物的合成及其抗肿瘤活性研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(3): 826-854.
[6]	宋树勇, 徐森苗. 三氟甲基烯烃的选择性C-F键活化最新进展[J]. 有机化学, 2023, 43(2): 411-425.
[7]	刘鹏, 钟富明, 廖礼豪, 谭伟强, 赵晓丹. 炔烃参与的去芳构化反应构建螺环己二烯酮类化合物的研究进展[J]. 有机化学, 2023, 43(12): 4019-4035.
[8]	刘威琴, 邵利辉, 李成朋, 邹雅玉, 龙海洮, 李焱, 戈强胜, 王贞超, 欧阳贵平. 3-腙喹唑啉酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2023, 43(1): 214-222.
[9]	龚婷婷, 陈智斌, 刘妙昌, 成江. 2-苯并呋喃-1(3H)-酮的合成研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1085-1100.
[10]	刘文启, 沈振陆, 徐森苗. 三苯基砷/铱催化的非活化一级碳氢键的双硼化反应合成1,1-偕二硼烷[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1101-1110.
[11]	薛露, 张丽花, 张成玉, 赵鑫, 党伟帆, 王昭昕, 王春华, 所同川, 颜晓晖. 链霉菌CB03234-S中天赐霉素衍生物的发现[J]. 有机化学, 2022, 42(4): 1241-1247.
[12]	孔媛芳, 杨彬, 庄严, 张京玉, 孙德梅, 董春红. 基于二肽基肽酶4 (DPP-4)靶点设计的五种降糖活性杂环合成及构效关系研究进展[J]. 有机化学, 2022, 42(3): 770-784.
[13]	曾艳, 聂礼飞, 牛超, 阿依提拉•麦麦提江, Khurshed Bozorov, 赵江瑜, 阿吉艾克拜尔•艾萨. 二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 543-556.
[14]	曹亚权, 杨莹雪, 翟洪进, 王锦, 张烁, 王焕焕, 杨璞, 吴春丽. 新型5位与6位取代的吲唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(2): 590-599.
[15]	戴洪林, 司晓杰, 池玲玲, 王浩, 高潮, 汪正捷, 刘丽敏, 马家婕, 于富强, 刘宏民, 可钰, 张秋荣. 含噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 有机化学, 2022, 42(11): 3853-3862.