具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

doi:10.6023/cjoc202006080

有机化学 ›› 2021, Vol. 41 ›› Issue (3): 1177-1186.DOI: 10.6023/cjoc202006080 上一篇下一篇

研究论文

具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

张珠^a, 赵雨^b, 王欣悦^b, 李家柱^b, 王进军^a^,^b^,^*()

a 烟台大学文经学院食品与生物工程系山东烟台 264005
b 烟台大学化学化工学院烟台 264005

收稿日期:2020-06-30 修回日期:2020-10-19 发布日期:2020-11-04
通讯作者: 王进军
基金资助:
国家自然科学基金(21272048); 山东省自然科学基金(ZR2015BQ012)

Syntheses of Chlorophyllous Chlorin Derivatives with Aromatic Ring-Fused Imidazole Structural Unit

Zhu Zhang^a, Yu Zhao^b, Xinyue Wang^b, Jiazhu Li^b, Jinjun Wang^a^,^b^,^*()

a Department of Food & Biological Engineering, Wenjing College, Yantai University, Yantai, Shandong 264005
b College of Chemistry and Chemical Engineering, Yantai University, Yantai, Shandong 264005

Received:2020-06-30 Revised:2020-10-19 Published:2020-11-04
Contact: Jinjun Wang
About author:
* Corresponding author. E-mail: wjj1955@163.com
Supported by:
National Natural Science Foundations of China(21272048); Natural Science Foundation of Shandong Province(ZR2015BQ012)

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摘要/Abstract

以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料, 利用其外接环的结构转换, 在N²¹-N²³轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构; 通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应, 以连接和并合的方式在其周环上引进了芳并咪唑结构单元; 完成了一系列未见报道的具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成, 讨论了相应的反应机理和咪唑化产物的紫外-可见光谱性质. 所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、IR、¹H NMR、MS及元素分析予以证实.

关键词: 叶绿素, 脱镁叶绿酸, 二氢卟吩, 芳并咪唑化, 合成

Using pheophorbide-a methyl ester as starting material, the formyl group and α-diketone moiety were introduced into the water-soluble end of N²¹-N²³axis at different positions by the structural transformation on exocyclic ring. Furthermore, using the Phillps-Ladenburg-like reaction of active functional groups in chlorophyll chlorins with various aromatic o-diamines, the aromatic ring-fused imidazole structural units were created in linkage or fused manner, and a series of unreported chlorin derivatives that contain aryl-fused imidazol unit were finally synthesized. Besides, the relevant reaction mechanism was analyzed, and the absorption properties of these imidazolized products were discussed. The chemical structures of all newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, MS, UV-Vis, IR and ¹H NMR spectra.

Key words: Keywords chlorophyll, pheophorbide, chlorin, aromatic ring-fused imidazolization, synthesis

引用此文

张珠, 赵雨, 王欣悦, 李家柱, 王进军. 具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成[J]. 有机化学, 2021, 41(3): 1177-1186.

Zhu Zhang, Yu Zhao, Xinyue Wang, Jiazhu Li, Jinjun Wang. Syntheses of Chlorophyllous Chlorin Derivatives with Aromatic Ring-Fused Imidazole Structural Unit[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2021, 41(3): 1177-1186.

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图/表 7

Scheme 1. Synthesis of chlorins with benzmidazole unit 5~8 by condensation with o-arylenediamine (OPD) or 2,3-diaminonaphthalene (DAN) Reagents and conditions: (a) AcOH/reflux; (b) LiOH/O2/MeOH; (c) Pyr/TFA/OPD, 50 ℃; (d) Pyr/TFA/DAN, 50 ℃; (e) THF/TFA/OPD, r.t; (f) (1) pyr/MeONa/MeOH/O2, (2) NH2OH.

Scheme 2. Synthesis of chlorins with benzmidazole unit 9~14 by condensation of 2 with o-arylenediamine Reagents and conditions: (a) Pyr/TFA/DAN, 50 ℃; (b) THF/TFA/ODP, 50 ℃; (c) Pyr/TFA/ODP, 50 ℃; (d) Pyr/TFA/DABP, 50 ℃; (e) Pyr/TFA,50 ℃

Figure 1. Process of aryl-fused imidazolization at 12-position

Figure 2. Reaction of the carbonyl group of exocyclic ring with aromatic amine

Figure 3. Forming process of quinoxaline or benzimidazol-fused chlorins based on the reaction of 5 with OPD

Figure 4. Comparative electronic absorption spectra of 2a, 3, 8 and 14 (UV-Vis), and the normalized fluorescence spectra of compounds 3 (λex=412 nm), 8 (λex=429 nm) and 14 (λex=441 nm) (FL)

Figure 5. Substituent effect on the Qy maxima caused by non-covalent interaction at C-subring

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具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

Syntheses of Chlorophyllous Chlorin Derivatives with Aromatic Ring-Fused Imidazole Structural Unit

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