化学学报 ›› 1986, Vol. 44 ›› Issue (2): 178-182. 上一篇    下一篇

研究论文

由光敏化环合反应合成若干取代菲啶

何虎明;翁尊尧   

  1. 中国科学院上海药物研究所
  • 发布日期:1986-02-15

The syntheses of some substituted phenanthridines through photosensitized cyclization reactions

HE HUMING;WENG ZUNYAO   

  • Published:1986-02-15

用苯乙酮做为光敏剂,从一系列2-溴-4,5-次甲二氧基-N-苯甲基取代苯胺4a~4d通过光环合反应合成了1,3,4-异丙氧基和2-甲基8,9-次甲二氧基菲啶5a~5d 4个目的化合物,与不使用光敏剂的光环合反应合成同样的取代菲啶相比较,结果表明光敏化环合反应不仅使产物5a~5d的收率明显提高,而且还合成了直接照射的光环合反应不能生成的1-异丙氧基-8,9-次甲二氧基菲啶5a。

关键词: 苯胺 P, 抗癌药, 菲 P, 光敏化, 环化, 苯乙酮 P, 石算, 二氧戊环 P

Key words: BENZAMINE P, ANTICARCINOGEN, PHENANTHRENE P, PHOTOSENSITIZATION, CYCLIZATION, ACETOPHENONE P, LYCORIS RADIATA, DIOXOLANE P

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