化学学报 ›› 2003, Vol. 61 ›› Issue (7): 1157-1160. 上一篇    下一篇

研究论文

采用动态NMR对8-C-glucosyl-prunetin构象研究

张培成;王映红;刘欣;易翔;陈若芸;于德泉   

  1. 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所.北京(100050)
  • 发布日期:2003-07-15

Conformational Study on 8-C-glucosyl-prunetin by Dynamic NMR Spectroscopy

Zhang Peicheng;Wang Yinghong;Liu Xin;Yi Xiang;Chen Ruoyun;Yu Dequan   

  1. Institute of Material Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College.Beijing(100050)
  • Published:2003-07-15

采用动态NMR方法,对从海南黄檀中分得的8-C-glucosyl-prunetin及其它7位 上羟基烷基化了的8-C苷异黄酮的构象进行了研究。结果表明,在8-C苷异黄酮中 ,当7位上羟基烷基化了时,由于1"-C(sp~3)-8C(sp~2)单键旋转受阻,产生两种构 象异构体。同时,借助分子力场(MM)计算方法,确定了8-C-glucosyl-prunetin 两种构象异构栓中的优势构象,即为1"-H与7-OCH_3位于同侧。由低能量构象转化 为高能量构象所需活化能为75.66 kJ/mol。这一结果与动态NMR实验计算的71. 48kJ/mol活化自由能数值相符。

关键词: 核磁共振谱法, 构象, 异黄酮, 烷基化, 自由能

Key words: NMR, CONFORMATION, ISOFLAVONOID, ALKYLATION, FREE ENERGY

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