[1] Luzzio, F. A. Tetrahedron 2001, 57, 915. [2] Anbazhagan, M.; Kumaran, G.; Sasidharan, M. J. Chem. Res., Synop. 1997, 336. [3] Watanabe, M.; Murata, K.; Ikariya, T. J. Org. Chem. 2002, 67, 1712. [4] Ballini, R.; Boscia, G. J. Org. Chem. 1994, 59, 5466. [5] Alvarez-Casao, Y.; Marques-Lopez, E.; Herrera, R. P. Symmetry 2011, 3, 220. [6] Du, D. M.; Lu, S. F.; Fang, T.; Xu, J. X. J. Org. Chem. 2005, 70, 3712. [7] Trost, B. M.; Yeh, V. S. C. Angew. Chem. 2002, 114, 889. [8] Sasai, H.; Suzuki, T.; Arai, S.; Arai, T.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 4418. [9] Sohtome, Y.; Hashimoto, Y.; Nagasawa, K. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1643. [10] Wang, X.; Fang, F.; Tian, S. K. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 6442. [11] Pandeya, S. N.; Sriram, D.; Nath, G.; Clercq, E. D. Farmaco 1999, 54, 624. [12] Drozdzak, R.; Allaert, B.; Ledoux, N.; Dragutan, I.; Dragutan, V.; Verpoort, F. Coord. Chem. Rev. 2005, 249, 3055. [13] Yamada, S. Coord. Chem. Rev. 1999, 190~192, 537. [14] Xie, Z. F.; Zhang, J. Z.; Liu, F. M. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 548 (in Chinese). (解正峰, 张建中, 刘方明, 有机化学, 2011, 31, 548.) [15] Meng, H.; Xie, Z. F.; Hu, J.; Liu, F. M. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 1423 (in Chinese). (孟华, 解正峰, 胡君, 刘方明, 有机化学, 2008, 28, 1423.) [16] Zhou, G. P.; Hui, Y. H.; Wan, N. N.; Liu, Q. J; Xie, Z. F.; Wang, J. D. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 690. [17] Wan, N. N.; Hui, Y. H.; Xie, Z. F.; Wang, J. D. Chin. J. Chem. 2012, 30, 311. [18] Hui, Y. H.; Chen, C. M.; Xie, Z. F. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 525. [19] Chen, Y. C.; Chen, Y. Y.; Xie, Z. F.; Wang, W. P. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 1672 (in Chinese). (陈永诚, 陈圆圆, 解正峰, 王文平, 有机化学, 2011, 31, 1672.) [20] Boruwa, J.; Gogoi, N.; Saikia, P. P.; Barua, N. C. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 3315. [21] Li, Z. G.; Wang, Q. M.; Huang, J. M. Preparation of Organic Intermediates, 2nd ed., Chemical Industry Press, Beijing, 1996, pp. 152~153 (in Chinese). (李在国, 汪清民, 黄君珉, 有机中间体制备, 第2版, 化学工业出版社, 北京, 1996, pp. 152~153.) |