[1] Sekino, E.; Kumamoto, T.; Tanaka, T.; Ikeda, T.; Ishikawa, T. J. Org. Chem. 2004, 69, 2760.
[2] Anand, P.; Singh, B.; Singh, N. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 1175.
[3] Musa, M. A.; Cooperwood, S.; Khan, M.; Omar, F. Curr. Med. Chem. 2008, 15, 2664.
[4] Ma, Y.; Luo, W.; Quinn, P. J. J. Med. Chem. 2004, 47, 6349.
[5] Yuan, J. W.; Li, Y. Z.; Yang, L. R.; Mai, W. P.; Mao, P.; Xiao, Y. M.; Qu, L. B. Tetrahedron 2015, 71, 8178.
[6] Mi, X.; Huang, M. M.; Zhang, J. Y.; Wang, C. Y.; Wu, Y. J. Org. Lett. 2013, 15, 6266.
[7] Mashelkar, U. C.; Audi, A. A. J. Indian Chem. Soc. 2005, 82, 258.
[8] Ganguly, N.; Sukai, A. K.; De, S. Synth. Commun. 2001, 31, 301.
[9] Gavara, L.; Boisse, T.; Rigo, B.; Hénichart, J. P. Tetrahedron 2008, 64, 4999.
[10] Thapliyal, P. C.; Singh, P. K.; Khanna, R. N. Synth. Commun. 1993, 23, 2821.
[11] Wang, H.; Zhou, S. L.; Guo, L. N.; Duan, X. H. Tetrahedron 2015, 71, 630.
[12] Yuan, J. W.; Yin, Q. Y.; Yang, L. R.; Mai, W. P.; Mao, P.; Xiao, Y. M.; Qu, L. B. RSC Adv. 2015, 5, 88258.
[13] Adib, M.; Rajai-Daryasarei, S.; Pashazadeh, R.; Tajik, M.; Mirzaei, P. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 3701.
[14] Jafarpour, F.; Abbasnia, M. J. Org. Chem. 2016, 81, 11982.
[15] Cremlyn, R. J.; Clowes, S. M. J. Chem. Soc. Pak. 1988, 10, 97.
[16] Liu, M.; Liu, Y.; Liu, A. L.; Zhang, D. K.; Chen, M. G.; Wu, C. C.; Hua, X. W.; Zhou, S.; Li, Z. M. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1653(in Chinese). (刘明, 刘阳, 刘艾林, 张冬凯, 陈明桂, 吴长春, 华学文, 周莎, 李正名, 有机化学, 2016, 36, 1653.)
[17] Dian, L. Y.; Zhao, H.; Zhang-Negrerie, D.; Du, Y. F. Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 2422.
[18] Niu, B.; Zhao, W.; Ding, Y.; Bian, Z.; Pittman Jr, C. U.; Zhou, A.; Ge, H. J. Org. Chem. 2015, 80, 7251.
[19] Yuan, J. W.; Yang, L. R.; Yin, Q. Y.; Mao, P.; Qu, L. B. RSC Adv. 2016, 6, 35936.
[20] Wang, C.; Wu, C.; Zhu, J.; Miller, R. H.; Wang, Y. J. Med. Chem. 2011, 54, 2331.
[21] Wang, S. J.; Li, C. W.; Li, J.; Chen, B.; Guo, Y. Acta Chim. Sinica 2017, 75, 383(in Chinese). (王少静, 李长伟, 李锦, 陈邦, 郭媛, 化学学报, 2017, 75, 383.)
[22] Li, C. W.; Yang, D.; Yin, B.; Guo, Y. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 787(in Chinese). (李长伟, 杨栋, 尹兵, 郭媛, 有机化学, 2016, 36, 787.)
[23] Schiedel, M. S.; Briehn, C. A.; Bäuerle, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 4677.
[24] Matos, M. J.; Vazquez-Rodriguez, S.; Borges, F.; Santana, L.; Uriarte, E. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1225.
[25] Pérez-Cruz, F.; Serra, S.; Delogu, G.; Lapier, M.; Maya, J. D.; Olea-Azar, C.; Santana, L.; Uriarte, E. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 5569.
[26] Serra, S.; Chicca, A.; Delogu, G.; Vázquez-Rodríguez, S.; Santana, L.; Uriarte, E.; Casu, L.; Gertsch, J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 5791.
[27] Delogu, G. L.; Serra, S.; Quezada, E.; Uriarte, E.; Vilar, S.; Tatonetti, N. P.; Viña, D. ChemMedChem 2014, 9, 1672.
[28] Zhu, Q.; Wu, J.; Fathi, R.; Yang, Z. Org. Lett. 2002, 4, 3333.
[29] Zhao, H. P.; Yan, B.; Peterson, L. B.; Blagg, B. S. J. ACS Med. Chem. Lett. 2012, 3, 327.
[30] Meimetis, L. G.; Carlson, J. C. T.; Giedt, R. J.; Kohler, R. H.; Weissleder, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 7531.
[31] Paul, S.; Pradhan, K.; Ghosh, S.; De, S. K.; Das, A. R. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 1301.
[32] Rodríguez, S. A.; Baumgartner, M. T. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5322.
[33] Martins, S.; Branco, P. S.; de la Torre, M. C.; Sierra, M. A.; Pereira, A. Synlett 2010, 2918.
[34] Messaoudi, S.; Brion, J. D.; Alami, M. Org. Lett. 2012, 14, 1496.
[35] Carrër, A.; Brion, J. D.; Messaoudi, S.; Alami, M. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 2044.
[36] Jafarpour, F.; Zarei, S.; Barzegar, M.; Olia, A.; Jalalimanesh, N.; Rahiminejadan, S. J. Org. Chem. 2013, 78, 2957.
[37] Unsinn, A.; Wunderlich, S. H.; Knochel, P. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 989.
[38] Wunderlich, S. H.; Knochel, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 7685.
[39] Yakushiji, F.; Haramo, M.; Miyadera, Y.; Uchiyama, C.; Takayama, K.; Hayashi, Y. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3316.
[40] Pardo, L. M.; Prendergast, A. M.; Nolan, M. T.; Muimhneacháin, E. Ó.; McGlacken, G. P. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 3540.
[41] Chauhan, P.; Ravi, M.; Singh, S.; Prajapati, P.; Yadav, P. P. RSC Adv. 2016, 6, 109.
[42] Yuan, J. W.; Li, W. J.; Yang, L. R.; Mao, P.; Xiao, Y. M. Z. Naturforsch. B 2016, 71, 1115.
[43] Jafarpour, F.; Barzegar, M.; Olia, A.; Hazrati, H. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 3407.
[44] Kojima, M.; Oisaki, K.; Kanai, M. Chem. Commun. 2015, 51, 9718.
[45] Tucker, J. W.; Stephenson, C. R. J. J. Org. Chem. 2012, 77, 1617.
[46] Teegardin, K.; Day, J. I.; Chan, J.; Weaver, J. Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 1156.
[47] Skubi, K. L.; Blum, T. R.; Yoon, T. P. Chem. Rev. 2016, 116, 10035.
[48] Hari, D. P.; König, B. Org. Lett. 2011, 13, 3852.
[49] Schroll, P.; Hari, D. P.; König, B. ChemistryOpen 2012, 1, 130.
[50] Schroll, P.; Fehl, C.; Dankesreiter, S.; König, B. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6510.
[51] Rybicka-Jasińska, K.; König, B.; Gryko, D. Eur. J. Org. Chem. 2017, 2104.
[52] Meng, J. B.; Shen, M. G.; Fu, D. C.; Gao, Z. H.; Wang, R. J.; Wang, H. G.; Matsuura, T. Synthesis 1990, 719.
[53] Jafarpour, F.; Hazrati, H.; Mohasselyazdi, N.; Khoobi, M.; Shafiee, A. Chem. Commun. 2013, 49, 10935.
[54] She, Z.; Shi, Y.; Huang, Y.; Cheng, Y.; Song, F.; You, J. Chem. Commun. 2014, 50, 13914.
[55] Kozyrod, R. P.; Pinhey, J. T. Aust. J. Chem. 1985, 38, 1155.
[56] Barton, D. H. R.; Donnelly, D. M. X.; Finet, J. P.; Guiry, P. J. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 1539.
[57] Barton, D. H. R.; Donnelly, D. M. X.; Finet, J. P.; Stenson, P. H. Tetrahedron 1988, 44, 6387.
[58] Barton, D. H. R.; Donnelly, D. M. X.; Finet, J. P.; Guiry, P. J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1992, 1365.
[59] Najib, A.; Tabuchi, S.; Hirano, K.; Miura, M. Heterocycles 2016, 92, 1187.
[60] Tang, Z. Y.; Hu, Q. S. Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1635.
[61] Luo, Y.; Wu, J. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2103.
[62] Kuroda, J. I.; Inamoto, K.; Hiroya, K.; Doi, T. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2251.
[63] Xing, C. H.; Lee, J. R.; Tang, Z. Y.; Zheng, J. R.; Hu, Q. S. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2051.
[64] Wong, P. Y.; Chow, W. K.; Chung, K. H.; So, C. M.; Lau, C. P.; Kwong, F. Y. Chem. Commun. 2011, 47, 8328.
[65] Santana, M. D.; García-Bueno, R.; García, G.; Sánchez, G.; García, J.; Kapdi, A. R.; Naik, M.; Pednekar, S.; Pérez, J.; García, L.; Pérez, E.; Serrano, J. L. Dalton Trans. 2012, 41, 3832.
[66] Li, Y. M.; Qi, Z. S.; Wang, H. F.; Fu, X. M.; Duan, C. Y. J. Org. Chem. 2012, 77, 2053.
[67] Khoobi, M.; Alipour, M.; Zarei, S.; Jafarpour, F.; Shafiee, A. Chem. Commun. 2012, 48, 2985.
[68] Shah, P.; Santana, M. D.; García, J.; Serrano, J. L.; Naik, M.; Pednekar, S.; Kapdi, A. R. Tetrahedron 2013, 69, 1446.
[69] Khoobi, M.; Molaverdi, F.; Alipour, M.; Jafarpour, F.; Foroumadi, A.; Shafiee, A. Tetrahedron 2013, 69, 11164.
[70] Cheval, N. P.; Dikova, A.; Blanc, A.; Weibel, J. M.; Pale, P. Chem. -Eur. J. 2013, 19, 8765.
[71] Dikova, A.; Cheval, N. P.; Blanc, A.; Weibel, J. M.; Pale, P. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 4093.
[72] Mutai, P.; Breuzard, G.; Pagano, A.; Allegro, D.; Peyrot, V.; Chibale, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 1652.
[73] Min, M.; Hong, S. Chem. Commun. 2012, 48, 9613.
[74] Wu, J.; Yang, Z. J. Org. Chem. 2001, 66, 7875.
[75] Rao, M. L. N.; Venkatesh, V.; Jadhav, D. N. Eur. J. Org. Chem. 2010, 3945.
[76] Rao, M. L. N.; Kumar, A. Tetrahedron 2014, 70, 6995.
[77] Gao, W.; Luo, Y.; Ding, Q.; Peng, Y.; Wu, J. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 136.
[78] Rieke, R. D.; Kim, S. H. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3094.
[79] Wu, J.; Zhang, L.; Xia, H. G. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1525.
[80] Wu, J.; Zhang, L.; Luo, Y. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6747.
[81] Zhang, L.; Meng, T.; Fan, R.; Wu, J. J. Org. Chem. 2007, 72, 7279.
[82] Rao, M. L. N.; Kumar, A. Tetrahedron 2015, 71, 5137. |