[1] (a) Lin, Y.-L.; Tsai, Y.-L.; Kuo, Y.-H.; Liu, Y.-H.; Shiao, M.-S. J. Nat. Prod. 1999, 62, 1500.
(b) Boto, A.; Alvarez, L. Heterocycles in Natural Product Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2011, pp. 97~152.
(c) La Clair, J. J.; Rheingold, A. L.; Burkart, M. D. J. Nat. Prod. 2011, 74, 2045.
(d) Simonetti, S. O.; Larghi, E. L.; Bracca, A. B. J.; Kaufman, T. S. Nat. Prod. Rep. 2013, 30, 941.
[2] (a) Flynn, B. L.; Hamel, E.; Jung, M. K. J. Med. Chem. 2002, 45, 2670.
(b) Carlsson, B.; Singh, B. N.; Temciuc, M.; Nilsson, S.; Li, Y. L.; Mellin, C.; Malm, J. J. Med. Chem. 2002, 45, 623.
(c) Cacchi, S.; Fabrizi, G.; Goggiamani, A. Curr. Org. Chem. 2006, 10, 1423.
(d) Kirilmis, C.; Ahmedzade, M.; Servi, S.; Koca, M.; Kizirgil, A.; Kazaz, C. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 300.
[3] (a) Brown, E. V.; Coleman, R. L. J. Med. Chem. 1973, 16, 717.
(b) Mechoulam, R.; Breuer, A.; Järbe, T. U. C.; Hiltunen, A. J.; Glaser, R. J. Med. Chem. 1990, 33, 1037.
(c) Day, S.-H.; Chiu, N.-Y.; Tsao, L.-T.; Wang, J.-P.; Lin, C.-N. J. Nat. Prod. 2000, 63, 1560.
(d) Bowyer, P. W.; Tate, E. W.; Leatherbarrow, R. J.; Holder, A. A.; Smith, D. F.; Brown, K. A. ChemMedChem 2008, 3, 402.
(e) Song, Y.-B.; Li, D.; Yang, Y.-H.; Ji, H.-R.; Liu, B. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 1516(in Chinese). (宋永彬, 李丹, 杨异卉, 纪红蕊, 刘波, 有机化学, 2018, 38, 1516.)
[4] (a) Ziegert, R. E.; Toräng, J.; Knepper, K.; Bräse, S. J. Comb. Chem. 2005, 7, 147.
(b) Tsuji, H.; Mitsui, C.; Ilies, L.; Sato, Y.; Nakamura, E. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11902.
(c) Walker, B.;Tamayo, A. B.; Dang, X. D.; Seo, J. H.; Garcia, A.; Tantiwiwat, M.; Nguyen, T. Q. Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 3063.
(d) Zhang, P.; Yang, Y.-W.; Zheng, X.-L.; Huang, W. H.; Ma, Z.; Shen, Z. R. Chem. Pharm. Bull. 2012, 60, 270.
(e) Aiken, S.; Allsopp, B.; Booth, K.; Gabbutt, C. D.; Heron, B. M.; Rice, C. R. Tetrahedron 2014, 70, 9352.
[5] Radadiya, A.; Shah, A. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97, 356.
[6] (a) Itokawa, H.; Ibraheim, Z. Z.; Qiao, Y. F.; Takeya K. Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1869.
(b) Lee, K.-H.; Huang, B.-R. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 333.
(c) Lumb, J.-P.; Trauner, D. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2870.
(d) Srivastava, V.; Negi, A. S.; Kumar, J. K.; Faridi, U.; Darokar, M. P.; Luqman, S.; Khanuja, S. P. S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 911.
[7] Stipanovic, R. D.; Bell, A. A.; Howell, C. R. Phytochemistry 1975, 14, 1809.
[8] (a) Doe, M.; Shibue, T.; Haraguchi, H.; Morimoto, Y. Org. Lett. 2005, 7, 1765.
(b) Kapche, G. D. W. F.; Fozing, C. D.; Donfack, J. H.; Fotso, G. W.; Amadou, D.; Tchana, A. N.; Bezabih, M.; Moundipa, P. F.; Ngadjui, B. T.; Abegaz, B. M. Phytochemistry 2009, 70, 216.
(c) Buckingham, J.; Ranjit, V.; Munasinghe, N. Dictionary of Flavonoids, Taylor and Francis Group, Boca Raton, 2015.
[9] Chen, Y.; Wei, X.; Xie, H.; Deng, H. J. Nat. Prod. 2008, 71, 929.
[10] (a) Wang, L.-Q.; Zhao, Y.-X.; Hu, J. M.; Jia, A.-Q.; Zhou, J. Helv. Chim. Acta 2008, 91, 159.
(b) Liu, W.; Jiang, X.; Zhang, W.; Jiang, F.; Fu, L. Org. Chem. Curr. Res. 2016, 5, 1000164.
[11] Findlay, J. A.; Buthelezi, S.; Li, G.; Seveck, M.; Miller, J. D. J. Nat. Prod. 1997, 60, 1214.
[12] (a) Guo, X.; Yu, R.; Li, H.; Li, Z. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17387.
(b) Kundu, D.; Samim, M.; Majee A.; Hajra, A. Chem.-Asian J. 2011, 6, 406.
(c) Ackermann, L.; Kaspar, L. T. J. Org. Chem. 2007, 72, 6149.
[13] (a) Willis, M. C.; Taylor D.; Gillmore, A. T. Org. Lett. 2004, 6, 4755.
(b) Anderson, K. W.; Ikawa, T.; Tundel, R. E.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10694.
(c) Markina, N. A.; Chen Y.; Larock, R. C. Tetrahedron 2013, 69, 2701.
[14] (a) Ichake, S. S.; Konala, A.; Kavala, V.; Kuo, C.-W.; Yao, C.-F. Org. Lett. 2017, 19, 54.
(b) Lee, J. H.; Kim, M.; Kim, I. J. Org. Chem. 2014, 79, 6153.
(c) Agasti, S.; Dey, A.; Maiti, D. Chem. Commun. 2017, 53, 6544.
[15] Pei, T.; Chen, C.-Y.; DiMichele, L.; Davies, I. W. Org. Lett. 2010, 12, 4972.
[16] (a) Sharma, U.; Naveen, T.; Maji, A.; Manna, S.; Maiti, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 12669.
(b) Agasti, S.; Sharma, U.; Naveen, T.; Maiti, D. Chem. Commun. 2015, 51, 5375.
[17] Wang, S.-H.; Li, P.-H.; Yu, L.; Wang, L. Org. Lett. 2011, 13, 5968.
[18] Liu, L.; Ji, X.; Dong, J.; Zhou, Y.; Yin, S.-F. Org. Lett. 2016, 18, 3138.
[19] Deight, T. A.; Rue, N. R.; Charyk, D.; Josselyn, R.; DeBoef, B. Org. Lett. 2007, 9, 3137.
[20] Theunissen, C.; Wang, J.-J.; Evano, G. Chem. Sci. 2017, 8, 3465.
[21] Xu, G.-Y.; Liu, K.; Sun, J.-T. Org. Lett. 2018, 20, 72.
[22] Gao, Y.; Xiong, W.-F.; Chen, H.-J.; Wu, W.-Q.; Peng, J.-W.; Gao, Y.-L.; Jiang, H.-F. J. Org. Chem. 2015, 80, 7456.
[23] Torigoe, T.; Ohmura, T.; Suginome, M. Chem. Eur. J. 2016, 22, 10415.
[24] Zhou, R.; Wang, W.; Jiang, Z.-J.; Wang, K.; Zheng, X.-L.; Fu, H.-Y.; Chen, H.; Li, R.-X. Chem. Commun. 2014, 50, 6023.
[25] (a) Wang, W.; Yang, Q.; Zhou, R.; Fu, H.-Y.; Chen, H.; Li, R.-X.; Li, X.-J. J. Organomet. Chem. 2012, 697, 1.
(b) Wang, W.; Zhou, R.; Jiang, Z.-J.; Wang, K.; Fu, H.-Y.; Zheng, X.-L.; Chen, H.; Li, R.-X. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 616.
(c) Wang, W.; Zhou, R.; Jiang, Z.-J.; Wang, X.; Fu, H.-Y.; Zheng, X.-L.; Chen, H.; Li, R.-X. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2579.
[26] (a) Larock, R. C.; Stinn, D. E. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 4687.
(b) Caddick, S.; Kofie, W. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9347.
(c) Node, M.; Ozeki, M.; Planas, L.; Nakano, M.; Takita, H.; Mori, D.; Tamatani, S.; Kajimoto, T. J. Org. Chem. 2010, 75, 190.
(d) Zhou, W.; An, G.-H.; Zhang, G.-Q.; Han, J.-L.; Pan, Y. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 5833.
(e) Yang, H.-L.; Sun, P.; Zhu, Y.; Yan, H.; Lu, L.-H.; Liu, D.-F.; Rong, G.-W.; Mao, J.-Cheng. Catal. Commun. 2013, 38, 21.
(f) Gu, Z.-Y.; Liu, C.-G.; Wang, S.-Y.; Ji, S.-J. Org. Lett. 2016, 18, 2379.
(g) Adak, A. K.; Mandal, A.; Manna, S. K.; Mondal, S. K.; Ghosh, D.; Kundu, D.; Samanta, S.; Ray, J. K. Synth. Commun. 2016, 46, 452.
[27] Cho, B. S.; Chung, Y. K. J. Org. Chem. 2017, 82, 2237.
[28] Wang, W.; Huang, J.; Zhou, R.; Jiang, Z.-J.; Fu, H.-Y.; Zheng, X.-L.; Chen, H.; Li, R.-X. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 2442. |